Дизтиламин

Свифт [1800] переводил продажный солянокислый диэтил-аммоний в п-толуолсульфонамид и трижды перекристаллизовывал его из чистого сухого лигроина (т. кип. 90—120°) до достижения резко выраженной температуры плавления. Амид гидролизовали соляной кислотой, добавляя избыток едкого натра, и перегоняли амин на колонке, заполненной активированной окисью алюминия. Затем дизтиламин медленно перегоняли на 1,5-метровой адиабатической колонке при флегмовом числе 20 1. Перегонку вели в атмосфере азота и отбирали фракцию, кипящую в пределах приблизительно 0,01°, которую запаивали в вакууме в ампУЛУ. Непосредственно перед использованием диэтиламин сушили над активированной окисью алюминия. [c.431]

Бис(диэтиламина)-п-кватерфенил получают по методике, аналогичной получению 4,4"-бис(дизтиламино)-п-терфенила [3]. [c.13]

Листы третьей серии (сравнительные испытания) обрабатывались тем же раствором, что в п. 1, но без дизтиламина. [c.175]

Другим примером этой реакции служит образование дизтиламино-ацетонитрила из циангидрина формальдегида. Практически более удобно проводить цианометилированиешгр ъатем смеси амина, цианистого натрия, формальдегида и бисульфита натрия (СОП, 4, 249 выход 90%) [c.246]

В лаборатории М. синтезируют конденсацией пропио-наля с формальдегидом в присутствии солянокислого дизтиламина с добавлением соды (pH 7) при нагревании до 40—45 °С в течение 30 мин (реакция Манниха). В пром-сти М. получают окислением изобутилена кислородом илп воздухом при 500 °С и выше в присутствии окисио-медных катализаторов. Очистка, анализ и фпзио-логич. действие аналогичны акролеину (см. Акролеина полимеры). [c.93]

Полиамидоэфиры получают конденсацией смеси органических дикарбоновых кислот и кислот типа НООССбН4МНР (О) (К) - ЫНСбН4СООН, где К — фенил или дизтиламин, с полиметилен- [c.520]

ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНАТ НАТРИЯ, мол. в. 171,25— белые кристаллы хорошо растворим в воде, плохо — в спирте. Получают Д. п. из дизтиламина и серо- [c.595]

Сероуглерод Дизтиламин Веретенное масло [c.243]

В бензоле уксусная кислота диссоциирует неизмеримо мало, а в дизтиламине больше, чем в воде (за счет большей основности растворителя). [c.74]

Количественное определение изоцианатных групп может быть проведено гравиметрическим, титриметрическим потенциометрическим или колориметрическим методами. В основе гравиметрического метода лежит взаимодействие изоцианатной группы с анилином, титриметрического — взаимодействие изоцианатных групп с аммиаком или аминами (дизтиламин, дибутиламин) и последующее определение избытка амина титрованием кислотой. [c.261]

Процесс ведут следующим образом. В реактор загружают водный раствор диметил- или дизтиламина, раствор едкого натра и при температуре 20—22° С под слой жидкости, находящийся в реакторе, загружают сероуглерод. Затем герметически закрывают реактор и размешивают реакционную массу 20—30 мин. При зтом давление в реакторе может на короткое время подняться до 0,8—1,0 кгс/см- из-за испарения сероуглерода и диалкиламина. Готовую реакционную массу анализируют и, убедившись в отсутствии свободного сероуглерода, передают раствор диалкилдитиокарбамата натрия на очистную фильтрацию, чтобы удалить примеси нерастворимых солей железа. [c.147]

Наиболее интенсивно изучаются комплексы такого типа с кислородсодержащими основаниями (R0 —ROH). В определенных растворителях может преобладать один тип реакции, и тогда образуются комплексы только одного типа. В системе ДМСО — метиловый спирт — метилат раствор 1,3,5-ТНБ дает лишь комплекс 6а [27], а в растворе ацетон — триэтиламин 1,3,5-ТНБ образует только комплекс 6в [47]. В смеси ацетона с дизтиламином образуются оба а-комплекса — амидный 6д (Ri = R2 — С2Н5) и ацетонатный 6в [43]. Вообще растворы 1,3,5-ТНБ и тризтиламина в кетонных растворителях дают комплексы типа 10, которые охарактеризованы ПМР-спектрами [47, 48]. Спектры обладают рядом интересных особенностей. Для экзоциклической связи С-1—О не обнаружено дока- [c.435]

Ниже будут перечислены немногочисленные примеры ст-комплексов пикриловых эфиров с аминами. Описанные ранее ПМР-спектры комплекса 22, образованного в ДМСО-растворе 2,4,6-ТНА и триэтиламином [46], впоследствии были исправлены. Показано, что спектр соответствует пикрату метилтриэтиламмония (23а) [67]. ПМР-спектр ДМСО-раствора 2,4,6-ТНА и дизтиламина относят к комплексу 24 (К = С2Н5) [46], однако сигналы протонов кольца при X 1,4 такие же, как и для пикрата метилдизтиламмония (236). [c.444]

Растворы дизтиламина и 1,3-ДНБ или замещенных 1,3-ДНБ в ДМСО имеют интенсивную окраску ( макс 577 нм для 1,3-ДНБ). Окраску связывают с образованием диэтиламмониевой соли комплекса типа 62 [147] более вероятной является структура 62д. В жидком аммиаке 1,3-ДНБ образует окрашенный комплекс, вероятно 62е, с Я,макс 564 нм [143]. [c.481]

Дизтиламино-2-оксифенил)-азо]-1,2,4-триа-зол-З-карбоновой кислоты натриевая соль [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология