Камфара, анализ пинена

Сама по себе реакция превращения части камфена в трициклен не вредна, так как оба эти терпена с почти равным успехом превращаются в камфару. Но нежелательна она потому, что протекает на тех же участках поверхности катализатора, где образуется камфен из пинена, что ведет к замедлению образования камфена, в то время как скорость образования моноциклических терпенов начинает тормозиться значительно позже. В результате этого содержание 2ЭВ в продуктах изомеризации пинена незначительно снижается от начала реакции к ее окончанию. В рассмотренном на рис. 6 примере снижение составляет 2,5% от (77,5 до 75%). Это находится практически в пределах точности анализа, поэтому целесообразно рассмотреть изменение состава продуктов изомеризации в момент их образования по мере расходования пинена (рис. 7). [c.66]

В производстве камфары наиболее важное место занимают анализы многокомпонентных смесей терпенов. Сюда относятся анализы скипидара, технического пинена, пихтового масла, изомеризатов, технического камфена и др. Некоторые из этих анализов должны производиться постоянно, другие спорадически. [c.163]

Общие принципы. В условиях производства синтетической камфары часто возникает необходимость количественного анализа смесей терпенов. Сюда входят анализы скипидаров, технического пинена, кубовых остатков от ректификации скипидаров, продуктов каталитической изомеризации пинена и др. [c.173]

К специальным исследованиям исходных продуктов, применяемых в производстве камфары, не предусмотренным соответствующими стандартами и техническими условиями, следует отнести анализы скипидара и технического пинена с целью определения содержания а- и (З-пиненов, исследования катализаторов для изомеризации пинена и дегидрирования изоборнеола и исследование растворителя, применяемого для дегидрирования, на отсутствие контактных ядов. [c.189]

Первичный -пиненгидрат (миртанол [16]) из -пинена. Для вытеснения использовали 2,15-кратный избыток р-пинена в пересчете на его теоретическое количество. Окончательно спирта было получено 84% от теоретического (расчет по анализу). Т. кип. при 12 мм рт. ст. 116—116,5°, 1,4898 (по литературным данным, т. кип. при 5 мм рт. ст. 92° и 1,4910 [16]). Полученный спирт — бесцветное, довольно вязкое масло с запахом камфары. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология