Толуолсульфонамид

Наряду с мочевиной в этой поликонденсации применяют тиомочевину, бензол- и толуолсульфонамиды, а также анилин. [c.109]

Первое синтетическое сладкое вещество сахарин (в 300— 350 раз слаще сахарозы) было получено немецким химиком Константином Фальбергом в 1879 г. прн исследовании окисления о-толуолсульфонамида. Фальберг работал в лаборатории проф. Ремсена в университете Гопкинса (США). Получение сахарина было сразу запатентовано и опубликовано в Германии и США (I, 2]. В 1884 г. это вещество начало производиться в промышленном масштабе. Сахарин представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. [c.73]

N-Метил-N-нитрозо-п-толуолсульфонамид) [c.67]

Хлорамин Т (натриевая соль Н-хлор-и-толуолсульфонамида) - дезинфицирующее и дегазирующее средство, действует как сильный окислитель. [c.343]

Свинец. Чистый свинец или его сплавы можно использовать как анод при проведении процесса в серной кислоте, добавление I % серебра, 0,3 % олова и небольшого количества кобальта увеличивает коррозионную стойкость такого электрода. Добавки других металлов могут учучшить выход продуктов конкретного электродного процесса. Так, добавление сурьмы или кадмия к свинцовому аноду [П1] благоприятно влияет на окисление о-толуолсульфонамида до имнда о-сульфобензошюй кислоты (сахарин). Тот же результат дает использование чистого свинцового анода, если в анолит добавить ЗЬ Оз [П2]. При использовании анода из сплава свинца с сурьмой, по-видимому, происходит анодное растворение сурьмы, которое оказывает тот же эффект, что и добавка 5Ь Оз в анолит. [c.187]

Фторирование натриевой соли Ы-трет-бутилтолуольсулфонамида фтороксисульфатом цезия в ацетонитриле при 0-5 °С приводит к М-фтор-Ы-трет-бутил-и-толуолсульфонамиду с выходом 69%) [45], в то время как фторирование элементным фтором дает продукт только с выходом 14% [37]. [c.65]

Свифт [1800] переводил продажный солянокислый диэтил-аммоний в п-толуолсульфонамид и трижды перекристаллизовывал его из чистого сухого лигроина (т. кип. 90—120°) до достижения резко выраженной температуры плавления. Амид гидролизовали соляной кислотой, добавляя избыток едкого натра, и перегоняли амин на колонке, заполненной активированной окисью алюминия. Затем дизтиламин медленно перегоняли на 1,5-метровой адиабатической колонке при флегмовом числе 20 1. Перегонку вели в атмосфере азота и отбирали фракцию, кипящую в пределах приблизительно 0,01°, которую запаивали в вакууме в ампУЛУ. Непосредственно перед использованием диэтиламин сушили над активированной окисью алюминия. [c.431]

В случае фтора ни один из этих типов реакций не протекает легко. Среди испробованных реагентов перспективным кажется перхлорилфторид (РСЮз) (см. Основную литературу, А), но он склонен к участию в побочных реакциях и, кроме того, вреден [1 ]. В качестве более удобных и безопасных реагентов предложены динитрогендифторид [2 ], К-фторо-К-тр т-бутил-л-толуолсульфонамид [3 ] и М-фторохинуклидинфторид [4], но ни один из них не оценивали достаточно тщательно. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология