Оксигидрохинон Триоксибензол

Оксигидрохинон (1,2,4-триоксибензол) темп, плавл. 140° С [c.368]

Трехатомные фенолы. Известны все три возможных но теории строения триоксибензола смежный пирогаллол, симметричный—флороглюцин и несимметричный—оксигидрохинон [c.461]

Трехатомные фенолы. Известны все три возможных по теории строения триоксибензола смежный пирогаллол, симметричный — флороглюцин и несимметричный — оксигидрохинон [c.461]

Триоксибензол (пирогаллол), 1,2,4-триоксибензол (оксигидрохинон), 1,3,5-триоксибензол (флороглюцин) — трехатомные фенолы. [c.475]

Для поглощения кислорода вместо обычного пирогаллола применяют так называемый пирогаллол А. Он представляет собой триацетат оксигидрохинона (1,2,4-триоксибензол) поглотительная способность пирогаллола А такая же, как и у пирогаллола. [c.364]

Из двухатомных фенолов наибольшими константами распределения характеризуется пирокатехин (1,2-диоксибензол), затем следует резорцин (1,3-диоксибензол) наименьшей способностью извлекаться из водных растворов обладает гидрохинон (1,4-диоксибензол). Однако, как видно из рис. 24 и 25, характер этих изменений зависит от природы экстрагентов. Аналогичные изменения констант распределения наблюдаются в ряду трехатомных фенолов пирогаллол (1,2,3-триокси-бензол) > флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) > оксигидрохинон (1,2,4-триоксибензол). [c.64]

Оксигидрохинон, 1, 2, 4-несимметрический триоксибензол с температурой плавления 140°. Близко стоит к гидрохинону. [c.238]

Для обозначения положения последних нумерацию в кольце Ф. начинают с углерода, связанного с группой ОН. Для моно- и диметилпроизводных фенола широко распространены тривиальные названия о-, м-, п-крезолы и ксиленолы соответственно. Монооксинафта-лины наз. нафтолами. Двухатомные Ф. (диоксибен-золы) подразделяют на opmo- i,2-), мета-(1,Ъ-) и пара-(1,4-)изомеры, наз. также пирокатехином, резорцином и гидрохиноном соответственно трехатомные Ф.— на 1,2,3-, 1,2,4-и 1,3,5-триоксибензолы (пирогаллол, оксигидрохинон и флороглюцин соответственно). Важное практич. значение имеют бис-(и-оксифе-нил)алканы, гл. обр. 2,2-бмс-(4,4 -оксифенил)пропан (диан, дифенилолпропан, бисфенол А) и его производные. Пространственно затрудненные (экранированные) 2,6-диалкилфенолы и их производные по химич. свойствам довольно резко отличаются от др. Ф. [c.361]

Благодаря образованпю нерастворимого в воде красноЛ осадка эту реакцпю используют для качественного и количественного определения пентоз и иентозанов (последние прп кипячении с соляной к-той выделяют фурфурол). Ф. применяют также для открытия ванилина н лигнина. Структурными изомерами Ф. являются 1,2,3-триоксибензол (пирогаллол) II 1,2,4-тр110ксибенз0Д (оксигидрохинон). [c.228]

В феноле, а- и р-нафтоле и ализарине обмен не идет, но в феноле некоторые заместители в определенных положениях вызывают обмен, иногда идущий быстро. В. В. Фесенко и И. П. Грагеров [699] нашли, что в ди-и триоксибензолах обмен идет, если обе гидроксильные группы не находятся рядом (гидрохинон, резорцин и гораздо быстрее — флороглюцин и один ОН в оксигидрохнноне). В соседних гидроксилах обмен не идет Б пирокатехине и пирогаллоле и идет очень медленно в оксигидрохиноне. Обмен в резорцине идет лишь в кислой среде, в которой он ускоряется также как и в других ди- и триоксибензолах. В щелочной среде обмен ускоряется в гидрохиноне, оксигидрохиноне и флороглюцине. Для этих довольно сложных соотношений не было еще найдено достаточно удовлетворительного объяснения. В флороглюцине и резорцине обмен можно приписать таутомерному превращению [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология