Электрическая работа разряжения ионов

Рассмотрим раствор, содержащий. . . Пу. . . ионов в см , образовав. шихся при диссоциации п молекул электролита, и вычислим электрическую работу разряжения ионов при большом разведении в растворителе (воде) с диэлектрической постоянной и работу их заряжения в среде с диэлектрической постоянной В. Изменение диэлектрической постоянной от В до В может быть вызвано прибавлением к раствору либо электролита, либо неэлектролита. Общая электрическая работа, совершенная над систе мой, будет равна [c.63]

Для идеальных растворов диссоциированных ионов коэффи-циенты активности нейтральных комбинаций ионов должны равняться единице. Важное отклонение от идеальности возникает из-за электрических кулоновских сил, действующих между ионами. Этот эффект можно понять с помощью следующего мысленного эксперимента. Рассмотрим данный объем растворителя, а также большой резервуар, содержащий весьма разбавленный раствор. Представим теперь, что с ионов можно удалить заряды, и пусть на это потребуется количество работы, равное хюи Теперь разряженные ионы надо обратимо перенести при постоянном объеме из резервуара в данный объем растворителя. [c.98]

Добавление соли в водный раствор нейтральных молекул приводит, как правило, к уменьшению растворимости неэлектролита (высаливание) и к увеличению тем самым коэффициента активности. Имеются примеры и обратного поведения, т. е. всаливания. Дебай и Маколей [10] вычислили электрическую работу обратимого разряжения иона с радиусом а, и зарядом е, в растворителе с диэлектрической постоянной е (влиянием ионной атмосферы пренебрегли). Ими получено выражение [c.47]

Изучение воздействия на суспензии глин поля постоянного тока [58] показало, что степень ускорения седиментации частиц под влиянием поля зависит от напряженности электрического поля и гидратации глинистых частиц. Оптимальным условиям воздействия поля отвечают значения ДП, близкие к ДПкр. В 50-х годах ряд работ но структурообразованию дисперсных систем в поле постоянного тока опубликовали Френкель, Гиндин и др. [59]. По Гороновскому [60], коагуляция частиц гидроокисей Л1е-таллов в поле постоянного тока связана со следующими эффектами электрофоретическим переносом частиц и их последующим разряжением на электродах возникновением высоких концентраций коагулирующих ионов коагулирующим действием ионов, переходящих в раствор с электродов взаимной коагуляцией дисперсных частиц с частицами, перезарядившимися на электродах. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология