Влияние добавок общие закономерности

К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал, характеризующий закономерности солюбилизации и влияние на нее различных факторов. Однако его теоретическое обобщение и истолкование наталкивается на значительные трудности. Пока не удается не только количественно в общем виде описать процесс солюбилизации, но иногда и качественно предсказать его особенности для ряда систем. Это обусловлено многообразием факторов, влияющих на солюбилизацию, и ее сложной зависимостью от свойств, строения, молекулярной природы ПАВ, солюбилизата и растворителя. Дополнительное осложнение вносит то, что многие факторы, например добавки полярных и неполярных веществ, температура и др., оказывают влияние на ККМ, размер и форму мицелл, что, в свою очередь, влияет на внутримицеллярную растворимость. [c.79]

Большое влияние на свойства композиции оказывают природа и глубина окисления битума. Существуют общие закономерности влияния природы битума на свойства композиций [108, 167, 181, 228, 229], главной из которых является уменьшение концентрационного предела совместимости с каучуками при использовании окисленных битумов. Вместе с тем при равной температуре размягчения лучше совмещается с каучуками тот битум, который содержит больше масел ароматической природы, так как известно, что они способствуют набуханию и растворению каучука [182, 228, 229]. При высоком содержании асфальтенов и недостаточном содержании ароматических компонентов в маслах битума добавка каучука может вызвать коагуляцию асфальтенов. [c.63]

Несмотря на сравнительно небольшие изменения в скорости коррозии сталей от малых добавок, было бы, однако, ошибкой считать вообще, что малые добавки настолько слабо влияют, что изучение коррозионных свойств низколегированных сталей является несущественным в общей проблеме борьбы с коррозией. Установление общих закономерностей влияния малых добавок на коррозионную устойчивость сталей является трудной и, в общем, еще не решенной задачей. [c.460]

Действие добавок тетраэтилсвинца на цикланы и бициклические углеводороды аналогично его действию на алканы в этом случае также нет заметного влияния условий испытания. Однако добавки ТЭС к цикланам в значительно меньшей степени улучшают их антидетонационные качества по сравнению с добавками к соответствующим алканам, а при действии ТЭС на некоторые циклические соединения, как, например, третичный бу тилциклонентан, 1,1-диметилциклопропан и метилциклопропан, наблюдаются значительные отклонения от общих закономерностей. [c.40]

Общее рассмотрение табл. 5, 6, 7 и 8 подтверждает высказанное выше положение о том, что характер изменения детонационной стойкости узких фракций бензинов, выкипающих до 180°, независимо от активности катализатора примерно близок и подчиняется общим закономерностям, характерным для продуктов каталитического крекинга. Эти закономерности заключаются в том, что на детонационную стойкость бензина оказывает влияние сочетание изопарафиновых углеводородов в головных фракциях бензина с ароматическими углеводородами во фракциях, кипящих выше 105°. Действительно, если проанализировать полученные результаты, то можно заметить, что в бензинах каталитического крекинга содержатся углеводороды, октановые числа которых, по моторному методу с добавкой 3,3 мл/кг Р-9, колеблятся сравнительно в узких нределах 87—99, при этом высокое октановое число, выше 95, обеспечивается в основном следующими углеводородами изонентаном, 2,3-диметил-бутаном, в какой-то мере изогексанами, изогептанами, бензолом, толуолом, ксилолами, этилбензолом и некоторыми триметилбензолами и метил-этилбензолами. [c.281]

Добавки, введенные в эпоксидную смолу, не повлияли на положение этой полосы спектре, но оказали существенное влияние на из. знание кинетики сшивки. Общая закономерность, для всех исследованных компаундов такова сначала происходит быстрое уменьшение содержания эпоксидных групп вследствие реакции их с первичными группами, ведущей к образованию линейных продуктов, растворимых в органическгх растворителях затем содержание эпоксидных групп понижается очень медленно за счет пространственной сшивки. [c.110]

Подробно изучено влияние у-излучения на полиэтилен с добавкой ионола (2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол). С использованием методов ИК-спектроскопии, дифференциального термического анализа, путем определения вязкости растворов и термомеханических характеристик полимера выявлены общие закономерности влияния этого стабилизатора он почти полностью подавляет процесс сшивания при облучении в вакууме (антирадное действие) и предотвращает термоокисление полимера в течение ограниченного времени (на термограммах при Т >Тпл экзотермические пики сглажены). [c.140]

Изучение температурной зависимости тормозящего действия сульфамидов показало, что эффект снижения ингибиторной актик-ности проявляется в большей степени в высокотемпературном интервале (65—85° С), чем в диапазоне 5—25° С, хотя сохраняются общие закономерности, присущие большинству классов органических ингибиторов уменьшение влияния добавки на поляризацию электрода с ростом температуры. [c.95]

Для того чтобы иметь ясное представление по этому вопросу, на экспериментальной станции Мариено в течение 10 лет проводили систематические исследования влияния различных факторов. Параллельно проводили исследования в лаборатории Верней для оценки получаемых результатов. На основании результатов исследований представилась возможность установить общие, довольно простые, закономерности, которые должны помочь персоналу коксохимических заводов, с одной стороны, рассчитать в каждом отдельном случае возможности, связанные с использованием отощающих добавок и, с другой стороны, установить круг требований к самим добавкам для получения оптимальных результатов. [c.252]

Обратная взимосвязь между размерами алкильного заместителя в молекуле эфирного сомономера и адгезионной способностью сополимера с а-цианакрилатами имеет, по-видимому, общий характер, обусловленный негативным влиянием различий в молекулярных массах и структурных характеристиках на микросовместимость фаз различной химической природы. Такая закономерность наблюдается не только для малонатов, но и для акрилатов. Действительно, добавка к аллил-а-цианакрилату [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология