Хлоранилин сульфокислота

В реакционную пробирку прибора для запекания (рис. 164) (примечание 1) вносят 10 г (0,078 моля) п-хлоранилина с т. пл. 70°, затем 15 г дифенилсульфона и по каплям вводят 7,7 г (0,078 моля) 100%-ной серной кислоты. При этом происходит экзотермическая реакция образования сульфата л-хлоранилина. Во внешний сосуд прибора для запекания на высоту 3—4 см наливают анилин и погружают в него закрытую пробкой реакционную пробирку. Анилин нагревают до кипения и кипятят до конца реакции (примечание 2). Когда реакционная смесь расплавится и образуется однородный, окрашенный в темно-синий цвет раствор, реакционную пробирку соединяют с водоструйным насосом и создают в системе вакуум происходит энергичная реакция образования сульфокислоты с выделением воды, которая испаряется. Через несколько минут реакционная смесь превращается в светло-фиолетовую кристаллическую массу. Нагревание в вакууме ведут в течение 7 часов по охлаждении сплав обрабатывают 500 мл горячей воды и раствор отсасывают от дифенилсульфона. Из фильтрата после охлаждения выкристаллизовывается 5-хлор-2-аминобензолсульфокислота в виде белых игл. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды, сушат и получают 12 г первой фракции сульфокислоты, а из маточного раствора после упаривания получают 2 г второй и 1,3 г третьей фракции. [c.263]

Содержание сульфокислоты в пасте не менее 5% хлоранилина в пересчете на 100%-ный продукт не более 0,1%. [c.44]

Хлоранилин-4-сульфокислота (см. схему 9, № 10) [c.431]

Превращение ароматического амина в антидиазотат протекает тем легче, чем слабее выражен основной характер ароматического амина нитроанилины, хлоранилины, сульфокислоты ароматических аминов реагируют уже в пределах 10—50°, в то время как для аминов, не имеющих электрофильных групп, как, например, толуидин, а-нафткламин, бензидин, требуется повышение температуры до ПО—120 и высокая концентрация едкой щелочи. [c.121]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Обработка водно-щелочного раствора или суспензии галоид,опроизводных аминов и сульфокислот нодоро.до.м под давлением в присутствии никелевого катализатора во многих случаях приводит к гладкому замещению галоида на водород. Галоидирование и последующее удаление галоида может быть исполь-зова1Ю с целью получения изомеров, не образующихся из негалоидированных соединений (например, для получения ортаниловой кислоты через п-хлоранилин). [c.423]

Из соединений бензольного ряда в качестве диазосоставляющей применяются сульфанилат, антраниловая кислота, 4-ни-троанилин-2-сульфокислота, 4-хлоранилин-З-сульфокислота, 4-аминотолуол-З-сульфокислота, 2-хлор-5-аминотолуол-4-сульфо-кислота и др. [c.245]

Таким способом обычно определяют примесь несульфиро-ванных аминов к сульфокислотам аминов, например содержание анилина в сульфанилате, хлоранилина в хлоранилинсульфокис-лоте, ле-ксилидина в л1-ксилидинсульфокислоте и т. п. [c.167]

Хлоранилин-З-сульфокислота (пара-хлорметаниловая кислота) — паста светло-серого цвета. [c.44]

Нафтол-З-сульфокислота и ее соли очень хорошо растзо-римы в воде. Ее можно идентифицировать в виде о-карб-этокси-1-нафтол-З-сульфохлорида (т. пл. 140°С). Солн 1-нафтол-З-сульфокислоты сочетаются с диазотированными анилином и /г-хлоранилином в положение 2, с о-нитро-2,4-динптро- и [c.331]

Амино-1-нафтол-З-сульфокислота получается восстановлением Sn b—H l продукта азосочетания 1-нафтол-З-сульфокис-лоты с диазотированным 2-нитро-, 2,4-динитро- или 2,4,5-три-хлоранилином 26. >27 синтезом 2-амино-1-нафтол-3-суль(ро-кислоты). [c.413]

Определите время, необходимое для получения 90% зыхода азокрасителя из диазотировацного ле-хлоранилина и 2-наф-гиламин-6-сульфокислоты при 20 С. [c.297]

Ароматические сульфокислоты образуют соли с ариламинами и эти соли, хорошо кристаллизующиеся и имеющие четкие точки плавления или разложения, могут служить для характеристики как сульфокислот, так и аминов, s " Соли эти приготовляют смешением горячих концентрированных растворов арилсульфоната натрия и хлористоводородной соли ариламина (например л-хлоранилина, а- и -нафтиламина, бензидина). По охлаждении раствора выкристаллизовывается образовавшаяся соль. Соли могут быть перекристаллизованы из воды или очень слабой соляной кислоты и оттитрованы раствором едкого натра, так как при таком титровании они количественно разлагаются на арилсульфонат натрия и ариламии [c.81]

Моно- и дихлорантрахиноны легко кристаллизуются и имеют четкие точки плавления. При обработке динатриевой соли 2,6- и 2,7-дисульфокислот антрахинона хлором in statu nas endi замещается только одна сульфогруппа, и нерастворимые 2-хлорантрахинон-6- и 7-сульфокислоты отделяются. Последние могут быть охарактеризованы в виде солей ариламииов (например /г-хлоранилина) или путем перевода в соответствующие сульфохлориды, которые, однако, имеют близкие точки плавления (203 и 201°). Различие между а- и -сульфокислотами антрахинона проявляется в реакции с алкилмер-каптанами в кипящем щелочном растворе а-сульфонат количественно превращается в тиоэфир [c.82]

Хлоранилин-2-сульфокислота (XVI) получается при запекании кислого сульфата п-хлоранилина. 3,4-Дихлоранилин-6-сульфокис-лота (XVII) и 2,5-дихлоранилин-4-сульфокислота (XVIII) получаются при сульфировании соответствующих дихлоранилинов. [c.207]

С Бензо-прочным красным 8BL первый является кислотным красителем, а второй — прямым красителем для хлопка, хотя их разница в строении состоит только в том, что азосоставляющей для первого служит -нафтол, а для второго — бензоил-Л-кислота. Другими красными красителями этого типа являются Сириусовый красный 5В, Сириусовый рубиново-красный В и R (4-хлоранилин-2-сульфо-кислота -> о-толуидин ацетил-Л-кислота) и Сириусовый красный 2В (3-хлор-о-толуидин-5->сульфокислота анилин -> бензоил-Л-кислота). Для получения некоторых прямых красителей так называемого Диаминового типа (IG) в качестве промежуточной компоненты используется имидазольное производное J-кислоты (I) [c.560]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоранилин сульфокислота: [c.518] [c.518] [c.522] [c.522] [c.565] [c.239] [c.46] [c.39] [c.329] [c.423] [c.419] [c.186] [c.425] [c.429] [c.437] [c.344] [c.207] [c.537] [c.547] [c.598] [c.1626] [c.1627] [c.1627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология