Комплексообразование красителей

Однохромовые красители. Перечисленные выше хромовые красители и подобные им хромируют на волокне после крашения. Такой способ крашения дорог, так как требует большой затраты времени, кроме того, при хромировании после крашения трудно подогнать окраску под заданный образец. Гораздо удобнее хромирующиеся красители, позволяющие вести одновременно крашение и протравление (хромирование). Это возможно в тех случаях, когда комплексообразование красителя с хромом происходит медленнее (или, во всяком случае, не быстрее) выбирания красителя волокном из раствора в противном случае комплексное соединение образуется в красильной ванне и выпадает в осадок. Красители, пригодные для крашения с одновременным протравлением, называют однохромовыми . [c.361]

Хотя уже много лет было известно, что макромолекулы образуют комплексы со многими органическими молекулами, включая красители, сам факт появления при некоторых условиях эффектов Коттона был поразительным. Эти наблюдения определенно свидетельствовали о том, что краситель присоединялся к диссимметричной спиральной молекуле асимметрично, но природа комплекса макромолекула — краситель не являлась очевидной. Тем не менее было предложено несколько возможных способов, какими красители могли бы присоединяться к спиральным макромолекулам. Эти способы соединения показаны на рис. 22. По разным причинам ни один из этих предложенных способов комплексообразования красителя со спиральной макромолекулой не объясняет [c.285]

ПОД заданный образец. Гораздо удобнее хромирующиеся красители, позволяющие вести одновременно крашение и протравление (хромирование). Это возможно в тех случаях, когда комплексообразование красителя с хромом происходит медленнее (или во всяком случае не быстрее) выбирания красителя волокном из раствора в противном случае комплексное соединение образуется в красильной ванне и выпадает в осадок. Красители, пригодные для крашения с одновременным протравлением, носят название однохромовых . [c.273]

Для того чтобы замедлить комплексообразование красителя, необходимо понизить его реакционную способность, а для ускорения выбирания красителя волокном из ванны — повысить его сродство к волокну. [c.273]

Однохромовые красители. Перечисленные выше хромовые красители и подобные им хромируют на волокне после крашения. Такой способ крашения дорог, так как требует большой затраты времени, кроме того, при хромировании после крашения трудно подогнать окраску под заданный образец. Гораздо удобнее хромирующиеся красители, позволяющие вести одновременно крашение и протравление (хромирование). Это возможно в тех случаях, когда комплексообразование красителя с [c.299]

Пояснение к опыту. При этих реакциях происходит комплексообразование красителя с ионом металла. Это влияет на состояние я-электронной системы красителя, вызывает ее сдвиг и изменение окраски. [c.99]

Особенностью этих соединений является значительное изменение спектров поглощения или флуоресценции при связывании с ферментом. Этот спектральный сдвиг трактовался [25671 как следствие изменения диэлектрической проницаемости среды при комплексообразовании красителя с белком, причем свойства активного центра химотрипсина в этом отношении близки к свойствам циклогек-сана. Однако спектральный сдвиг красителя, по-видимому, определяется не столько диэлектрической проницаемостью, сколько" показателем преломления среды [2568]. [c.242]

Константы равновесия в том и другом случае отличаются незначительно (в 2—4 раза). В то же время при переходе от профлавина к родамину 6Q процесс комплексообразования красителя с активным центром замедляется почти в 10 paat Структуры молекул этих лигандов различаются в основном лишь тем, что молекула родамина 6Q содержит дополнительное бензольное кольцо. Как показало изучение температурной зависимости кинетики комплексообразования, энергия активации этого процесса порядка 17 ккал/моль (71,4 кДж/моль). С другой, стороны, известна, что энергия активации процессов, контролируемых диффузией, не превышает, как правило, 5 ккал/моль (21 кДж/моль) [62, 63]. Поэтому следует заключить, что образование комплекса химотрипсина с более объемной молекулой родамина 6G возможно лишь в результате конформационных изменений в молекуле фермента. Такой механизм (1.8) комплексообразования органических молекул с белками, по-видимому, весьма распространен. [c.31]

Хорошо растворимые в хлороформе и плохо растворимые в воде комплексы основного красителя метиленовый голубой с амфолит-ными и анионоактивными ПАВ в виде хлороформного экстракта из водного раствора (не вошедший в реакцию комплексообразования краситель и неионогенные ЛАВ остаются в водном слое) пропускают через слой целлюлозы, адсорбирующий первую группу комплексов и не адеорбирующий вторую. Оптвгаескую плотность хлороформного раствора комплексов анионоактивных ПАВ (элюат) определяют спектрофотометрически при 656 нм и вычисляют содержание анионоактивных ПАВ в исходном водном растворе. [c.305]

Для того чтобы замедлить комплексообразование красителя, необходимо понизить его реакционную способность, а для ускорения выбирания красителя волокном из ванны — повысить его сродство к волокну. Для понижения реакционной способности красителей в их молекулы вводят заместители, дезактиви рующие ароматические соединения, — нитрогруппы, атомы галогенов. Последние одновременно способствуют и повышению сродства красителей к волокну с целью повышения сродства к волокну вводят также амидные группы, гетероциклические азотсодержащие остатки и т. д. Сульфогруппы в молекулах однохромовых красителей должны отсутствовать или присутствовать в количестве не более одной. [c.362]

Хромоксановые красители сочетают оба эти свойства. Хорошие ровняющие свойства объясняются тем, что растворимость красителя, создаваемая наличием двух карбоксильных групп при сравнительно небольших размерах молекулы, обеспечивает хорошее распределение красителя по всей поверхности волокна. В результате же комплексообразования краситель утрачивает растворимость и прочно связывается с белковым веществом шерсти, что обусловливает высокую устойчивость к валке и вообще к мокрым обработкам. Связь с волокном осуществляется через атом металла, который образует внутрикомплексное соединение как с красителем, так и с белковым веществом шерсти (кератином), становясь как бы мостиком мЬжду ними [c.130]

Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота (например, из 1,6-и 1,7-нафтиламиисульфокислот и п-аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета — зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, Б котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [c.204]

Группа хромотроповой кислоты. Небольшую, в основном утратившую свое значение группу протравных азокрасителей представляют производные хромотроповой кислоты, полученные сочетанием с диазосоединениями, не содержаш,ими в орто-положении к диазогруппе комплексообразующих заместителей (окси- и карбоксильных групп). Эти красите-ли в хинонгидразонной форме вступают в комплексообразование с металлами. Координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов карбонильного кислорода, входящего в главную сопряженную систему, поэтому комплексообразование красителей группы хромотроповой кислоты сопровождается углублением цвета. [c.269]

Хромовый синий 2К (из 4-хлор-2-аминофенола и Аш-кислоты) — в кра-сновато-фиолетовый, Хромовый темно-синий (из той же диазосоставляющей и хромотроповой кислоты) — в красный. Более глубокий цвет последнего красителя после хромирования, по сравнению с Хромовым синий 2К, является, по-видимому, следствием участия в комплексообразовании красителя в хинонгидразонной форме [c.271]

Аналогичным образом металлизируют и другие моноаэокрасители. При хромировании красителей ряда бензолазоацетоацетарилидов и не изменяющих цвета при комплексообразовании красителей с остатками салициловой кислоты образуются металлсодержащие красители желтого цвета, например Кислотный желтый КМ (из 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислоты и анилида ацетоуксусной кислоты) и Хромолановьтй желтый Г (из 4-хлоранилин-З-сульфокислоты и салициловой кислоты) [c.275]

До хромирования первый окрашивает шерсть в красно-фиолетовый, второй — в красный цвет. Более глубокий цвет второго красителя после хромирования является следствием характерного для производных хромотроповой кислоты участия в комплексообразовании красителя в хинонгидразонной форме [c.299]

Металлкомплексные азокрасители. В настояшее время большинство важных металлкомплексных азокрасителей представляют собой хе-латные комплексы, в которых азогруппа непосредственно связана с металлом. Комплексообразование красителей проводят либо для повышения сродства к волокну (разд. 1.2.2), либо для увеличения устойчивости окраски, особенно к свету (гл. 3 и 6), либо для того и другого одновременно. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология