Уксусная кислота реагент

Пример У1-8. Зная теплоту сгорания реагентов, рассчитать тепловой эффект реакции этерификации метанола уксусной кислотой [c.144]

Реагент Драгендорфа. К раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты добавляют раствор 8 г иодида калия в 20 мл воды. Перед опрыскиванием 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды [c.236]

Этерификация поливинилового спирта органическими кислотами не представляет каких-либо затруднений. Штаудингер получил из поливинилового спирта поливинилацетат. в котором замещены псе гидроксильные группы и сохранена исходная степень полимеризации. Процесс проводился в среде пиридина при 60°. Эту реакцию обычно применяют для количественного определения идроксильных групп в полимере. Реагентом служит смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.302]

Какие продукты образуются в результате взаимодействия индола со следующими реагентами 1) ацетилнитратом, 2) пиридинсульфотриоксидом, 3) л-нитро-фенилдиазонийхлоридом, 4) бромом в уксусной кислоте Составьте уравнения реакций. [c.223]

Процесс ведут при 170—180 °С и 0,5—1 МПа, пропуская паро-газовую смесь реагентов через гетерогенный катализатор. Чтобы избежать образования взрывоопасных смесей, применяют избыток этилена и уксусной кислоты. При этом непревращенный этилен возвращают на окисление, что делает обязательным использование в качестве окислителя не воздуха, а кислорода. Исходная смесь состоит из этилена, паров уксусной кислоты и кислорода в объемном отношении 8 4 1. Степень конверсии их за один проход через реактор составляет соответственно 10, 20 и 60—70%. Селективность по винилацетату достигает 91—92%, а основным побочным продуктом является СО2 с образованием только 1 % других веществ (этилацетат, этилидендиацетат). [c.452]

Действительно, в кислой среде бихромат калия окисляет спирты, и в частности этиловый спирт образуется уксусный альдегид (известно, что этот альдегид затем может быть окислен до уксусной кислоты) реагенты и продукты входят в схему реакции [c.282]

Для увеличения порога чувствительности реакции целесообразно применять фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реактива. Например, АР+ идентифицируют на бумаге, смоченной спиртовым раствором ализарина. Для этого на высушенную бумагу помещают пробу вещества, обрабатывают ее парами аммиака и обрызгивают уксусной кислотой. Красное пятно указывает на присутствие алюминия. Лучший эффект получают при применении бумаги, импрегнированной реагентами. [c.91]

Реагент НОК (низкомолекулярные органические кислоты) содержит в качестве основного вещества смесь водорастворимых карбонатных кислот и является кислым стоком цеха синтетических жирных кислот (СЖК) Волгоградского нефтеперерабатывающего завода (ВНИЗ). Концентрация основного вещества в пересчете на уксусную кислоту составляет 25%. [c.80]

Реактор типа горизонтального цилиндра. Такой реактор может работать непрерывно или периодически и используется в основном для проведения процессов, в которых либо не нужно перемешивание с большими скоростями, либо оно невозможно из-за наличия твердых реагентов или пастообразной реакционной массы. Используют его для проведения реакций в гетерогенных системах газ — жидкость или жидкость — твердое тело (например, гашение извести, получение фосфатных удобрений, производство уксусной кислоты пз ацетилена и т. д.). [c.351]

Таким образом, наиболее благоприятными условиями алкилирования уксусной кислоты бутеном-2 можно считать равномолекулярные отношения реагентов (или небольшой избыток бутена-2), 10—12% катализатора, температура. 97° С и время 24 часа. . , [c.25]

Одновременно получаются метилацетат и метилформиат. Содержание уксусной кислоты в конденсате значительно повышается при циркуляции реагентов. [c.734]

В ходе исследования варьировались температура процесса (от минус 2 до 40°С), растворители (25-75% водные растворы метанола и этанола, ТГФ), подкисляющие агенты (уксусная кислота, винная кислота), порядок смешения реагентов, соотношение восстановитель [c.125]

Напишите схемы получения муравьиной и уксусной кислот из неорганических реагентов. [c.84]

Налейте в две пробирки по 1--2 капли раствора хлорида бария и добавьте в одну из них 1—2 капли раствора сульфата натрия, а в другую — столько же карбоната натрия. Затем добавьте к содержимому обеих пробирок по 3—4 капли раствора уксусной кислоты, отметив, в чем проявляется различие в поведении обеих солей по отношению к этому реагенту. [c.90]

Хроматограмму опрыскивают 2,5%-ным раствором анилида трихлороуксусной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Реагент дает окрашенные пятна с метилированными альдогексозами (коричневые), пентозами (коричневые), кетогексозами (коричневые) и уроновыми кислотами (красные), но не с полиолами. Чувствительность 1-5 мкг. [c.400]

Защитная группа. п-Нитробензильная сложноэфириая группа используется в пептидном синтезе для защиты карбоксильной группы [11. Сложный эфир получают обработкой N-защищепной аминокислоты реагентом в присутствии триэтиламина. Группа очень устойчива к действию НВг в уксусной кислоте--реагента, обычно используемого для отщепления карбобепзоксигруипы. Она удаляется гидрогенолизом. [c.444]

Из соединений хрома чаще всего применяют хромовую кислоту при использовании других соединений хрома (VI), особенно в неводных растворителях, возможно образование альдегида с хорошими выходами (см. разд. 8.5.3). Применение СгОз в безводной уксусной кислоте (реагент Физера) позволяет окислять третичные циклические спирты в линейные оксокис-лоты [схема (8.53)], если другие способные к окислению группы отсутствуют [118]. [c.350]

Раствор брома в уксусной кислоте (реагент Уриджа — Левина) длительное время использовался для определения олефиновых связей [823]. В ледяной уксусной кислоте бром реагирует как окислитель по отношению,, например, к мышьяку(III), в то же время с насыщенными органическими соединениями идет реакция замещения, а с ненасыщенными органическими соединениями — реакция присоединения. На реакцию влияет присутствие-ацетата натрия, который, будучи акцептором протонов, уменьшает кислотность среды [813]. [c.364]

R—СН — СН—R, не всегда образуют кристаллические нитрозилхло-риды углеводороды же, имеющие структуру Rg = HR и Rg = R2, обычно дают кристаллические производные. В связи с тем, что чистый нитрозилхлорид стал коммерчески доступным благодаря применению никелевых или никелированных баллонов или автоцистерн, изучение этой реакции было стимулировано, и нитрозилхлориды стали готовить прямым пропусканием реагента в углеводороды при низких температурах или в раствор углеводорода в четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте, в жидком сернистом газе при —40° [1] или в нитронарафинах [7J. [c.361]

Окисление бутана в СССР в промышленных условиях осуществляют в уксуснокислом растворе в грисутствии кобальтовых или марганцевых солей [0,3% (масс.) катализатора] при 165— 200 °С и 6—8 МПа прн непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньших количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные со( дннения. [c.275]

Deniges test for соррег реакция Дениже на медь раствор КВг в ледяной уксусной кислоте с раствором сульфата меди даёт зелёное окращивание, переходящее в коричневое и краснофиолетовое при дальнейшем добавлении реагента [c.386]

Ввиду большого расхода реагентов и образования отходов солей этот способ был вытеснен дегидратацией уксусной кислоты. Последнюю можно осуществить двумя путями межмолекулярной дегидратацией или через промежуточное образование кетена. В обоих случаях получаемая газовая смесь содержит очень реакционноспособные уксусный ангидрид или кетен и воду, которые могут лепсо превращаться при охлаждении обратно в уксусную кислоту. Поэто- [c.200]

Из папориого бака 1 исходная смесь реагентов, содержащая уксусную кислоту, этиловый спирт и серную кислоту в качестве катализатора, непрерывно поступает на реакцию через расходомер. Она вначале проходит тенлообмеиник 2, в котором нагревается за счет паров, выходящих нз реакционной колонны, н затем поступает иа верхнюю тарелку эфирнзатора 4. Благодаря обогре- [c.214]

В США и Канаде действовали несколько установок безкатализаторного окисления кислородом воздуха парафиновых углеводородов (пропана, бутана и др.) с целью получения формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты и других кислородсодержащих продуктов [60]. Важнейшими факторами процесса, определяющими ход реакции, ее избирательность, являются отношение углеводорода к воздуху или кислороду, температура, давление и время реакции или время пребывания реагентов в реакторе. Однако следует отметить, что отсут- [c.126]

Большое внимание было уделено сульфированию жирных кислот различными реагентами. Действие серной кислоты [322] или хлорсу.чьфоновой кислоты [323] на уксусную кислоту ведет к образованию сульфоуксусной кислоты. Применяя серный ангидрид [324], можно получить промежуточный смешанный ангидрид [c.160]

Изучено влияние па течение реакции количества эфирата фтористого бора в пределах 5—25% на примере реакции уксусной кислоты с бутеном-2 при температуре 97° и времени 8 час. [55]. При этом было найдено, что выход втор, бутилацетата повышается при увеличении количества ВРз О С2Н5)2 до 9% к сумме реагентов. Употребление больших количеств катализатора, до 25%, не повьппает выход эфира, как это видно из результатов опытов, приведенных в табл. 2. [c.10]

На эфирообразование влияют и другие факторы, например соотношение и порядок введения в реакцию реагентов, их взаимная смешиваемость, агрегатное состояние, материал реакционного сюсуда и др. Избыток олефинов повышает выход эфира при соответствующих температурах и продолжительности реакции. Так, бутел-2 с уксусной кислотой шри соотношеяии 1 1, температуре 97° С и продолжительности опыта 24 часа образует втор.бутилацетат с выходом 62%, а в отношениях 1,5 1 — с выходом 66%. Пентен-2 с трихлоруксусной кислотой при соотношении 1 1,- температуре 50° С за 24 часа дает втор.амилтрихлорацетат с выходом 86%, а при соотношении 4,5 1 — с выходом 95%- [c.22]

Регенерацию отравленных катализаторов в некоторых случаях удобно проводить промыванием реагентами, обезвреживающими яд. Так, например, оживление затравленной сернистыми соединениями платины можно провести промыванием и взбалтыванием в уксусной кислоте, после чего надлежит провести детоксикацию разбавленным водным раствором молибдата натрия и 30% Н2О2 (образование надмолибденовой кислоты для окисления сернистых соединений в безвредные сульфоны). После окончательной промывки уксусной кислотой и сушки при 100° платина принимает исходную активность. [c.75]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Механизм синтеза Перкина можно представить себе следующим образо.м. Анализ, по Церевитинову, ангидридов кислот, растворенных, например, в пиридине, показывает наличие активных ато.мов водорода. Это отшепление протона вызывается или усиливается ацетатом натрия, а также пиридином и триэтпламином, т. е. реагентами, катализирующими реакцию Перкина. Аннон, образующийся таким путем из ангидрида кислоты, присоединяется к атому углерода альдегидной группы с обра.ювание.м сложного аниона а, который затем присоединяет протон и распадается на кори нгую я уксусную кислоты [c.649]

В реальных условиях титрования при определении потенциалов полунейтрализации указанным методом вместе с титрантами в титруемый раствор, как правило, неизбежно вводятся посторонние растворители (обычно уксусная кислота с НСЮ4 и метиловый или этиловый спирт и бензол с К4М0Н, в которых растворены реагенты), осложняющие условия титрования и изменяющие эмпирическую шкалу кислотности избранного растворителя, так как титрование в этом случае ведется не в среде чистого растворителя. В результате сказывается отрицательное влияние примесей на процесс кислотно-основного титрования и данные получаются не точные. [c.414]