Иминоэфиры циклические

Диэтаноламин при нагревании с 70%-ной серной кислотой дает морфо-лип — циклический иминоэфир. Последний может получаться также действием аммиака на р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс) [c.195]

Присоединение водорода к двойной связи углерод—азот в циклических иминоэфирах типа оксазолинов, которые являются интересными реагентами при синтезе углеводородов [G.R.E.S.O., стр. 17 и 89], приводит к аминалям [O.S., 51, 24], легко гидролизующимся до альдегидов Мейер, 1967) (разд. 1.1.4.2.4). [c.246]

Этот постулат получил экспериментальные доказательства при изучении четырех видов реакций, а именно окисления ацеталей озоном, кислотного гидролиза циклических ортоэфиров, конкурентного углеродно-кислородного обмена и гидролиза эфиров с использованием 0-метки и, наконец, основного гидролиза Ы,Ы-диалкилированных солей иминоэфиров основаниями. Рассмотрим кратко результаты трех последних экспериментов. Затем мы постараемся использовать эту концепцию при рассмотрении гидролиза эфирных и амндных субстратов серниовыми нро-теазами. [c.244]

Интересный синтез оксазолидонов-4 предложен и изучен в работах При добавлении эфирного раствора циангидрина ароматического альдегида и гексафторацетона в водный раствор едкого кали с высокими выходами получены 2,2-ди-(трифтор-метил)-5-арилоксаЗолидоны-4. Предполагают, что реакция идет через промежуточное образование полукеталя и циклического иминоэфира, который далее подвергается перегруппировке [c.111]

Фосгенирование циклических аналогов иминоэфиров [938, 1032, 1033] или имино-тиоэфиров [1081] приводит к изоцианатам линейного строения. Так, взаимодействие дигидротиазола с фосгеном в присутствии водной щелочи дает изоцианат (25) [10811 [c.10]

Циклические иминоэфиры (эфиры лактимов) восстанавливаются аналогичным образом до циклических аминов [635] [c.210]

Использование у-хлорбутирильной группы в качестве аминозащитной группировки описано Петером [1714]. Для удаления этой защитной группы получают циклический иминоэфир (29) действием фторбората серебра. Этот иминоэфир расщепляется далее при конденсации с хлорангидридами ациламинокислот [c.50]

Дигидрооксазины — циклические иминоэфиры, которые являются промежуточными продуктами во многих синтезах [G. R. Е. S.O., стр. 17], расщепляются под действием кислот в жестких условиях. Предварительное восстановление до тетра-гидрооксазинов позволяет легко переходить к альдегидам (Мейерс, 1967). [c.109]

Главные сигналы с /о > 15% с т/г 129М, 114, 101, 86, 84, 73, 69, 58, 43, 42 н 41 относятся к пяти гомологическим группам у = О, 1, 2, 3 и 13. Таблица IV приложения позволяет выбрать четыре ряда, удовлетворяющих этому набору параметров у 3 12 (эфиры кетоксимов), 3 15 (ацилоксимы), 3 10 (циклические иминоэфиры) и 3 18 (аминобораны). Все ряды кроме первого исключаются из рассмотрения в результате анализа спектров ионных серий (см. раздел 5.5). Таким образом, данный спектр принадлежит соединению 7H15NO — одному из 15 возможных изомеров с общей формулой RR =NOR". Подробные литературные данные о закономерностях фрагментации алифатических эфиров оксимов отсутствуют, однако дальнейшая детализация структуры может быть выполнена на основе информации о наиболее общих процессах распада, типичных для структурных фрагментов А=В—Z (а-распад и перегруппировка Мак-Лафферти). [c.108]

Циклический этилениммониевый ион обладает большей устойчивостью, чем аналогично построенная эпоксидная структура, и вследствие этого перегруппировка при раскрытии этилениминового цикла в кислой среде мало вероятна. Этот вывод подтвержден результатами раскрытия фенилэтилениминового цикла в трициклическом иминоэфире XXXIII (см. схему на стр. 280). [c.279]

При нагревании диэтаноламина с 70%-ной серной кислотой получается циклический иминоэфир — морфолин эту реакцию открыл Кнорр еще в 1898 г. [176]. Морфолин, так же как его N-алкил- и N-арилнроизводные, можно легко синтезировать действием хлорекса (Р,Р -дихлордиэтилового эфира) на аммиак и на соответствующие амины [c.420]

Электроноакцепторные заместители в радикале R в а-положении к 0-атому ускоряют термолиз [538, 540, 985]. Электроноакцепторные заместители в радикале R, наоборот, увеличивают устойчивость хлоргидратов иминоэфиров [985]. С удлинением углеродной цепи R и R температура разложения хлоргидратов иминоэфиров понижается [541]. Практически удобнее разлагать пропионаты (R = Hs т. разл. 100° С), чем ацетаты (R = Hg, 115° С) и бензоаты (R = eHg, 120° С) [541]. Реакцию ведут без растворителя [541, в эфире [542] или хлороформе [407]. О разложении хлоргидратов циклических иминоэфиров (например, оксазоликов) см. стр. 368. При- мер методики см. стр. 368—369. [c.345]

Катионная полимеризация нуклеофильных олефинов и гетероциклических мономеров открывает дополнительные синтетические возможности как для варьирования природы основной полимерной цепи, так и для получения полимеров по механизму живых цепей . Недавно ЖК полимеры получены катионной полимеризацией мономеров, содержащих простые виниловые и пропениловые эфиры [131, 132], циклические иминоэфиры [133] и оксираны [134] в качестве полимеризующихся групп (рис. 3.6). Однако и для этих систем полимеризацию на живых цепях провести не удалось. Кроме того, так как при катионной полимеризации оксираиов также получаются циклические олигомеры, при исследовании полиоксиранов следует особое внимание обращать на возможность образования циклических соединений. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология