Фенилцианамид

Бесцветный фильтрат подкисляют при О—5° (примечание 3), медленно прибавляя к нему при перемешивании 120—140 мл ледяной уксусной кислоты. Выпадающие в осадок бесцветные кристаллы почти чистого ( -хлорфенилцианамида отфильтровывают с отсасыванием и промывают шестью порциями охлажденной до 0° воды по 150 мл. Кристаллическую массу бесцветных пластинок отфильтровывают, отжимают и сушат (примечание 4). Выход вещества с т, пл. 100—104 составляет 26—28 г (85—91% теоретич.). В результате перекристаллизации из смеси бензола и петролейного эфира (соответственно 8 жл и 4 ш растворителей на 1. г высушенного вещества) получают блестящие игольчатые кристаллы о-хлор-фенилцианамида с т. пл. 105—106°. [c.549]

В пром-сти Д получают 1) взанмод Sj с анилином с послед окислением образовавшегося тиокарбанилида ( 6H5NH)2 =S действием РЬО или К СгзО, при 40-80°С в водном р-ре NH3 (выход 83%), 2) действием I N на анилин с послед нагреванием при 95 °С образовавшегося фенилцианамида j HjNH N с гидрохлоридом анилина Определение Д основано на св-ве давать пикраты, к-рые плохо раств в воде [c.96]

Анилино-1,4,5,6-тетрагидропиримидин 49 был получен при сплавлении фенилцианамида 48 с 1,3-пропандиамином с выходом 29% [47]. [c.125]

На взаимодействии фенилцианамида с реактивом Гриньяра основан другой оригинальный метод получения Ы-фенилзамещен-ных амидинов Реакция протекает по следующей схеме [c.229]

Еще в 1870 г. Гофман [264] обнаружил, что метил- и этилизоцианаты при обработке триэтилфосфином образуют устойчивые тримеры. Вскоре стало очевидным, что ароматические изоцианаты могут образовывать не только димеры (см. выше), но и тримеры. Так, при каталитической тримеризации фенилизоцианата был получен такой же продукт, какой образуется из фенилцианамида [264] и нри взаимодействии изоциануро-вой кислоты с диазометаном [276 ] [c.392]

Селеномочевины (221) получают реакцией цианамидов или карбодиимидой с селенидом водорода. Сама селеномочевина (221, = Н) получена именно таким способом из водного цианамида и селенида водорода в присутствии НС1 как катализатора [220]. Фенилцианамид реагирует с селенидом водорода с образованием 1-фенил-2-селеномочевины. Этим же способом можно получить и многие другие замещенные селеномочевины [221]. На схемах (93) —(96) приведены некоторые препаративные методы, применяемые для получения селеномочевин [222], [c.48]

Описан и практически используется и другой метод получения дифенилгуанидина, именно действие хлорциана СМС1 на анилин с промежуточным образованием фенилцианамида СсНбЫНСК, нагревание которого с солянокислым анилином приводит к получению желаемого продукта 85. [c.589]

В первом случае реакция протекает с промежуточным образованием фенилцианамида [c.153]

При нагревании фенилцианамида с солянокислым анилином образуется дифенилгуанидин [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология