Изоцианаты каталитическая тримеризация

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ТРИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОЦИАНАТОВ [c.110]

В настояш,ей работе представлены результаты исследования кинетики каталитической тримеризации изоцианатов В — N =С = 0 в растворе па системе амин—эпоксид. Из полученных данных следует, что образование циклического продукта происходит на предварительно сформировавшемся комплексе — матрице, состоящем из циклического тримера (Т) и первичных активных центров, образовавшихся в результате взаимодействия между компонентами исходной каталитической системы амин—окись. [c.149]

Описаны также тройные каталитические системы [46] тримеризации изоцианатов, включающие третичные амины, эпоксиды и воду. В качестве третичных аминов используют диметилбензиламин, уротропин, триэтаноламин и пиридин в качестве эпоксидов— фенилглицидиловый эфир, эпихлоргидрин, глицидол, три-глицидиловый эфир триметилолпропана, глицидиловые эфиры кислот соевого масла, диглицидный эфир этиленгликоля. Соотношение амин сокатализатор в каталитической смеси должно составлять от 10 1 до 1 10, а соотношение вода амин равно 1 1. Концентрация каталитической смеси 1—5% (масс.). Наибольшей каталитической активностью обладают смеси, в которых амин и эпоксид взяты в соотношении 1 1, причем система диметилбензиламин— диглицидиловый эфир этиленгликоля наиболее эффективна. [c.112]

Еще в 1870 г. Гофман [264] обнаружил, что метил- и этилизоцианаты при обработке триэтилфосфином образуют устойчивые тримеры. Вскоре стало очевидным, что ароматические изоцианаты могут образовывать не только димеры (см. выше), но и тримеры. Так, при каталитической тримеризации фенилизоцианата был получен такой же продукт, какой образуется из фенилцианамида [264] и нри взаимодействии изоциануро-вой кислоты с диазометаном [276 ] [c.392]

Так, Хейс и сотр. показали, что форполимер легко переходил в гель, если при его синтезе с избытком диизоцианата применяли простой полиэфиргликоль, содержащий фосфат калия. Так как оба эти реагента бифункциональны, гелеобразование должно происходить в результате одной или более из трех возможных реакций тримеризации изоцианатных групп, образования аллофанатов или возможного образования биуретов (при наличии в полиэфире небольшого количества воды). С другой стороны, желатинизацня не происходит при проведении реакции с подкисленным полиэфиргликолем. Поскольку кислоты оказывают слабое каталитическое действие на реакцию изоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями, то, как и следует ожидать, при больших количествах кислоты наблюдается небольшое увеличение скорости образования уретана. [c.271]

Джонс и Савилл [26] наблюдали весьма сильное каталитическое действие окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола или эпихлоргидрина в присутствии следов пиридина на реакцию тримеризации изоцианатов. В отсутствие пиридина реакция не идет. Авторы предполагают, что функция третичного основания заключается в раскрытии эпоксидного кольца и что каталитическое действие происходит за счет первоначального образования иона [c.287]

Из многочисленных известных катализаторов тримеризации изоцианатов (см. обзоры [2, 3]) следует выделить каталитические системы на основе третичных аминов в комбинации с такими сокатализаторами, как окиси алкиленов, альдегиды, имины. Тримеризации на этих каталитических системах протекает при умеренных температурах и со 100 %-ной конверсией N O-гpyнп, причем сравнительно легко регулируется. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология