Барий азотнокислый действие кислот

Что же касается других продуктов реакции, то триоксиметилен дал в точности те же результаты, как и формалин. Для того чтобы не было избытка кислоты, я подбирал такие условия опыта, при которых азотная кислота вводилась в жидкость маленькими порциями 1) азотная кислота падала по каплям во взвесь триоксиметилена в воде 2) азотная или азотистая кислота образовывалась в самой жидкости в результате реакции между падающей по каплям серной кислотой и взвесью триоксиметилена в растворе азотнокислого бария, азотнокислого кальция или азотистокислого кальция. Продукты реакции были перегнаны в вакууме и подвергнуты медленному упариванию в колбе с широким боковым отводом на водяной бане при 80°. Наконец, я повторил те же опыты, подвергая смесь действию солнечных лучей, собранных при помощи вогнутого зеркала. Я проделал более пятидесяти опытов, меняя каждый раз условия, но результат всегда был один и тот же слишком слабая реакция на формальдоксим, чтобы можно было с уверенностью заключить об его существовании, и недостаточно слабая, чтобы утверждать, что его нет. [c.206]

Если 1 г йодоформа взбалтывать в течение минуты с 10 мл воды и профильтровать, то фильтрат должен быть совершенно прозрачным с раствором азотнокислого серебра он может тотчас же давать только опалесценцию и не должен изменяться от действия раствора азотнокислого бария (пикриновая кислота, иодиды, хлориды, сульфаты). [c.360]

Сернокислый барий не растворяется ни в соляной кислоте, ни в воде этим его свойством пользуются для количественного определения бария, действуя на растворимые соли его (хлористые или азотнокислые) серной кислотой, и определяют его в виде Ва304. [c.49]

Рождественский Б. А., Ковалик М. С., Уточнение вопросов получения азотнокислого бария из сернистого бария непосредственным действием азотной кислоты, Отч. № 108-35, 11 с. [c.152]

Свойства. М 423,99. Триклинные призмы, d 2,476. Не гигроскопичен. Над, серной кислотой или при нагревании до 100°С теряет воду и переходит в безводную соль. Растворяется в 4,5 частях воды. Превращение в моиофос-фат удается провести только путем многократного упаривания с минера.пь-ными кислотами. Триметафосфат не образует осадков с солями бария, серебра и свинца. Полученная описанным способом соль дает, однако, слабун> опалесценцию при действии азотнокислого серебра. [c.579]

Тиамин-хлорид получают из тиамин-бромида и непосредственным обменом ионов на анионообменной смоле из полиаминоформальдегиднон смолы [1701 или других анионитов [171, 172]. С использованием этого же метода образуются и другие соли тиамина [173]. Из тиамин-сульфата при действии хлористого бария получают тиамин-хлорид [174, 175), а с азотной кислотой [176] или, лучше, с азотнокислым калием — тиамин-мононитрат (выход 91%) [177]. Тиамин-сульфат может быть получен из тиамин-хлорида при действии хлорсульфоновой кислоты [178]. [c.394]

Согласно Хейзелу , гидрозоль кремневой кислоты хорошо защищает гидрозоли двуокиси марганца от действия электролитов, например хлористых калия или бария и азотнокислого тория. Специфическое защитное действие золя двуокисц олова или его геля относительно коллоидных частиц золота наблюдается в. кассиевом пурпурном золоте — в этом классическом представителе столь сложного коллоида. Его образование недавно исследовалось Тиссеном под электронным микроскопом. Защитное действие двуокиси олова настолько интен- [c.257]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

При количествеппом анализе часто прибегают к разделению смесей элементов платиновой подгруппы осмий отгоняют из азотнокислых растворов в форме 0з04, рутений отгоняют из насыш,енпых хлором поблочных растворов или из растворов хлорной кислоты, палладий осаждают диметилглиоксимом (но аналогии с никелем), родий осаждают в форме комплексной нитритной соли KзRh(NOз)6 (по аналогии с кобальтом), иридий осаждают двух- или трехкратным действием карбоната бария или бромид-броматной смесью, платину — хлористым аммонием. [c.214]

Методы и р о н р а щ е п II я глауберовой сопи в селитру. Действием едкого бария из глауберовой соли, как мы видели, можно добывать едкий натр. Аналогично можно с помощью азотнокислого (нитрата) бария из природного (необезвожениого) мирабилита добыть селитру, причем побочным продуктом является блан-фикс. К тому же результату можно прийти с помощью дешевого в технике нитрата кальция, который добывается пропусканием газов, получаемых нри добывании азотной кислоты из воздуха, в известковое молоко. М, А. Ракузин обращает внимание на необходимость пользоваться но кристаллическим нитратом кальция, который дорог вследствие того, что методы его кристаллизации держатся в секрете (постоянно берутся новые патенты), а вышеупомянутым техническим . [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология