Гейлорд

Обзор опубликованных патентных и литературных данных по стереоспецифическим катализаторам содержится в книге Н. Гейлорда и Г. Марка [4] и других монографиях [5—7]. [c.22]

Вопрос о сополимеризации пропилена рассматривался многочисленными авторами, однако до сих пор не было предпринято попытки систематизировать и обобщить полученные ими экспериментальные данные [62]. Обширная библиография по полимеризации и сополимеризации пропилена содержится в дополнении к руС скому изданию книги Н. Гейлорда и Г. Марка [4]. [c.60]

Поскольку борогидриды подобно литийалюминнйгндрнду получают в промышленном масштабе, здесь рассматриваются только общие, наиболее важные методы их синтеза Более ио 1робное они сание различных способов синтеза борогидридон имеется п книге Гейлорда [75] [c.244]

Н Гейлорд, Г. Марк, Линейиые и стереорегулярные полимеры Издатинлит, 1962. [c.55]

Признание связи константы Сг с межмолекулярным взаимодействием в системе противоречит результатам термоэластических исследований, а наличие связи ее с межмолекулярными затруднениями деформации не подтверждается недавними расчетами Смита и Гейлорда, выполненными для соответствующей случаю модели. [c.23]

С участием свободных радикалов, адсорбированных на поверхности. Гейлорд и Марк [96] предложили механизм разматывания мономеров, координирующихся вокруг иона титана. Хотя все это и объясняет частично ориентацию хвост к хвосту мономера Hz = HR при его присоединении к растущему полимерному радикалу, однако трудно понять, каким образом вступающие HR-грунпы ориентируются к уже имеющейся в полимере HR-rpynne, если группы R не связаны определенным образом с центрами, адсорбирующими — СНа -группы в мономере и полимере. Уэлзманн [87] предложил схему, которая отчасти удовлетворяет этому требованию, постулировав образование водородной связи между метильным углеродом пропилена и ионами хлора поверхности катализатора с мономером, активированным на ионе титана, и полимером, удерживаемым алюминиевым комплексом. Очевидно, необходима по крайней мере какая-то трехцентровая конфигурация, чтобы мономер входил в полимер в такой ориентации, которая дает изотактическую структуру. Может оказаться, что эта конфигурация является свойством комплекса катализатор — сокатализатор или свойством одного или обоих этих компонентов, адсорбированных в определенном соотношении на поверхности, например, восстановленного кристалла галогенида металла. Как и для всех каталитически активных поверхностей, эта адсорбция должна быть не слишком прочной и обратимой. [c.438]

Кинетику полимеризации бутадиена, растворенного в гептане при 25°, в присутствии гетерогенного катализатора, полученного из четыреххлористого титана и А изо-С,)Л з, изучили Гейлорд, Квай и Марк [102]. Они следили за скоростью реакции по скорости исчезновения газообразного бутадиена. Эта скорость пропорциональна количеству использованного катализатора и зависит от давления мономера [c.439]

При помощи реакции циклополимеризации и комплексных катализаторов Гейлорд, Коилер и др. [118] синтезировали циклополимеры из бутадиена, изопрена и хлоропрена [катализатор (Т1С14 -Ь КМ Х) ] и изобутадиена и хлоропрена [катализатор -Ь А1(С2П5)з]. При этом сначала происходит полимеризация с образованием изотактических или синдиотактических полимеров, которые затем циклизуются, как [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология