Имидат

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Прибавление сухого H l к смеси нитрила и спирта в отсутствие воды приводит к солянокислой соли иминоэфира (иминоэфиры называют также имидатами). Эта реакция носит название синтеза Пиннера [89]. Свободный иминоэфир можно получить из соли действием слабого основания, такого, как бикарбонат натрия гидролиз соли водой в присутствии кислотного катализатора приводит к соответствующему сложному эфиру карбоновой кислоты. Если желательно получить именно этот продукт, то вода может присутствовать в реакции с самого начала в этом случае можно использовать водный раствор НС1, что устраняет необходимость прибавления сухого газообразного НС1. Иминоэфиры синтезируют из нитрилов также под действием основных катализаторов [90]. [c.336]

ПИННЕРА РЕАКЦИИ. 1) Получение гидрогалогенида имидата взаимод. нитрила со спиртом и галогеноводородом (т. наз. синтез Пиннера) [c.518]

Р-цию используют для лаб, и пром. получения имидатов и их солен, ортоэфиров и сложных эфиров. Она открыта А. Пиннером в 1877, [c.518]

Получение амидинов взаимод. гидрогалогенидов имидатов с аминами или аммиаком [c.518]

В случае первичных аминов применение его избытка или повышение т-ры р-ции приводят к обмену группы NH2 имидата [c.518]

Для исследования описываемого метода титрования были выбраны различные вещества первичные, вторичные и третичные амины, гетероциклические основания, мочевина, амиды, производные гуанидина и имидаты. [c.422]

Электронная пара атома азота в циклическом имиде делокализована в большей степени, чем в амиде, вследствие электроноакцепторного действия двух С=0-групп. Это уменьшает основность КН-группы, но повышает ее кислотность, поскольку способствует делокализации электронов в сопряженном основании - имидат-ионе, образующемся при отщеплении протона. КН-Группа в циклических имидах практически не обладает основными свойствами, но проявляет четко выраженные кислотные свойства. В водных и спиртовых растворах щелочей циклические имиды реагируют как МН-кислоты с образованием солей. [c.273]

На основе адамантилсодержащих имидоилхлоридов синтезированы N-фo фopи-лированные имидаты, проявляющие широкий спектр медико-биологической активности Реакция этих соединений с рядом первичных и вторичных аминов алифатического и ароматического ряда приводит к образованию К-замещенных амидинов с выходом 79-96%. У синтезированных амидинов прогнозируются кардиотоническая, транквилизирующая, ноотропная и фунгицидная активности. [c.40]

Изучена реакция М-ацилированных имидатов ряда адамантана с фенилгидразином, и разработан способ получения амидразонов с выходом более 80%. Эги соединения проявляют высокую фунгицидную и туберку лостатическую активности и дополнительно спектр других актуальных видов активности. [c.40]

При разработке способов получения и изучение свойств синтезированных соединений установлены закономерности реакций соединений адамантана, а именно вторичных амидов и диамидов с хлорирующими реагентами имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов со спиртами, фенолами, аммиаком, первичными и вторичными аминами, гидразинами, сложными ароматическими соединениями термораспад имидоилхлоридов влияние эффектов адамантильной группы на реакционную способность имидоилхлоридов при их взаимодействии с нуклеофильными и электро-фильными реагентами кинетика и механизм имидоилирования гидрокси-соединений имидоилхлоридами взаимодействие имидатов с электроноакцепторными заместителями в иминофуппе с аминами и гидразином экспериментально количественно или качественно определена основность имидоилхлоридов и имидатов, установлена связь этого свойства со строением соединений. [c.85]

Для четырех перспективных адамантилсодержащих имидатов были проведены фармакологические испытания на психотропные свойства на белых беспородных крысах. Установлено, что один имидат обладает выраженной антидепрессантной и ноотропной активностями и рекомендован для углубленных исследований. [c.86]

Конденсация протекает при кипячении анилина с избытком ортоформиата в присутствий каталитических количеств НС или H2SO4. Образующийся в процессе реакции спирт непрерывно отгоняют. Наибольшей активностью в этой реакции обладает этил- ортоформиат. С увеличением молекулярного веса ортоэфира выходы имидоэфиров уменьшаются. Выход метил-К-фенилформ-имидата меньше, чем этилового гомолога. [c.134]

Р-ЦИЮ проводят в сухом инертном р-рителе. Арома гнч. амины, обладающие слабоосновными св-вами, реагируют с имидатами медленно и неоднозначно. Аналогично имида-там с открытой цепью реагируют простые эфиры лактимов (циклич. имидаты) [c.518]

Обработкой 2-(3-оксо-3,4-дигидро-2Я-1,4-бензотиазин-4-ил)ацетонитрила 131 метилатом иатрия при комнатной температуре с последующим кипячением образовавшегося имидата с ацетатом аммония в уксусной кислоте получены производные имидазобензотиазина 132 (К, К = Н, С1, Ме, N02) [105] (схема 44). [c.326]

Амино-4-арил(или 4,6-диарил)-1,3,5-триазины синтезированы реакцией дициандиамида с аминами [168Ы или гуанидина с нитрилами [1686]. Имидаты (2.261) используются в качестве полупродуктов при получении 2-аминотриазинов, например 2-амино-4,6-быс-(перфторгек- [1687] [c.165]

Реакцня л -аллилпалладиевого комплекса (169) с циклогсксил-изоцианидом приводит к имидату (171), образующемуся в результате алкоголиза промежуточного комплекса (170) (схема 492). [c.376]

Р = Н, РЬ) (схема 95). 5,6-Дигидро-1,3,4-тиадиазины получают действием пентасульфида фосфора на Л -ацил-Л -(р-гидро-ксиалкил)-Л -метилгидразины и конденсацией нитрилов, имидатов, бромистого циана или этилортоформиата с 1-метил-1-(р-меркан-тонронил) гидразином. Последнее соединение при взаимодействии с бензальдегидом превращается в тетрагидро-1,3,4-тиадиазиновое производное. [c.640]

Изучена возможность титрования ряда соединений с основными свойствами, для которых значение рКа неизвестно или установлено неточно. Типичные кривые титрования изображены на рис. 11.10, значения AHNP (в нитрометане) приведены в табл. 11.13. Значения рКа были рассчитаны по уравнению (1) или (2) в зависимости от строения анализируемого вещества. Для вычисления рКа имидатов и фосфина применяли уравнение (1), так как их поведение при титровании подобно поведению аминов. 90%-ный доверительный интервал для полученных значений рКа составляет 0,4 рКа. Нитрометан является подходя- [c.426]

П. Синаи с соавторами предложили применять вместо гликозил1аюгениД41в в синтезе олнгосахаридов с 1.2-1 ис-связями имидаты сахаров, что иллюстрируется синтезом олигосахарила группы крови В [c.486]

Соединения XXII получают и при взаимодействии имидатов (X I) с гидразоном а-кетокарбоновой кислоты. Замещенные [c.139]

Стрейли [133] показал, что зависимость между потенциалами полунейтрализации в уксусном ангидриде и р/Сл (Н2О) разная для нейтральных и анионных оснований. Анионы более сильные основания в уксусном ангидриде, чем в воде, по сравнению с нейтральными соединениями, вследствие чего возможно их дифференцированное определение в этом растворителе. Исследования [134] условий титрования в среде нитрометана первичных, вторичных и третичных аминов, гетероциклических оснований, мочевины, амидов, производных гуанидина и имидатов показало, что линейная зависимость между потенциалами полунейтрализации и величинами р/(д (Н2О) наблюдается лишь для аминов и для амидов, а гетероциклические основания этой зависимости не подчиняются. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология