Перфторпиперидин

Применение в качестве фторирующего реагента перфторпиперидина [c.61]

Свойствами фторирующего реагента обладает и полифторированный полиэтилен, имеющий в качестве заместителей перфторпиперидиновые кольца со связью N-F (2) [27]. Этот реагент фторирует анион, образуемый диэтиловым эфиром фенилмалоновой кислоты, однако выходы существенно низже, чем при использовании перфторпиперидина (1). [c.62]

Начальным актом реакции является перенос электрона от молекулы диалкиланилина к перфторпиперидину. Это подтверждено образованием катион-радикала диметиланилина, которое зафиксировано методом ЭПР [24]. [c.63]

При нагревании до 80 °С перфтор-у-грег-бутилпиридин вступает в дальнейшее взаимодействие с перфторизобутиленом и sF, давая перфтор (2,4,6-три-грег-бутилпиридин) т. пл. 165—167 °С (из перфторпиперидина), выход 40 7о [133]. [c.145]

Разложение 3-фтор-4,4-бис(фторалкил) дигидро-1,2,3-триазолов серной кислотой приводит к М-фтор-2,2-бис(фторалкил)азириди-нам [122, 624]. Ы-Фтор-2,2-дифторазиридин образуется при фторировании ацетонитрила [489] или комплекса ацетонитрила с трифторидом бора [475]. N-Фтopпипep,идин синтезирован обработкой пиперидина перфторпиперидином [78], а замещенные пиперидины фторированием перхлорилфторидом [52, 526, 527, 635, 636] [c.57]

Термохимии органических соединений со связью N—F посвящено большое число работ [696—707], которые обобщены в недавнем обзоре [708]. Согласно этим данным, мольная энергия связи N—F в 1,2-бис (дифторамино)-4-метилпентане [698]. и 1,1-бис-(дифторамино) гептане [704] составляет 67 ккал/моль (280 кДж/моль), в 1,1-бис (дифторамино) циклогбксане 68,4 ккал/моль (287 кДж/моль) [707] и в перфторпиперидине [697] 73 ккал/моль (305 кДж/моль) энергия связи С—в дифторами-но-трет-бутане равна 60,1 2,8 ккал/моль (252 12 кДж/моль) [c.64]

С помощью спектров ЯМР- Р и Щ изучена, кроме того, инверсия азота в молекулах -ряда вицинальных бис (дифторамино) алканов [720], N-фторазиридинов [721], перфторпиперидине и других соединениях [225, 663, 713, 715], [c.65]

Однако перфторпиперидин по отношению к фенолам и диалкил-анилинам рассматривается, как мягкий одноэлектронный окислитель [79, 739]. Фенолы и Ы,Ы-диалкиланилины фторируются перфторпиперидином преимущественно в орто-положение, а из производных 2,4,б-трис(грет бутил) фенола образуются соответствующие 2,4,6-трис(грег-бутил)хинофториды [79, 739]. Перфторпиперидин [c.66]

В 1960 r. был осуществлен синтез пентафторпиридина (т. пл. —42°, т. кип. +83,5°). Это соединение (в количестве около 20%) было получено при термическом дефторировании перфторпиперидина над железной проволокой при 580—610° в вакууме. Таким же методом, вероятно, могут быть получены перфторохинолины, пиридины и пиразины. [c.75]

В промышленности перфторпентан получают в качестве побочного продукта синтеза перфторпиперидина. [c.322]

Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты (1977) -- [ c.25 , c.26 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.331 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.331 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.322 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология