Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аллилбензоат

    Алкилирование радикала реактива Гриньяра при помощи алкиловых эфиров наблюдали Гилман и Робинсон [74]. Так, аллилбензоат при действии бромистого фенилмагния, наряду с превращением 86% кислотного остатка в трифенилкарбинол, до 45% аллила отдает в виде аллилбензола. Аналогично с бромистым п-толилмагнием получен -аллилтолуол. Расщепление аллиловых эфиров при реакции Гриньяра наблюдали Арнольд и сотр. [75, 76]  [c.193]


    Если разложение проводить в присутствии олефина, то углеводород превращается в соответствующий аллилбензоат выходы колеблются в пределах 30—80%. Примечательной особенностью этой реакции [c.229]

    Гейлорд [25] исследовал сравнительную полимеризацию аллиловых производных при 80° в присутствии перекиси бензоила и перекиси о-хлорбензоила. Скорость полимеризации увеличивается в последовательности аллилэтиловый эфир, аллил-карбонат, -ацетат, -пропионат, -триметилацетат, -лаурат, -бензоат, -хлорацетат и хлористый аллил. Исходя из строения мономеров, высказано предположение, что при полимеризации аллилтри-метилацетата и аллилбензоата, а может быть и аллилэтилкар- [c.136]

    Изучение кинетики присоединения брома в негидроксильных растворителях связано с экспериментальными трудностями. Имеется обзор ранних работ в этой области [15] и нет необходимости обсуждать их в этой книге. Было показано [23], что в четыреххлористом углероде в качестве растворителя возможно несколько механизмов. Например, реакция может протекать гетерогенно на полярной поверхности или, при более высоких концентрациях, как гомогенная реакция высокого кинетического порядка. В хлороформе или хлорбензоле кинетическая форма приближается к третьему порядку [уравнение (7-3)]. Установлено, что присоединение к аллилбензоату, особенно в хлорбензоле, индуцирует реакцию присоединения к коричной кислоте, которая в отсутствие аллилбензоата в тех же условиях почти не реагирует с бромом. Это указывает на большую сложность механизма реакции. Наиболее вероятное объяснение состоит в том, что какое-то промежуточное соединение, образующееся в процессе присоединения к аллилбензоату, [c.155]


Смотреть страницы где упоминается термин Аллилбензоат: [c.488]    [c.14]    [c.55]    [c.55]    [c.488]    [c.168]    [c.95]    [c.194]    [c.230]    [c.288]    [c.498]    [c.147]    [c.152]    [c.156]    [c.11]    [c.12]    [c.12]    [c.13]    [c.12]    [c.13]    [c.194]    [c.371]    [c.362]   
Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.230 , c.628 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.288 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.531 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте