Ацетиленид натрия взаимодействие с карбонильными соединениями

Взаимодействие ацетиленида натрия с карбонильным соединением. Скорость пропускания ацетилена уменьшают до. —50 мл1мин и добавляют в эту же колбу в течение 30 мин. раствор карбонильного соединения в сухом эфире (50 мл). Для приобретения навыка можно провести реакции со следующими соединениями 1) циклогексаноном (49 г), 2) ацетоном (29 г, вы- [c.531]

Взаимодействие ацетиленида натрия с карбонильным соединением. Уменьшают ток ацетилена примерно до 50. мл/мин и добавляют раствор карбонильного соединения в 50 мл сухого эфира в течение 30 мин. Берут 1) 49 г циклогексанона, или 2) 29 г ацетона (высушенного над поташом), или 3) 53 г свежеперегнанного бензальдегида. Продолжают перемешивать смесь еще в течение 3 час., затем закрывают вентиль на баллоне с ацетиленом и вынимают подводящую газ трубку из реакционной колбы. В течение 15 мин. понемногу добавляют 30 г хлористого аммония. (Если нужно, оставляют реакционную смесь на этой стадии стоять в течение ночи, причем колба должна быть на три четверти наполнена жидким аммиаком.) [c.133]

В настоящем обзоре разбираются только методы введения тройной углерод углеродной связи и методы алкилирования аце-тилеяидов. В число рассматриваемых случаев не входят многочисленные примеры взаимодействия ацетиленидов натрия и ацп-тилеиидов других металлов, а также магниевых производных ацетилена, с карбонильными соединениями, в результате которого образуются соединения, содержащие тройную связь. Исключаются также и довольно близкие случаи конденсации ацетилена или алкилацетиленов с карбонильными соединениями под действием щелочных агентов (с образованием спиртов), а также реакции замещения водорода в этинильной группе на галоид при действии гипохлоритОБ и гипобромитов и образование диацети-ленов при окислении ацетиленидов металлов. [c.7]

Нуклеофильные же реакции идут исключительно по карбонильной группе. В частности, при взаимодействии с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке получен 1-винилокси-2,3-диметил-3-оксипентин-4 (V), что открывает широкие возможности для синтеза разнообразных функциональнозаме-щенных виниловых эфиров. Константы соединений приводятся в таблице. [c.88]

В зависимости от природы карбонильного соединения и конденсирующего агента (LiNHj, NaNHa, KNHj в жидком аммиаке) [50]. Упомянут пример взаимодействия ацетиленида натрия с некоторыми азотсодержащими кетонами. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология