Лактимы

С-4 . ЛАКТОНЫ, ЛАКТИДЫ, ЛАКТАМЫ И ЛАКТИМЫ [c.226]

ЛакТоны, лактиды, лакта-мы и лактимы [c.128]

Так же легко под действием амнион [759J или аминокислот [760] переходят циклические имидоэфиры (Q-алкиловые эфпры лактимов) в циклические амидины. [c.463]

Р-ЦИЮ проводят в сухом инертном р-рителе. Арома гнч. амины, обладающие слабоосновными св-вами, реагируют с имидатами медленно и неоднозначно. Аналогично имида-там с открытой цепью реагируют простые эфиры лактимов (циклич. имидаты) [c.518]

Действительно, Байер установил, что изатин имеет структуру лактима, и назвал лактамную форму псевдоизатином [6146]. Двойственность структуры изатина выявляется в образовании как N-, так и 0-алкильных производных.-Метилирование натриевой или калиевой соли изатина иодистым метилом или диметилсульфатом приводит к N-метилпроизводному — 1-метилизатину (III) [535, 6146, 626]. С другой стороны, метилирование иодистым метилом серебряной соли, синтезированной действием азотнокислого серебра на калиевую соль изатина, приводит к образованию 0-метилового эфира (IV) [444, 535, 627]. [c.151]

Соединения с карбонамидной и имидольной группами в составе гетероцикла назьшаются лактамами и лактимами, а соответствующая амидо-имидольная таутомерия — лактим-лактамной таутомерией [c.275]

Циклические иминоэфиры (эфиры лактимов) восстанавливаются аналогичным образом до циклических аминов [635] [c.210]

Это строение говорит за то, что изатин является лактимом, т. е. иминоангидридом [c.213]

Одну из форм Байер считал устойчивой, стабильной, обыкновенной, другую — неустойчивой, подвижной, псевдоформой. Эта псевдофор.ма отмечена у нас греческой буквой 6. Однако новейшие исследования показали, что, в противоположность взглядам Байера, свободный изатин как вещество и в спиртовом растворе обладает формой лактама, а не лактима. Эти заключения выведены из изучения кривых поглощения изатина. [c.214]

В данную товарную позицию включаются также лактимы, являющиеся енольными тауто-мерами лактамов (представляющие собой кетонные изомеры). [c.220]

Азотистые основания плохо растворимы в воде, однако в составе нуклеозидов и нуклеотидов (см. ниже) их растворимость заметно увеличивается. Пуриновые и пиримидиновые основания характеризуются высокой температурой плавления (>300 °С). Рентгеноструктурный анализ пуриновых и пиримидиновых оснований показал, что молекулы пиримиди-нов имеют плоское, а молекулы пуринов — псевдоплоское строение. Пурины и пиримидины представляют собой слабые основания с 9,5 (для азота шестичленного ароматического кольца). Важной особенностью пуриновых и пиримидиновых оснований (за исключением аденина) является их способность к лактам-лактимной таутомерии. Так, урацил может находиться в форме как лактима, так и лактама [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология