Никотиновая кислота определение

Для качественного и количественного определения никотиновой кислоты, никотинамида и кордиамина в литературе имеется значительное число работ. Все известные в настоящее время методы количественного определения никотиновой кислоты и ее производных сводятся к различным реакциям ядра пиридина нли карбоксильной группы. Для качественного определения никотиновой кислоты и микрохимического отождествления ее и ее амида предложено несколько методов . Интересен биологический метод определения, основанный иа способности никотиновой кислоты и никотинамида стимулировать рост некоторых микроорганизмов. Однако этот метод пока не получил широкого применения. [c.90]

Большинство количественных методов определения никотиновой кислоты и ее производных основано на реакции пирндннного ядра с бромцианом (98). Прн таком взаимодействии образуются бромцианпроизводные, которые в присутствии анилина распадаются с образованием окрашенного продукта производного глутаконового альдегида (99]. [c.90]

Определение витамина РР (никотиновой кислоты) Определение витамина С (аскорбиновой кислоты) Приложения, i 1. . . ..... [c.183]

Используя эти реакции, различные авторы разработали количественные методы определения никотиновой кислоты и никотинамида в различных продуктах В дальнейшем были внесены изменения, главным образом в отношении ароматического амина, с которым конденсировался продукт взаимодействия никотиновой кислоты с бромцианом причем было установлено, что на характер окраски, кроме природы амина, оказывает влияние Рн раствора, концентрация солей н другие факторы. В результате таких изысканий Рачинско-му и другим удалось установить, что хлорамины (Б или Т) и КСЫ реагируют с образованием соединении, окрашенных в желтый цвет. [c.90]

ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ, В ДРАЖЕ И ТАБЛЕТКАХ [c.160]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ [c.163]

Затем приступают к определению содержания никотинамида или никотиновой кислоты в фильтрате. Для этого подготавливают 6 конических колб емкостью 15—20 мл. В первую из них вносят 5 мл стандартного раствора никотинамида или никотиновой кислоты, содержащего 0,2 мг в 1 мл, во вторую —5 мл фильтрата, в котором должно содержаться около 0,6 мг никотинамида или никотиновой кислоты и около 0,1мг рибофлавина. [c.167]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ В РАСТВОРАХ НИКОТИНАТА НАТРИЯ [c.170]

Нами найдены условия выделения никотиновой кислоты из реакционной массы после окисления азотной кислотой никотина, позволяющие получить продукт с температурой плавления 235—236 , что хорошо совпадает с данными, полученными в специальной работе по определению истинной температуры плавления никотиновой кислоты [9], и удовлетворяет требованиям Государственной Фармакопеи [10]. [c.80]

Были сделаны попытки определения количества никотиновой кислоты по количеству пиридина, полученного прн декарбоксилировании. [c.90]

Кроме изложенных методов определения никотиновой кислоты и кордиамина, известны другие методы основанные на осаждении никотиновой кислоты в виде медной соли и определения диэтиламина, полученного гидролизом кордиамина. [c.91]

Райт н Кинг исходя нз параметров кристаллической решетки п определения валентных углов, произвели полную расшифровку кристаллической структуры никотиновой кислоты. [c.70]

Представляет определенный интерес окисление хинолина кислородом в водно-щелочной среде. Процесс позволяет получить никотиновую кислоту высокой степени чистоты (98,5%) в одну стадию. [c.148]

С помощью эталонных смесей вначале была найдена граница определения никотиновой кислоты в присутствии амида никотиновой кислоты при анализе методом ХТС. В смеси, состоящей из 10 амида и 0,1 свободной кислоты, кислота еще может быть обнаружена. [c.333]

Применение ионообменной смолы для количественного определения никотиновой кислоты и ее амида при их совместном присутствии [1448]. [c.292]

Между никотиновой кислотой и некоторыми алкалоидами существует определенная свя. ь. Например, в растениях никотиновая кислота, подвергаясь метилированию, может перейти в бетаин-тригонеллии (49). [c.65]

Это классическое определение в настоящее время используется с некоторыми оговорками. Термин витамины , т. е. амины жизни (от лат. vita — жизнь), своим возникновением обязан тому, что первые выделенные витамины принадлежали к классу аминов. Однако позднее выяснилось, что присутствие аминогруппы в витаминах необязательно. Витамины делят на две большие группы — водорастворимые и жирорастворимые. Многие водорастворимые витамины рассмотрены ранее (тиамин, или витамин В , см. 10.4 никотиновая кислота, или витамин РР, см. 10.3 аскорбиновая кислота, или витамин С, см. 12.1.4 биотин, или витамин Н, см. 10.1). [c.477]

Хорошие результаты авторами были получены при колориметрировании пиридина, никотиновой кислоты, никотина и ряда алкалоидов, содержащих в своей молекуле пиридиновое кольцо (никотирин, норникотин, никотеин, анатабин и др.), бромциановым методом. Однако, при определении смеси никотина и анабазина оба алкалоида давали желтое окрашивание растворов, трудно отличимых по оттенкам. [c.139]

РОДАНБРОМИДНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНАМИДА И НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ В ПОЛИВИТАМИННОМ ДРАЖЕ И ТАБЛЕТКАХ [c.166]

Биологическая роль никотиновой кислоты заключается в том, что ее амид входит в состав кофермента никотинамидадениндинуклео-тида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ), анэ-робной дегидрогеназы, которая играет значительную роль в окислительно-восстановительных процессах при брожении и дыхании. Методы определения никотиновой кислоты построены на цветных реакциях. [c.135]

Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп (салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. Методика опреде ления сводится к разрушению препарата 30% -ным раствором гид рокснда натрия в колбе Кьельдаля и отгонке выделяющегося ам миака (или диалкиламина) в приемник [Ю, 21]. [c.130]

Оба производных пиридина еще в количестве 3 цг каждого локализуются в коротковолновом УФ-свете на флуоресцирующей пластинке в виде темных абсорбционных пятен. Более специфичное и чувствительное определение по Нюрнбергу заключается в удалении паров пиридина при опрыскивании воздушносухого слоя раствором ге-аминобензойной кислоты с последующей обработкой парами хлорциана (реактив JY 88). Максимальное окрашивание достигается примерно через 6 мин. Амид никотиновой кислоты окрашивается в оранжево-красный, а никотиновая кислота — в красный цвет. В случае никотиновой кислоты при нормальной толщине слоя (—0,25 мм) еще можно определить 0,1 цг вещества. [c.243]

Эту цветную реакцию в сочетании с методом ХТС использовали для определения стабильности эфиров и амида никотшювой кислоты в фармацевтических препаратах. Наряду с другими была проверена стабильность 3-бу-токсиэтилового эфира никотиновой кислоты в мазях, причем непрореагировавший эфир и образующаяся при омылении свободная никотиновая кислота были разделены методом ХТС и наличие обоих было доказано описанной выше цветной реакцией [15]. [c.331]

Из биохимических тестов часто применяют ниациновую пробу Конно, основанную на способности М. tuber ulosis в отличие от других микобактерий продуцировать ниацин (никотиновую кислоту). Для этого к культуре микобактерий на жидкой питательной среде добавляют 1 мл раствора K Nи 1 мл 5%-го раствора хлорамина Б. При наличии ниацина через несколько минут появляется ярко-желтое окрашивание. Для нейтрализации K N после учета результатов в пробирки добавляют 3 — 5 мл 10%-го раствора гидрокарбоната натрия. Для определения ниацина в экстрактах из агаровых культур используют также бумажные индикаторные полоски. [c.213]

Методика э ксп е(р и м ен т а уксуоноюислый раствор хинолиновой кислоты загружали в пробирку емкостью 15— 20 мл, которую помещали в термостатированную глицериновую (баню. Через определенные промежутки Времени отбирали пробы реакционного граствора, в которых определяли никотиновую кислоту потенциометрическим титрованием, а хинолиновую—полярографически. [c.119]