Янтарная кислота натриевая соль

Ангидрид янтарной кислоты может быть получен перегонкой янтарной кислоты с пятихлористым фосфором хлорокисью фосфора 2 пятииодистым фосфором хлористым тионилом , хлористым ацетилом или хлор ангидридом янтарной кислоты из бариевой или натриевой соли янтарной кислоты под действием хлористого бензоила 1, хлористого ацетила , уксусного ангидрида бензофенондихлорида из хлорангидрида янтарной кислоты и щавелевой кислоты или уксуснокислого натрия и из этилового эфира янтарной кислоты и хлористого бензоила [c.57]

В состав растворов для химического никелирования входят 20—30 г/л сернокислого или хлористого никеля, 20—30 г/л гипофосфита натрия и органические добавки (натриевые соли лимонной, уксусной, янтарной кислот, молочная кислота, аминоуксусная кислота и др.), играющие роль буферных или комплексообразующих веществ. Рекомендуемая температура растворов 85— 95 °С. [c.411]

Гидрофильная часть молекул водомаслорастворимых ингибиторов коррозии обеспечивает растворимость в воде, а гидрофобная (углеводородная часть) — растворимость в нефтяных маслах. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукты реакции моноэтанол-амина с двухосновной кислотой (янтарной, терефталевой, себа-щиновой и др.). Маслорастворимые ингибиторы коррозии не растворяются и не диссоциируют в воде. Помимо разветвленного углеводородного радикала значительной молекулярной массы они часто содержат гидрофобные активные группы. В качестве ингибиторов этого типа используют различные соединения высокомолекулярные карбоновые кислоты, сложные эфиры и спирты, металлические соли карбоновых кислот, алкиларил-сульфонаты, соединения со свободной аминогруппой, аминовые соли и амиды, производные сульфокислот, соединения аминов с галогеносодержащими соединениями, гетероциклические соединения с азотом в кольце и др. [c.329]

Выведите формулу янтарной кислоты на основании следующих данных углерода — 40,68% водорода — 5,08% кислорода — 54,24 %. Кислая натриевая соль этой кислоты содержит 16,40, а нейтральная натриевая соль — 28,4% натрия. Других солей а натрием эта кислота не дает. [c.145]

Бензантрацен-9,10-эндо-а, Р-янтарной кислоты натриевая соль [c.254]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии (известно 80—100 соединений) отличаются тем, что гидрофильная часть молекул этих соединений обеспечивает их растворимость в воде, а длинная углеводородная цепь — растворимость в углеводородах (в частности, нефтяных маслах). Они способны снижать поверхностное натяжение на границе раздела масло—вода и, особенно, масло—адсорбционная пленка—вода, увеличивать краевой угол капли масла в воде и краевой угол капли воды на масляной пленке и тем самым вытеснять адоорбционную воду с поверхности металла, образовывая пленки, не пропускающие через себя воду и не десорбируемые водой [114]. Установлено [96, 115], что эти соединения обладают наивысшей поверхностной активностью и наибольшей защитной эффективностью. К этой группе относятся среднемолекулярные нефтяные сульфонаты, соли моно- и триэтаноламина с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами, натриевая соль окисленного петролатума, продукт взаимодействия моноэтаноламина и двухосновной кислоты (янтарной, терефталевой, себациновой) и др. [c.102]

Тиофен получается действием трехсернистого фосфора на натриевую соль янтарной кислоты [c.350]

Натриевая соль янтарной кислоты получалась из янтарной кислоты и сушилась в продолжение нескольких дней в плоских чашках на водяной бане. [c.459]

Тиофен имеется в небольших количествах в каменноугольном газе и бензоле Ч Он был получен пропусканием этилена или ацетилена в кипящую серу при пропускании этилсульфида через горячую трубку при пропускании этилена или светильного газа над горячими пиритами при нагревании ангидрида янтарной кислоты с пятисернистым фосфором при обработке эритрита пятисернистым фосфором при обработке альдегида янтарной кислоты трехсернистым фосфором при пропускании ацетилена над пиритом при 300° при обработке натриевой соли янтарной кислоты трехсернистым фосфором и при пропускании ацетилена и сероводорода над бокситом при 320° или над гидратом окиси никеля при 300°а также при пропускании фурана и сероводорода над нагретой окисью алюминия [c.460]

Водорастворимыми формами а-токоферола являются кристаллические высокоактивные эфиры, такие, как кислый эфир а-токоферола и янтарной кислоты с т. пл. 76-—77° С [26, 27 ], его натриевая и кальциевая соли 127], а также фосфорный эфир а-токоферола (IX) [c.256]

Натриевая соль сульфокислоты диоктилового эфира янтарной кислоты. (Прим. пер.) [c.86]

Натриевая соль янтарной кислоты и ее моноалкил гомологи реагируют с альдегидами значительно легче, чем натриевые соли одноосновных жирных кислот. Механизм реакции заключается в следующем. Сначала образуются продукты присоединения, которые, как у-оксикислоты, отщепляют молекулу воды с образованием лактонокислот, называемых параконовыми кислотами [c.413]

Карозерс и Ван-Натта [6] при исследовании полиэфиров этиленгликоля и янтарной кислоты определили содержание карбоксильных групп алкалиметрическим титрованием в присутствии фенолфталеина и последующим анализом натриевых солей. Найденные этим методом молекулярные веса совпали с данными, полученными эбулиоскопическим методом (табл. 39). Авторы показали, что для полиэфиров с неболь- [c.260]

Восстановление двуосновных ненасыщенных кислот и оксикислот натриевая соль малеиновой или винной кислоты восстанавливается в янтарную кислоту [c.144]

Влияние дисперсности и возраста суспензии А1 (ОН)з на адсорбцию Ы+ из растворов натриевых солей винной и янтарной кислот замечено авторами работы [1]. В дальнейшем было обнаружено, что гидроокиси алюминия и железа обладают наибольшей адсорбционной активностью в момент их образования [2, 3]. [c.199]

Натриевая соль сульфатированного рици-нояевого масла Натриевая соль сульфатированного эфира янтарной кислоты и моноэтаноламида ундециленовой кислоты Натриевая соль сульфоэфира лаурилового спирта [c.349]

Некоторые из производных этих кислот имеют ряд интересных применений. Например, хлоримид янтарной кислоты обладает исключительно сильным бактерицидным действием 9 г его стерилизуют суточный запас воды для роты солдат. Смесь 85/о средней натриевой соли яблочной кислоты с 14% цитратов натрия и аммония и с 1 % МпВг, имеет вкус поваренной соли и может заменять последнюю при солевой диете. Наконец, сама малеиновая кислота является сильнейшим антиокислителем достаточно 0,0001 г ее, чтобы предохранить масла от прогоркания. [c.225]

Натриевая соль этплгек-силового эфира сульфо-янтарной кислоты Динатриевая соль алке-нилянтарных кислот [c.172]

Янтарная кислота. В автоклав емкостью 325 мл помещают 100 мл водного раствора натриевой соли малеиновой кислоты, которая была получена растворением 58 Р малеиновой кислоты в 100 мл раствора едкого натра, содержащего на 5 г болып щелочи, чем это нужно для нейтрализации. Прибавляют 5—8 а никеля Ренея [180], эатем подают водород до начального давления 170 urn it гидрируют при 100й С, поддерживая эту температуру до окончания гидрирования. Давление в процессе реакции начинает заметно падать. Примерно через 26 мин падение давления прекращаете, после чего отфильтровывают катализатор (осторожно, катализатор пирофореи ). Реакционную массу нейтрализуют м удаляют в вакууме воду. Янтарную кислоту экстрагируют абсолютным спиртом н отгоняют спирт в вакууме. Выход янтарной кислоты 57 s (98% от теоретического). После перекристаллизации из воды кислота плавится при 184—185° С, [c.47]

В качестве ингибиторов коррозии, вводимых в масла, получены и исследованы [241] литиевые, натриевые и кальциевые соли суль-фоалкенилянтарной кислоты. Механизм защитного действия этих соединений заключается в смачивании цветного металла, вытеснении агрессивного электролита и образовании адсорбционно-хемо-сорбционной -защитной пленки. Для повышения защитных свойств смазочного масла [австрал. пат. 87745/75] к нему добавляют сульфат иолиоксиалкилированного спирта или полиоксиалкилиро-ванного фенола молекулярной массы 500—5 000. В качестве ингибиторов коррозии к маслам предложены литиевые соли амидов алкенил- или алкилзамещенных янтарных кислот (С12 — С20). Амид получают взаимодействием кислот с аммиаком или алифатическим полиамином [англ. па-т. 1575467]. [c.187]

Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила Иапример бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты диэтил-1,2 этандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты. [c.295]

В 3-литровую крутлодонную колбу помещают возможно более тесную смесь 486 г (3 мол.) мелко расте ртой безводной натриевой соли янтарной кислоты (примечание 1) и 648 г (4,1 мол.) мелко растертого трехсернистого фосфора (примечание 2). Колбу соеди- [c.458]

Метил-2-тиенилсульфид получали при действии трехсернистого фосфора на димстиловый эфир янтарной кислоты и иодистого метила на натриевую соль 2-тиофентиола однако оба эти метода не имеют большого препаративного значения. Вышеописанный метод разработали Цимерман-Крэг п Лодер +. [c.41]

Натриевая соль янтарной кислоты в горячем уксусном ангидриде реагирует с р-дикарбонильнымн соединениями, образуя фураны [134]. Предполагают, что эта реакция включает альдольную конденсацию янтарного ангидрида и 1,3-дикарбонильного соединения, сопровождающуюся внутримолекулярным присоединением по Михаэлю. [c.148]

Значительно лучше результаты, чем при конденсации натриевых солей одноосновных кислот с алифатическими альдегидами, получаются при конденсации последних с натриевой солыо янтарной кислоты (см. ниже). [c.413]

В качестве гидрофильной группы анионогенных веществ применяют обычно сульфогруппу (в впде натриевой соли). Нужный баланс гидрофобно-гидрофильных групп достигается подбором соответствующего гидрофобного радикала. Примером такого деэмульгатора может служить натриевая соль сульфированных эфпров янтарной кислоты. [c.323]

Вышеуказанную процедуру выделения можно использовать и для разделения изомеров, например прн ацилировании аценафтена янтарным ангидридом в нитробензоле при низкой температуре [10]. После отгонки растворителя с паром кислотные продукты растворяют в горячем растворе соды. Раствор фильтруют и насыщают хлористым натрием при кипячении. При этом избирательно кристаллизуется натриевая соль 3(3 -аценафтеноил)-пропионовой кислоты и, [c.44]

По типу реакций Перкина с альдегидами также конденси-.руется янтарная кислота и некоторые ее алкилзамещенные производные. В основном процесс состоит. в нагревании натриевой соли кислоты с уксусным ангидридом и соответственным альдегидом. Состав продуктов реакции сильно колеблется. При этом получается параконовая кислота или соответствующая р -ненасы-щенная кислота, образующаяся из параконовой кислоты в результате отщепления двуокиси углерода, или же смесь обеих этих кислот. Так, например, при нагревании бензальдегида с янтарнокислым натрием и уксусным ангидридом до 125° в течение 5 час. лолучается смесь фенилизокротоновой кислоты (XI) и фенил-лараконовой кислоты (XII) 2. При более высокой температуре выход фенилизокротоновой кислоты увеличивается за счет параконовой кислоты [c.199]

Значительно интенсивнее, чем сами хроманы, были изучены их 6-оксипро-изводные. Оксигруппа в положении 6 ведет себя как обычный фенольный гидроксил, образуя сложные эфиры, которые в случае токоферолов биологически так же активны, как и исходные соединения [93—95]. Были получены следующие сложные эфиры а-токоферола (VII) ацетат, пропионат, капроат, сукцинат, бензоат, стеарат [96], пальмитат [93] и фосфат [97]. Из них только ацетат [98] и кислый эфир янтарной кислоты [93] представляют собой твердые соединения. Кислый эфир янтарной кислоты также образует твердые натриевую и кальциевую соли [99]. Ни уксусная, ни янтарная кислоты не дают кристаллических эфиров с тремя другими токоферолами. р-Токоферол (VIII) образует при взаимодействии с пальмитиновой кислотой кристаллический эфир [93], а 7- (IX) и 8-токоферолы (X) [100] дают кристаллические я-фенилазобензоаты. [c.313]

Промышленный синтез тиофена (П1) предусматривает циклизацию бутана, бутадиена или бутена с включением в цикл серы при этом компоненты предварительно нагревают до 600°, быстро пропускают (время контакта около 1 сек) через реакционную трубку и выходящие газы быстро охлаждают. Непрореагировавшие вещества циклизуют вновь и после перегонки получают тиофен 99%-ной чистоты [18]. В лабораторных условиях тиофен получают нагреванием хорошо растертой смеси натриевой соли янтарной кислоты и трехсернистргд фосфора [19 а], Этот м тод [c.102]

Окисление циклогексана двуокисью азота ведет к суммарному продукту реакции с высоким содержанием адипиновой кислоты [5]. Однако при почти полном расходовании двуокиси азота лишь 1—2,5% циклогексана превращалось в целевой продукт. Установлено, что при окислении метилциклогексана двуокисью азота и азотной кислотой образуется не метиладипиновая, а янтарная кислота 13]. Механизм взаимодействия двуокиси азота с циклогексаном был детально изучен [7]. Недавно был исследован механизм взаимодействия пятиокиси азота с циклогексаном [1]. Нри окислении в двухосновные кислоты образуются промежуточные азотистые соединения и в качестве побочных продуктов — некоторые нитросоединения. Например, при классическом методе получения нитроцикло-гексана и а ипиновой кислоты [3] циклогексан окисляют азотной кислотой, выделенный нитроциклогексан превращают в натриевую соль и подвергают гидролизу образующийся циклогексанон окисляется в смесь двухосновных кислот. [c.303]

Эта методика аналогична описанной в литературе 12]. Однако для определения суммы одно- и двухосновных кислот мечодику пришлось изменить. Сначала получали хроматограмму для всех карбоновых кислот, содержавшихся в продукте. Затем суммарный фильтрат, нейтрализуемый едким натром в процессе фильтрования, выпаривали досуха. Для удаления одноосновных кислот этот остаток (натриевые соли) подкисляли концентрированной соляной кислотой и выпаривали досуха при комнатной температуре в вакууме. Остающиеся двухосновные кислоты снова хроматографировали таким же методом, как и при определении суммарного содержания кислот. Сравнение обеих хроматограмм позволяет идентифицировать и количественно определить содержание одно- и двухосновных кислот. В опытах с чистыми двухосновными карбоновыми кислотами было показано, что при описанной обработке соляной кислотой выделяются количественно //фет-бутиладипиновая, адипиновая, глутаровая и янтарная кислоты. Индивидуальные кислоты, выделенные рассмотренным методом, идентифицировали ио пикам объема элюата. Эта хроматографическая методика подробно описана ниже. [c.306]

Адипиновая, малеиноеая, щавелевая и янтарная кислоты менее эффективны, чем лимонная кислота. Однако в комбинации с комп-лексонами они могут ее заменить. Из комплексонов наибольшее распространение в СССР для химической очистки оборудования получила зтилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ). Она образует прочные комплексы со многими металлами. Выпускается как в виде кислоты, так и в виде двухзамещенной натриевой соли (трилон Б). Рекомендуется применять в виде 3—5%-ного раствора. [c.237]

Соли моноэтано Л а-мина, триэтанолами-на с олеиновой кислотой или синтетическими жирными кислотами Продукт реакции моноэтаноламина и двухосновной кислоты (янтарной, тйре-фталевой, себаци-новой) Водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты Натриевая соль окисленного петролатума [c.25]