Фенилацетиленид меди

При взаимодействии тетрацианэтилена с фенилацетиленидом меди в безводном тетрагидрофур ане при слабом нагревании (55 °С) [c.416]

Обычно взаимодействие ацетиленидов меди с нуклеофильными реагентами осуществляют в среде пиридина или диметилформамида, реже — в. среде анизола, однако ацилирование ацетиленидов меди хлорангидридами в этих растворителях не протекает. Так, при взаимодействии фенилацетиленида меди с бензоилхлоридом или терефталилхлоридом в пиридине образуется растворимый комплекс, который при разложении водой выделяет исходный ацетиленид меди. Те же результаты были получены при взаимодействии ацетиленидов меди с ацетилхлоридом. При проведении реакции фенилаце- [c.46]

При ацилировании фенилацетиленида меди фосгеном в среде толуол-пиридин (5 2) реакция останавливается на первой стадии — образовании хлорангидрида фенилпропиоловой кислоты. [c.47]

Механизм взаимодействия фенилацетиленида меди с хлорангидридами в присутствии триэтиламина и пиридина нами специально не изучался. Вероятно, вначале образуется комплекс триэтиламина с хлорангидридом, который затем вовлекается в переходный комплекс, содержащий фенилацетиленид меди,с пиридиновыми лигандами. В этом случае повышается нуклеофильная активность ацильного остатка, а пиридин оказывает нуклеофильное содействие в отщепления хлористой меди. [c.47]

Если эти рассуждения правильны, то реакцию можно осуществить, повышая электрофильную активность этинильного остатка ацетиленида. Действительно нами было найдено, что комплекс фенилацетиленида меди с диэтилфенилфосфином гладко реагирует с хлорангидридом терефталевой кислоты в среде абсолютного тетрагидрофурана, образуя соответствующий бис-фенилэтинилкетон с высоким выходом. [c.47]

Позже Д. В. Сокольский и Л. Н. Николаенко более подробно исследовали эту реакцию и установили, что наряду с каталитическим разложением диазосоединения по Зандмейеру здесь также получается фенилацетиленид меди. [c.302]

Этот тип реакции, в результате которой две молекулы моно-замещенных ацетиленов окислительно димеризуются с образованием сопряженного диина, известен уже давно. Глазер [5, 6] еще в 1869 г. установил, что фенилацетиленид меди под влиянием кислорода воздуха гладко превращается в дифенилдиацетилен [c.40]

Тетра(фенилацетиленил)бораммоний почти количественно разлагается в спиртовом растворе аммиачным раствором полухлористой меди с образованием фенилацетиленида меди. Щелочной раствор йодной ртути разлагает его до дифенилацетиленилртути. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология