Стигмастерол

Стигмастерин (стигмастерол) (соевое масло) [c.569]

Прогестерон был получен синтетически из стигмастерола и из прегнандиола. Последнее вещество, выделенное из мочи беременных, представляет собой соединение, восстановленное по сравнению с а-прогестероном, физиологической активностью не обладает. Прегнандиол близко стоит к дигидрохолестерину, отличаясь от него более короткой цепью при [c.406]

Напишите конформационные структуры следующих соединений о) Стигмастерол. [c.575]

С 4— jo) и оксикислоты (Си— ae). Для смол характерно наличие трициклических дитерпенов абиетиновая кислота и ее производные — ретен и фихтелит. Тритерпеноиды представлены главным образом пентациклическими терпанами с шестичленным кольцом Е. Для стеролов наиболее характерны соединения состава jg р-си-тостерол (П), стигмастерол (III), кампестерин (IV) и холестерин (V). [c.182]

Стибониевые соли четвертичные 181, 182 Стигмастерин 864, 865, 876, 877 Стигмастерол 865 [c.1200]

Стигмастерин (стигмастерол, 24-этилхолестадиен-5,22-ол-3 ) получают из соевого масла или воска сахарного тростника. Он служит исходным веществом для частичного синтеза стероидных гормонов [c.689]

Среди других стеролов следует отметить стерины растительного происхождения — стигмастерол и ситостерол, а также эргостерол, содержащийся в дрожжах и плесневых грибах. Эргостерол является предшественником (провитамином) витамина 02. [c.300]

Циклопентанофенантрены были обнаружены в нефти, и их структуры свидетельствуют о том, что такие стероиды, как стигмастерол и холестерин, могли служить первоначальным исходным материалом для этих соединений, особенно в процессе дегидрирования. Возможно, большое значение имеет то, что, хотя при таких реакциях, как эта, освобождается водород, для образования нарафинов как из насыщенных, так и из ненасыщенных жирных кислот, возможно, [c.134]

Экспериментальное изучение показало, что насекомые погибают или становятся стерильными при избытке одного из этих гормонов в определенное время. Возможность применения этих соединений (или более дешевых синтетических аналогов) для борьбы с вредителями была очевидной. Удалось выявить значительное число соединений, имеющих овойства того или другого гормона. Синтетические аналоги экдизона экстрагированы из различных растений это, в частности, экди-стерон, который отличается от экдизона тем, что имеет группу ОН в положении 20. Некоторые стероиды с активностью гормона линьки синтезированы из легкодоступного сырья — эргостерола и стигмастерола. [c.356]

Стигмастерол, один из фитостеролов, отличается от холестерола строением боковой цепи у С , в которой имеется этильная группа у - и двойная связь между и С- К [c.402]

Ситостерол имеет такую же структуру и состав, как и стигмастерол, отличаясь от него отсутствием двойной связи в боковой цепи. [c.402]

В последнее время стали появляться сведения о важном физиологическом значении для грибов еще нескольких видов стероидов. К ним относятся -ситостерол, стигмастерол, эргостерин и холестерин, которые оказались играющими важную роль в размножении некоторых оомицетов. К числу последних относятся виды Phy-iophthora и Pythium. Оказалось, что эти стероиды стимулируют у них образование зооспорангиев и органов полового плодоношения (Пыстина, 1973). [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Стигмастерол: [c.865] [c.249] [c.237] [c.215] [c.580] [c.575] [c.623] [c.623] [c.623] [c.353] [c.339] [c.134] [c.249] [c.401] [c.402] [c.365] [c.133] [c.132] [c.91] [c.92] [c.204] [c.205]

Биохимия (2004) -- [ c.299 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.353 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.401 , c.402 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.865 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.365 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.379 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология