Эфиры изоциануровой кислоты

При кипячении со щелочами сии омыляются до угольной кислоты и первичного амина. Эта реакция доказывает положение алкильного остатка в эфирах изоциануровой кислоты. [c.294]

При длительном нагревании эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. Для этой цели нормальные эфиры следует нагревать по меньшей мере при температуре их кипения или даже выше [c.78]

При длительном нагревании до температуры кипения эфиры циануровой кислоты изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. [c.78]

Эфиры циануровой кислоты при продолжительном нагревании изомеризуются в эфиры изоциануровой кислоты. Триметиловый эфир изоциануровой кислоты плавится при 175° и кипит при 274°. [c.732]

Диаллиловый эфир изоциануровой кислоты [c.136]

Триаллилизоцианурат см. Триаллиловый эфир изоциануровой кислоты Триаллиловый эфир борной кислоты орто [c.451]

Эфиры изоциануровой кислоты образуются при нагревай ил ЙОДИСТЫХ алкилов с серебряной солью циануровой кислоты. Алкил [c.347]

Алкилизоцианаты являются летучими жидкостями с резким запахом и легко полимеризуются в эфиры изоциануровой кислоты (стр. 294). [c.292]

Некоторые эфиры изоциановой кислоты обладают большей или меньшей склонностью к полимеризации в эфиры изоциануровой кислоты, которые иногда чрезвычайно трудно гидролизуются и которые можно отличать по их инертности й нерастворимости. Примерами могут служить л-нитрофеннловый [126] и бензиловый [242] эфиры изоциановой кггслоты. Дальнейшее превращение этих эфиров следует проводить до начала полимеризации. [c.357]

В столбце, содержащем данные об эфирах изоциановой кислоты, приведены все соединения, изомерные этим эфирам, образующиеся в тех же условиях, а именно внутренние уретаны, ангидриды производных изатовой кислоты и эфиры изоциануровой кислоты. Эти случаи отмечены звездочкой ( ) звездочка применяется также в столбце, содержащем данные об уретанах, чтобы указать, что продукт реакции является симметричным алкильным производным мочевины. В таблице не указано, производными каких спиртов являются полученные уретаны, однако почти все они представляют этилуретаны. [c.370]

При низкой температуре (—50°) образуется требуемый линейный полимер, при повышенной температуре получается только циклический тример — эфир изоциануровой кислоты. Применение диметилформамида и его смесей с диметилацетамидом или диглимом в присутствии цианида натрия или натрийнафталида в качестве инициатора приводит к получению полимера с высокими выходами, В указанных растворителях полимеризация протекает и при низкой температуре, вероятно вследствие высокой нуклеофильности инициаторов и промежуточного соединения ВСОКЯ". Как и можно было ожидать, формамид, поскольку он протонный растворитель, препятствует полимеризации, а кислоты вызывают обрыв цепи. [c.37]

Эфиры изоциануровой кислоты при кипяченни со щелочами распадаются на первичный амин и угольный ангидрид [c.78]

Если же действовать на циануровокислое серебро иодистым алкилом при нагревании, то образуется эфир изоциануровой кислоты, в котором алкил связан с азотом доказательством служит то, что при действии щелочей эти эфиры распадаются на первичные амины и угольную кислоту. [c.732]

Эфиры изоциануровой кислоты образуются в результате полимеризации алкилизоцианатов [c.833]

Продукт полимеризации хлористого циана можно рассматривать как хлорангидрид циануровой кислоты. При взаимодействии циановокислого серебра с галоидными алкилами образуются эфиры изоциановой кислоты, жидкости с неприятным запахом, легко полимеризующиеся в эфиры изоциануровой кислоты [c.342]

Эти эфиры представляют жидкости с сильным удушливым за пахом. Они также весьма легко полимеризуются, давая эфиры изоциануровой кислоты ( ON. jHJg. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология