Бензол триокси

Рис. 71. Эталонная кривая для оиределения содержания фенолов в топливах (считая на триокси-бензол).

По данным наших исследований, трехкратная экстракция равным объемом кумола при комнатной температуре позволяет извлечь не более 2/3 количества имеющегося в воде триоксана (кроме кумола, исследовались эфир, гексан, бензол, хлороформ). [c.144]

Флороглюцин (1,3,5-триокси-бензол). ........ Оксигидрохинон (1,2,4-три-оксибензол). ...... СвН,(ОН)з С.Н,(ОН)з 219 140,5 — Очень хорошо растворим [c.463]

Трихлорбен-зол, HjO 1,2,4-Триокси бензол (1), НС) Катализатор и условия те же. Выход 1 [334] - 71% [c.151]

Триокси-5-хлор-(1-азо-1 )бензол-3-сульфокислота [c.352]

Триокси-бензол Грав. Sb(III), H l, тартрат Аз не мешает [c.499]

Триокси-5-хлор-( 1 -азо-1 )-бензол-3-сульфо-кислота (люмогаллион) [c.193]

Нами обнаружено [4], что в слабокислой среде в присутствии щавелевой кислоты с ниобием реагирует люмогаллион ИРЕА [2,2, 4 -триокси-5-хлор (1-азо-Г) -бензол-З-сульфокисло-та] с образованием соединения, имеющего розовую окраску и флуоресцирующего оранжево-красным светом под действием ультрафиолетовых лучей. [c.195]

Триокси-5-хлор-(1-азо-1 )-бензол-3-сульфокислота. [c.352]

Для определения фтора предложено применять алюминиевый комплекс с 2,2 4 -триокси-(1-азо-Г)-бензол-5-сульфокисло-той, образующийся при pH 4,8 и флуоресцирующий желтым светом. Реакция дает возможность определять фтор в количестве от 0,1 до 5,0 мкг в 5 мл раствора. Аналогичная реакция, но с магниевым комплексом 8-оксихинолина применена для оценки загрязнения воздуха фторидами [c.373]

Бензин, полученный в результате крекинга Содержание непредельных углеводородов, вес. % Малеиновое число г 1г/100 г Содержание природных ингибиторов, % триокси- бензола Содержание серы. % Индук- циоииый период мин [c.226]

Объясните следующие факты а) у л-бензолдисульфокис-лоты первая ступень щелочного плавления проходит в более мягких условиях ( 150°С), чем у бензолсульфокислоты ( 300°С), а вторая—требует очень высокой температуры ( 340°С) б) при сплавлении с л.и-бензолтрисульфокислоты со щелочью образуется 3,5-диоксибензолсульфокислота, а не флороглюцин (1,3,5-триокси-бензол). [c.142]

ФОРМАЛЬДЕГИД (муравьиный альдегид, метаналь) НСНО, tnn —118 °С, f ,. —19 °С 0,82 хорошо раств. в воде, спиртах, умеренно — в бензоле, эф., хлороформе, не раств. в петролейном эфпре КПВ 7,0—72,0%. Легко нолимеризуется, особенно при т-рах < 100 °С и в присут. полярных прнмесей. Получ. из метанола окислит, дегидрированием в нрисут. воздуха над Ag или окислением над окисным железомолибденовым контактом окислением метана. Для удобства хранения и транспортировки выпускается в виде водных р-ров (формалина) или тв. полимеров (параформальдегида и сим-триоксана). Примен. в произ-ве ф ноло-, меламино-, мочевино-формальд. смол, полиформальдегида, синт. каучука СКИ (через диметил-диоксан), ВВ, лек. ср-в дубящее, антисептич., дезодорирующее ср-во. ПДК 0,05 мг/м . Мировое произ-во ок. [c.625]

Люмогаллион —2,2 ,4 -триокси-5-хлор- (1-азо-1 )-бензол-3-суль-фокислота — с алюминием образует флуоресцирующий комплекс состава 1 1 [3076, 307в]. [c.140]

Г есперетин — 4 -метиловый эфир эриодиктиола, 5,7,3 -триокси-4 -метоксифлаванон (XI) — кристаллизуется в листочках желтого цвета с т. пл. 224— 226° С. Он очень трудно растворам в воде, бензоле, эфире растворим в спирте. Встречается в плодах цитрусовых [261 — апельсинах, лимонах и др. — главным образом в виде гликозида гесперидина. [c.623]

При сополимеризации триоксана с диоксоланом в присутствии бутилового эфира фторида бора ВРз-0(С4Н9)г в среде бензола образуется сополимер с повышенной теплостойкостью [c.145]

ЧТО триоксан спонтанно образуется при растворении формальдегида в воде. Скорость реакции невелика, а селективность (с учетом образования метиленгликоля и обширного семейства полиоксиметиленгидратов) не превышает нескольких процентов. Тем не менее, именно эта реакция используется на практике для получения триоксана. Скорость реакции увеличивают, добавляя кислые катализаторы, чаще всего серную кислоту или катиониты в Н-фор-ме [1, 21]. Образующиеся примеси непрерывно выводят из зоны реакции отгонкой в виде водного азеотропа, смещая тем самым сложную систему равновесий между оксиметиленгидратами и триоксаном в сторону последнего. Выделение триоксана из азеотропной смеси, содержащей 30% (см. табл. 7), производится чаще всего либо кристаллизацией, либо экстракцией. Ввиду высокой температуры плавления триоксана (62—64 °С) и ограниченной растворимости последнего в воде (табл. 3), при охлаждении азеотропной смеси до О—5 °С основная масса триоксана выпадает в виде игольчатых кристаллов. В маточном растворе остается всего около 10% триоксана. Эффективными экстрагентами для извлечения примесей являются ароматические и галогензамещенные углеводороды, например бензол или метилеихлорид. Безводный триоксан можно также выделить из водного раствора гетероазеотроп-ной ректификацией. [c.195]

Триоксан Полиоксиметилен Pe lg— хлортрифенилметан в бензоле, 55° С, 3 ч. Выход 80% [211] Галогенид железа в инертном растворителе. 65—120° С [212] РеВгз в массе или в органическом растворителе. при температуре выше температуры плавления триоксана [213] [c.593]

Для фотометрического определения ванадия могут использоваться реакции комхшексообразования пятивалентного ванадия и с другими органическими веществами. Имеются сообщения об использовании для этих целей дифенилкарбазона, 2-[2-(3,5-дибромпиридин)-азо]-5-диметиламинбензойной кислоты, СС1 , 2,2, 4-триокси-5-хлор-1-азо-1 -бензол-3-сульфокислоты [45, 51-53]. Содержание ванадия определяют по максимуму пропускания. Известен также косвенный мето определения, включающий окисление 3 под действием У, экстрагирование образовавшегося 2 хлороформным раствором -фенил-бензогидроксамовой кислоты и фотометрирование экстракта [c.12]

Триокси-бензол Грав. 0,1 н. HNO3 Мешает ЗЬ не мешают РЬ, Си, С(1 и 2п [c.503]

Триокси-бензол Кач. пр. Спектр. 400 нм НАО4 pH 2, НС1, оксалат 3—70 мкг Ж. окр. НЬ не мешает Мешают Т1 и большие количества NЬ не мешают Зп и 2г [c.514]

Триоксан получают нагреванием 50—55%-ного р-ра формалина, не содержащего метанола, с 2% (по массе) НаЗО . При 100 °С равновесное содержание триоксана в реакционной массе не более 6%. Процесс проводят в кубе ректификационной колонны,.из верхней части к-рой отбирают дистиллят, по составу близкий к азеотропу триоксан — вода. Триоксан выделяют экстракцией бензолом, хлороформом и др. растворителями или кристаллизацией при О °С. Для получения высокомолекулярного полиформальдегида используют триоксан, содержащий менее 0,01% Н2О, СН3ОН, НСООН и др. примесей. Очищают триоксан ректификацией с последующей перегонкой над твердой щелочью. [c.500]

Полимеризацию триоксана в газовой фазе проводят по непрерывному методу пропусканием смеси триоксана и фтористого бора через реактор при температуре от —20 до +50°С. Полимеризация триоксана в растворе протекает при температуре 60—80 С в присутствии катализаторов катионного типа, например эфирата фтористого бора, сульфоновой кислоты или хлоридов металлов. В качестве растворителя используют бензол, дихлорэтан, октан и др. В последние годы разработаны методы радиационной полимеризации триоксана. Полимер, полученный таким способом, имеет более высокую степень кристалличности и, следовательно, более высокую теплостойкость. [c.204]

При взаимодействии триоксана (тримера формальдегида) с 1,3-диоксаланом в присутствии катализатора, (бутилэфирата трехфтористого бора) в среде бензола образуется сополимер с повышенной теплостойкостью [c.148]

Трехатомные фенолы. Пирогаллол, или рядовой триокси-бензол С5Н,(0Н),, образуется ири нагревании галловой кислоты (стр. 323). Белое кристаллическое вещество, дающее с хлорным железом красное окрашивание. Из раствора азотнокислого серебра пирогаллол моментально выделяет металлическое серебро, что позволяет применять его в качестве nfoявumeля в фотографии. Неудобство заключается в том, что растворы пирогаллола оставляют на коже рук и на белье трудно удаляемые коричневые пятна. Щелочные растворы пирогаллола, окисляясь, жадно поглощают кислород воздуха, поэтому они используются в газовом анализе. [c.307]

Сильные к-ты и щелочи разрушают полимер. Основной метод получения П. основан на полимеризации формальдегида или его производных. Полимеризация формальдегида в водной среде в присутствии ионных катализаторов обычно приводит к образованию низкомолекулярного (п= 100—200) П., обладающего небольшой механич. прочностью и низкой теплостойкостью. Высокомолекулярный П. (ге>1000) получают 1) полимеризацией формальдегида в безводной среде (напр., в бутане, гексане, бензоле, метилциклогексане и др.) в качестве катализатора могут быть использованы третичные амины, арсины, стибипы, фосфины, в качестве эмульгатора — высшие жирные к-ты или эфиры полиэтиленгликоля 2) полимеризацией производных формальдегида (триоксана) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.100]

Изучался синтез триоксана из укрепленного (60%-ного) без-метапольного формалина в присутствии серной кислоты (2,25% от реакционного раствора) как катализатора . Раствор кипятился в кубе ректификационной колонны и триоксан отгонялся вместе с водой и формальдегидом Выход по прореагировавшему формальдегиду был близок к количественному. Степень превращения формальдегида в триоксан в течение 1 ч составляла около 17,5%. Чистый триоксан выделялся экстракцией и последующей ректификацией. Была исследована растворимость триоксана в воде, 32%-пом формалине, бензоле, метиленхлориде и и-гептане в широком интервале температур. Для расчетов процессов ректификации триоксана совместно с МИТХТ нм. М. В. Ломоносова изучалось фазовое равновесие пар — жидкость тройной системы триоксан — вода — формальдегид. Было исследовано также фазовое равновесие пар — жидкость для бинарной системы диоксолан — вода [c.40]

Для сополимеров триоксана с алкиленоксидамн эффективны в качестве термостабилизаторов имидазолидоны и их производные, например 1-(4 -додецилфенип)-3-гидроксиметилимидазолидон-2 (III), иногда в комбинации с фенолами и ароматическими аминами [1449]. Определенный интерес представляют производные продуктов конденсации бензола и гетероциклических соединений этого ряда в качестве УФ-абсорберов. Благодаря их абсорбирующему действию некоторые производные бензоксазола давно использовали при иолучении нро-зрачных УФ-фильтров [2576]. [c.249]

Хроматографические методы, в которых применяют органические комплексообразователи весьма эффективны для очистки растворов солей от микропримесей. Эти методы основаны на следующем если к очищаемому раствору реактива добавить ком-плексообразователь, не реагирующий с очищаемым веществом и образующий отрицательно заряженный комплекс с удаляемой из него примесью, а затем раствор пропустить через колонку с анионитом, то в результате поглощения анионитом комплекса и комп-лексообразователя из колонки будет вытекать очищенный раствор. Таким путем с применением анионита ЭДЭ-10 и комплексо-образователя 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1, Г-азо-бензол-3-сульфокислоты удается очистить от алюминия ацетатный буферный раствор, при этом содержание алюминия после очистки не превышает 5-10 %. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология