Цианамид водных растворов

Жидкий цианамид водный раствор цианамида (Н СЫ,), [c.294]

Акрилонитрил вырабатывают путем взаимодействия ацетилена и цианистого водорода в присутствии хлористой меди и хлористого аммония ири температуре 80—90°. Получающийся продукт улавливается в абсорбере водой. Водный раствор акрилонитрила поступает в десорбционную колонну, где акрилонитрил отгоняется ири помощи водяного пара. После отделения от воды и очистки дистилляцией чистота продукта достигает 99,9%. Акрилонитрил используется для получения синтетического каучука и новых акриловых волокон (орлан, акрилан и цианамид). [c.162]

Превращения, происходящие с водными растворами цианамида, сложны и могут быть здесь только кратко рассмотрены. В общем можно сказать, что поведение раствора цианамида обусловливается концентрацией водородных ионов. В нейтральных или слабо кислых растворах он до- [c.91]

Нормальные цианамиды Щелочных или щелочноземельных металлов могут быть получены сухим путем, но в водных растворах они гидроли-зируются с образованием кислых цианамидов и свободного основания. [c.91]

В сильно кислых водных растворах цианамид очень быстро превращается в мочевину то же самое превращение, но только с меньшей скоростью, протекает в сильно щелочных растворах. Это же превращение происходит, когда кальций-цианамид вводят в почву или применяют во многих органических и неорганических смесях, и этой именно реакцией объясняется применение цианамида в земледелии. [c.96]

Очистка водного раствора кислой соли цианамида кальция от сернистых соединений. В двухлитровый стеклянный стакан с мешалкой загружают 907,5 г (10%-ный избыток от теоретического) водного раствора кислой соли цианамида кальция. При перемешивании отдельными порциями приливают 100 мл 10%-ного раствора азотнокислого свинца в течение 40—60 минут, проверяя полноту осаждения серы (см. примечание 2)-Черный осадок сернистого свинца отфильтровывают. Получают 920 мл фильтрата. Осадок на воронке промывают 50 мл воды. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату., [c.29]

Дициандиамид, который легко получается из цианамида кальция и является устойчивым соединением, можно превратить в азотнокислый гуанидин реакцией в концентрированном водном растворе азотнокислого аммония под давлением [12, 13] или в плаве [13—16]. Последняя методика дает очень чистый продукт и рекомендуется для лабораторного получения. Указания даны в методике А. [c.94]

Осадок отфильтровывают с отсасыванием и промывают тремя порциями эфира. Фильтрат помещают в делительную воронку и отделяют водную фазу от эфирной фазы. Цианамид, оставшийся в водном растворе, экстрагируют новой порцией эфира. Объединенные эфирные экстракты сушат безводным сульфатом натрия. Затем эфир отгоняют под легким вакуумом (40—50 мм рт. ст.). Если вода была полностью удалена, то получается кристаллический цианамид. Температура плавления цианамида 40—44°. [c.177]

Водный раствор цианамида образует с хлором сильно слезоточивое вещество, которое при нагревании дает красноватые пары. В охладительной смеси эти пары конденсируются в красную чрезвычайно взрывчатую жидкость. Напротив, охлажденный водный раствор цианамида дает с эквимолекулярным количеством НСЮ при некотором стоянии при 0° прочные кристаллы, которые при нагревании до 40° очень сильно взрывают [c.678]

Из технического цианамида кальция мочевину получают, внося в воду на холоду порошок цианамида кальция и направляя в нее углекислоту до тех пор, пока весь кальций не перешел в углекислый кальций и цианамид не растворился. Раствор фильтруют для освобождения от осадка, прибавляют серной кислоты и нагревают при 70" в присутствии катализатора (окислы металлов и др. вещества). Выпарив водный раствор, получают мочевину. [c.100]

Полимеризацию цианамида до дицианамида катализируют водные растворы слабых оснований действие слабых кислот приводит к образованию тримера, а именно меламина. [c.192]

Жидкий цианамид водный раствор цианамида (Ho N ), [c.294]

Тиомочевина, тиокарбамид, НаКСЗКНг получается из цианамида (водного раствора, образующегося при реакции цианамида кальция и На5С)4) и сероводорода [c.822]

Blair и Braham недавно описали получение солей гуанидина нагреванием водных растворов свободного цианамида с аммонийной солью. (J. Ind. Eng. hem. 16,848 [1924]), Выходы "получаются превосходные. [c.98]

К 22%-ному водному раствору цианамида (содержащему 42 г цианамида) прибавляют 10 мл 20%-ного водного раствора едкого натра, после чего смесь по каплям при перемешивании прибавляют к 212 г акрилонитрила. Для завершения реакции смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняют избыток акрилонитрила и воду при уменьшенном давлении, а остаток пе-рекристаллйЗОБЫвают из воды. Получается 145 г N,N-ди-(P-циaн-этил)-цианам ида с т. пл. 54° Выход 57% от теоретического. [c.104]

Выделение продуктов реакций . Методика проведения реакции амина с бромистым цианом обычно проста и довольно стандартна. Большее разнообразие наблюдается в методиках, применяемых при обработке, реакционной смеси и при выделении продуктов реакции. Реакцию амииа и бромистого циана проводят либо без растворителя, либо, чаще, в инертном, несмсшиваю-щемся с водой растворителе, нанример эфире, бензоле или хлороформе. После окончания реакции прибавляют еще некоторое количество растворителя. При этом и осадок выпадает большая часть четвертичной соли аммония или бромгидрата амина, образовавшихся в качестве побочных продуктов. Экстрагированием раствора, разбавленным водным раствором кислоты, удаляют непрореагировавший амин и последние следы солей. Оставшиеся в органическом слое бромистый алкил и цианамид обычно можно выделить при помощи фракционированной перегонки, В том слу- [c.288]

В кол бу или стакан емко стью400помещают раствор 16,8 г (0,40 моля) цианамида в 50 мл воды (примечание 1) и к нему прибавляют 50 мл 3 н. водного раствора едкого натра (0,1.5моля). Полученный раствор охлаждают до 15—18°, а затем к нему прибавляют в течение 15—18 мин. при взбалтывании 23,8 г (22,0 мл [c.78]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, помещают 12,8 г (0,1 моля) 2,2-диметил-4-гетрагидропира-яона (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 8, с. 30), 4,6 г (0,11 моля) технического цианамида, 3,2 г (0,1 г-ат) серы и 10 мл этилового спирта. При перемешивании к смеси прибавляют по каплям 10 мл диэтиламина. Смесь кипятят на водяной бане до полного растворения серы. После окончания реакции (1 —1,5 ч) смесь охлаждают п прибавляют к 100 мл воды. Водный раствор подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции, промывают 20 мл эфира для извлечения непрореагировавшего кетона. Затем водный раствор подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра до щелочной реакции и трижды экстрагируют хлороформом порциями по 50 мл. Хлороформный раствор сушат над углекислым калием, отгоняют растворитель. Остаток при стоянии в холодильнике в течение 12 ч кристаллизуется, Перекристаллизовывают из 30 мл этилового спирта. Выход 9,8—9,9 г или 53,3—53,8% теоретического количества т. пл, 163—164°. [c.12]

Получение водного раствора кислой соли цианамида кальция. В реактор из нержавеющей стали емкостью 3 л, снабженный Мешалкой и термометром, загружают 1,25 л промывной 0ды (см. примечание 1) при 18° (содержащей 1,5% a H Na)2 от предыдущей операции получения водного раствора кислой соли цианамида кальция). [c.28]

Получение цианамида свинца. В фарфоровый бачок емкостью 6 л, снабженный мешалкой, загружают 970 мл водного раствора кислой соли цианамида кальция, освобожденного от сернистых соединений (см. примечание 2). При перемешивании приливают 4582 г (4211 мл) 10%-ного водного раствора азотнокислого свинца в течение 5 минут. Выпадает бледно-кремовый осадок, который постепенно желтеет и далее приобретает зеленовато-желтую окраску. К реакционной массе при перемешивании приливают 75 мл 25%-ного аммиака. Осадок желтеет. При pH 7,6—8,0 достигается полное осаждение цианамида свинца. Осадок цианамида свинца отфильтровывают. Получают сырого цианамида свинца 580 г и 4870 мл фильтрата. Осадок цианамида свинца промывают на воронке 2 л дистиллированной воды до отрицательной реакции на иоиы NO3 и Са (см. примечание 3). Промытый цианамид свинца сушат при 105° в течение 8 часов. [c.29]

Дли получения водного раствора кислой кальциевой со.ти цпапамида проводят гидролиз цианамида кальция пятикратным количеством воды при 30° с последующим отделением шлама гидрата окиси кальция. Промывные воды полностью расходуются при повторных операциях разложения цианамида кальция. [c.29]

Цианамид кальция СаСЫз — кальциевая соль цианамида НгСК г представляет собой бесцветные кристаллы с плотностью 2,3 г/см . Технический продукт имеет темно-серый цвет вследствие присутствия в нем 10—15% углерода. Растворимость СаСНг в 100 г воды при 25° равна 2,5 г. В водном растворе СаСНг гидролизуется [c.457]

Амиио-4чжсаэолнл)-4-андростеи-Зч>и(5.9, Я = К = = Н) [602]. 2 г кор-тексона растворяют в 100 мл 3,2%-ного метаиолыюго раствора аммиака (из 31%-ного водного раствора) и добавляют 0,25 г цианамида, стабилизированного 2 % борной кислоты, Смесь оставляют на ночь в холодильнике при 5 °С, затем упаривают в вакууме. [c.96]

Амнноч) -0-рибофурано[ Р, 2 4,5]-2-оксазолии (5.10) [605]. Смесь 0,3 моля >-рибозы, 0,6 моля цианамида и 50 мл 1 н. водного раствора аммиака перемешивают при 30 °С. Через 30 мин при комнатной температуре начинается экзотермическая кристаллизация, которая продолжается несколько минут. Смесь нагревают 30 мин при 60 °С, после чего прибавляют 100 мп метанола и оставляют на ночь в холодильнике. Осадок отфильтровывают, промывают метанолом, эфиром и сушат в вакууме. В ход продукта с т.пл. 197 °С (разл.) равен 42,2 г (66 %). [c.96]

Гуанидин (иминомочевина) является формально амидином карбаминовой кислоты. Он образуется при деструкции пуринов (Штреккер, 1861 г.). При нагревании цианамида с хлоридом аммония образуется хлорид гуанидиния, а из дициандиамида и нитрата аммония в водном растворе выпадает малорастворимый в воде нитрат гуанидиния [c.464]

Тиомочевииа гладко получается из цианамида и сероводорода для этого цианамид в концентрированном водном растворе оставляют стоять день с избьггком желтого сернистого аммония [c.628]

По Мерку, из водного раствора цианамида с эфиром хлоругольной кислоты и нагретой ихелочью получается эфир циан-кар б а м и н о в о й кислоты [c.660]

В водном растворе дицианимид проявляет себя как довольно сильная кислота хорошо проводит ток, вытесняет углекислоту из карбонатов. Водные растворы цианамида нейтральны. Меламин — слабое основание в воде, а гуанидин —довольно сильное основание. [c.113]

Пример. Для приготовления композиции смешивают, части (по массе) трехзвенный полимер 54,2 (56 частей метилметакрилата, 30 частей этилметакрилата и 14 частей акриловой кислоты с молекулярной массой 30 000 — 70 %-ный раствор в изопропаноле) водный раствор гидроксида аммония (28 % по массе) 3-4 поли-этиленимин (PEI 600, молекулярная масса от 40 000 до 60 000 — 40 %-ный водный раствор) 88,2 2-этоксиэтил-р-метокси-цианамид (Givtan F) 3,5 % (по массе) дистиллированную воду 254, 2. Перед употреблением добавляется триглицидил глицериновый эфир (Ероп 812) в количестве 9,0 на 1 л раствора. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология