Бис оксифенил пропан

Бис-(4 -оксициклогексил)-про-пан, 2- 4 -оксициклогексил)-2-(4 -оксифенил)-пропан (27,9%) 35,0 [c.15]

Орто-пара-изомер дифенилолпропана, представляющий собой 2-(4 -оксифенил)-2-(2 -оксифенил)-пропан (стр. 76), можно получать экстракцией из дифенилолпропана бензином БР-1. [c.192]

Орто-орто-изомер дифенилолпропана, представляющий собой 2,2-бис-(2 -оксифенил)-пропан (стр. 76), получают из фенола и ацетона. [c.193]

Сланцевые (фракция 200—300 °С) 2,2-Ди-(п-оксифенил)-пропан 1,1 -Бис-(4-оксифенил)-этан Ы- (Р-цианэтил) -1,2,3,4-тетрагидро-хинолин. ...... [c.167]

Дифенилолпропан - 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропан - используется в синтезе поликарбонатов, эпоксидных и новолачных фенолформальдегидных смол, лаков, гербицидов, антиоксидантов. [c.98]

Бис-(3-хлор-4-оксифенил)-пропан см. Дихлор- [c.83]

Бис-(/г-оксифенил)-пропан Диан (СНз)2С (СоН ОН) [c.198]

Бис-[4 -оксифенил]пропан (дифенилолпропан), ч., МРТУ 6-09-7-62. [c.33]

Оксифенил) -2-(4 -оксифенил)пропан СНз 0-Ь0-°" СНз но 109—110 [c.47]

С а-(3-окси-4-оксифенил)пропан-а-тиогликолевой кислотой в качестве контрольного модельного соединения. [c.290]

Ди (3,5-дихлор-4-оксифенил) пропан 0,31 — — — — [c.261]

Ди (З-хлор-4-оксифенил) пропан 0,43 45 166-10 2—16 82,8-10 [c.261]

Фенил-2-(4-оксифенил)пропан — — — 3,4 3,6 [c.109]

Наличие у четвертичного углеродного атома одновременно оксифенильного и фенильного радикалов [2-фенил-2-(4-окси-фенил)пропан] или двух оксифенильных радикалов [2,2-ди(4-оксифенил)пропан] определяет дальнейшее ослабление прочности этой связи, причем ее разрыв протекает селективно, только по месту присоединения оксифенильного радикала к четвертичному углеродному атому. [c.110]

Эпоксидную смолу ЭД-6 получают конденсацией эпихлоргид-рина с 2,2 -ди-(л-оксифенил)-пропаном в присутствии щелочи. [c.81]

Ряд исследователей отмечал, что 2,2-бис-(4 -оксицикло-гексил)-пропан и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4 -оксифенил)-пропан существуют в нескольких изомерных формах (изомерия неводородных заместителей в кольцах циклогексана в положении 1 и 4). Те-рада выделил три изомера первого продукта и два изомера второго продукта и установил их структуру исследованием расположения —ОН и изопропилиденовой групп с помощью ИК-спектроскопии, ЯМР и другими методами. Структуры этих изомеров показаны ниже [c.13]

Бис- (4 -оксициклогексил)-про-пан, 2-(4 -оксициклогексил)-2- 4"-оксифенил)-пропан (13% неочищ.) 46,5 [c.15]

Дифенилолпропан, изопропил-хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60 °С) Фенол, п-изопропилфенол, 2,4,6-триизопропилфенол, 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропан 5,77 63 [c.18]

Дифенилолпропан, трет-бу-тилхлорид (1 4) и А1СЦ (5 г 5 — 2,2-Бис-[3 , 5 -ди-(тр /п-бутил)-4 -оксифенил]-пропан 88,0 69 [c.18]

Данные свидетельствуют, что при 175 °С в присутствии других катализаторов (активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. Нестойкость трет-бутилированного дифенилолпропана при высокой температуре отмечалась и другими авторами . Однако при алкилировании изобутиленом в присутствии (СвН50)зА1 в среде толуола при более низкой температуре (135—145°С) был получен с достаточно хорошим выходом тетразамещенный дифенилолпропан — 2,2-бис-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан [c.20]

С 14 ч Бензол Серная кислота (конц.) 2-(3 -трет-Бутил-4 -оксифенил)-2-(4"-оксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан Шебольщое количество, обнаруженное ) хроматографически 75 [c.21]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Заменяя при этом синтезе фенол дифенолом или диоксифенилалканом, например 2,2-бис(4-оксифенил) пропаном, получают полимер следующего строения [c.333]

Бис-(л-оксифенил)-пропан см. Дифенилолпро-пан [c.82]

Бис-(3,5-дихлор-4-оксифенил)-пропан 3, 3",5, 5"--Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенилпропан (СИз)2С (С12СвН.20Н)2 [c.465]

Эпоксидные смолы. Полимеры этой группы получают из двухатомных фенолов, таких как 2,2-бис (4 -оксифенил) пропан (дифенилолпро-пан, бисфенол А), и 2-хлорметилоксирана (эпихлоргидрина) в присутствии гидроксидов щелочных металлов. При использовании избытка 2-хлорметилоксирана образуются линейные полимеры с концевыми ок-сирановыми группировками [c.725]

Так, при нагревании фенола с избытком формальдегида или ацетона в кислой среде образуются соответственно линейный полимер, имеющий практическое значение (так называемый ново-лак ), и 2,2-бис-(4 -оксифенил) пропан — исходное вещество для получения пластмасс повыщенной теплостойкости (см. Несмея-н о в А. Н., Н е с м е я н о в Н. А. Начала органической химии. М., Химия , 1974, с. 111, 112). [c.236]

Дифенилолпропан [техническое название 2,2-ди-(4-оксифе-нил) пропан] служит исходным сырьем для получения эпоксид ных смол, поликарбонатов, антиокислителей и других продуктов. При его получении конденсацией фенола и ацетона в присутствии или серной кислоты, или хлористого водорода, или катионобменной смолы КУ-2 образуется от 8,5 до 18% высокомолекулярных фенолов, среди которых найдены 2,2-(2-оксифе-нил) (4-оксифенил) пропан, 2,4-ди-(а,а -диметил-4-оксибензил)-фенол и 4,4,-оксифенил-2,2,4-триметилхроман [10—12]. [c.108]

Гидрогенизации подвергались изооктан, димер а-метилстирола, и-трет. бутилфенол, 2-фенил-2-(4-оксифенил) пропан и 2,2-ди-(4-оксифенил) пропан. Автоклавные опыты проводились в присутствии катализатора ШЗа-ЬЫ]5- -А120з (50 объемн.%) при температуре 275° С, начальном давлении 40 ат длительность опыта 30 мин. [c.109]

Состав гидрогенизата изоок- тан 2.4-дифе-ниЛ-4-метил-пентен-2 (димер а-ме тилстирола) /гтрет. бутил- фенол 2-фенил, 2-(4-оксифе- нил)пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропан (дифенил ол-пропан) [c.109]

Фенольная смола получается в виде остатка после выделения ацетона и фенола из продуктов сернокислотного разложения гидроперекиси кумола. Смола содержит 2-фенил-2-(4-оксифенил) пропан, димер а-метилстирола, ацетофенон, диме-тилфенилкарбинол, некоторое количество фенола [2—4, 7, 33] и другие соединения. [c.111]

Фенол (I), ацетон (П) Ди-(л-оксифенил)-пропан, НаО BFg. 0(СаН5)а 80° С. Выход 62% [482]о BFg. HgPOi 80° . Выход 52% [482]°. См. также [483] BFg (газ) 80° С. Выход 38% [482] . См. также [484] СаРа— ВРд. ацетон кипячение 2,5 ч, 1 II = 4. Выход 50—55% [485] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология