Алюмогидрид лития как реактив для определения

Алюмогидрид лития обладает свойством селективно восстанавливать большинство двойных и тройных связей между атомами углерода и гетероатомами, однако на неполярные этиленовые связи он обычно не действует. В такого рода реакциях и в ряде других реакций алюмогидрид лития обнаруживает далеко идущую аналогию с реактивами Гриньяра. О сходстве между ними говорит также и то, что реактив Гриньяра может быть с успехом заменен алюмогидридом лития при определении активного водорода в органических соединениях (см. раздел IV). Далее, оба реагента дают положительный результат в хорошо известной цветной реакции Гильмана — Шульце [2], основанной на взаимодействии с кетоном Михлера однако в случае алюмогидрида лития наблюдались также и исключения [4, 774, 797]. Алюмогидрид лития и реактив Гриньяра, по-видимому, отличаются друг от друга главным образом тем, что гидрид более реакционноспособен, а это приводит к уменьшению побочных реакций и ослаблению влияния пространственных затруднений. По этой причине процессы восстановления гидридом протекают более бурно и полно, даже при более низких температурах. [c.10]

Алюмогидрид лития как реактив для микроаналитического определения функциональных групп. [c.54]

Реакцию соединений, содержащих активный водород, с RMgX иногда используют для получения углеводородов. Примером может служить синтез н-пентана из 2-бромпентана через соответствующий реактив Гриньяра (СОП, 2, 408 выход 53%). На использовании реакций этого типа основан аналитический метод определения активного водорода по Чугаеву — Церевити-нову. Метод состоит в обработке навески анализируемого соединения избытком метилмагнийгалогенида и измерении объема выделившегося при этом метана. Один моль резорцина, например, выделяет два моля метана. Было найдено, что алюмогидрид лития как реагент для определения активного водорода во многих случаях превосходит метилмагнийиодид (стр. 500). [c.395]

Такого же типа объемные определения в макромасштабе с использованием алюмогидрида лития были описаны несколькими исследователями. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран или диметиловый эфир этиленгликоля Конечную точку определяли либо потенциометрически, либо визуально с 4-фенилазодифениламином в качестве индикатора. Смолл 2в сообщает, что концентрация 0,2 н. раствора алюмогидрида лития уменьшается более чем на 10% за 6 дней, даже если реактив хранится в атмосфере азота. Трудности приспособления этого метода к микромасштабу, по-видимому, непреодолимы. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология