Фталамид

В названиях производных двухосновных кислот обычно подразумевается, что в замещение вовлечены обе кислотные группы. Так, название сукцинат натрия подразумевает динатриевую соль янтарной кислоты, малононитрилом называют СН2(СЫ)г, а фталамидом — диамид фталевой кислоты. Монометаллическая соль трактуется как кислая соль, например гидросукцинат натрия. Аналогично называют моноэфиры. Однако для многих таких производных одну группу лучше указывать в префиксе, например Л-С1СОС6Н4СООН л-(хлорформил)бензойная кислота. [c.137]

Фталамид см. Фталевой кислоты диамид [c.509]

Примечание I. Прн употреблении более крепкого раствора ам миака может образоваться фталамид. [c.203]

Ароматические П., содержащие в макромолекулах -фени-леновые циклы, напр. поли-/ -фенилентерефталамид или но.т-н-бензамид, относятся к числу наиб, жесткоцепных синтетич. полимеров сегмент Куна (см. Макромолекула) достигает (5-6)-10 мкм при очень больших значениях характеристич. вязкости в H2SO4 (до 7-14 дл/г). Жесткость цепей существенно ниже у П., содержащих лу-фениленовые циклы в цепях (так, сегмент Куна поли-лг-фениленизо-фталамида составляет уже только 4-10 мкм) или мостиковые атомы и группы атомов [напр., —О—, —S—, [c.609]

Метод был испытан с использованием следуюш,их первичных амидов формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, п-нитробензамид, фталамид и фуро-амид. Точность метода составляет от 0,5 до 1%. [c.166]

Тиомочевина 182 Фталамид 219 (разл.) [c.611]

Примечание 1. При употреблении более крепкого раствора аммиака может образоваться фталамид. [c.214]

Поли-Ы, N-диметил-4,4-метилен-дифенилентере-фталамид Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Поли -2,5-диметилтерефта л а л ьдегид Поли-1,4-диметилтетраметиленгексаметилендиуре-тан [c.233]

Полиамидокислота — поли-дифениленсульфонтере-фталамид Данные реологии, термостабильность [61] [c.287]

Таблица 2.124. Химические сдвиги сигналов в спектре Н-поли-л-фениленизо-фталамида [255]

Поли-М, Ы-диметил-4,4-метилен-дифенилентере-фталамид Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Полн-2,5-диметилтерефтал альдегид Поли-1,4-диметилтетраметиленгексаметилендиуре-тан [c.233]

Этот синтез протекает в несколько стадий, промежуточные продукты которых известны. В технических способах производства фталоцианинов исходят из фталамида или даже из смеси фталевого ангидрида и мочевины, которые нагреваются с солями меди или других металлов. Натрий-фталоцианин получается при нагревании фталонитрила с раствором натрия в гексаноле или гептаноле. [c.660]

Полимета- фениленизо- фталамид (фенилон) Окись и двуокись углерода, вода, водород, метан, бензонитрил, аммиак, синильная кислота, бензамид, толуол Двуокись и окись углерода 0 40,0 [c.240]

Рнс. 18. Зависимость температуры размягчения сополимеров системы полигексаметиленадипин-амад — полжгексаметиленизо-фталамид от времени нагревания сплава однородных полимеров [c.94]

Исходным продуктом для получения фталоцианина меди является фталонитрил последний образуется из диамида фтале-вой кислоты (фталамида) при действии на него водоотнимающих реагентов уксусного ангидрида, фосгена [c.554]

Фосген в среде жидких третичных аминов действует на фталамид и его замещенные как обезвоживающий агент, переводя их во фталонитрилы, имеющие больщое значение в практике синтеза прочнейщих, так называемых фталоцианино-вых (монастралевых) ш1гменгов . Вместо фосгена могут быть использованы хлорокись фосфора и другие галоидные соединения фосфора идя галоидные. соединения серы [c.587]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.166 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.554 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.247 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.219 , c.228 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.414 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.520 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.544 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология