Банол

Изучались хлорсодержащие инсектициды — у-ГХЦГ, альдрин, гептахлор, 4,4 -ДДТ, полихлоркамфен, смесь полихлоркамфена с 4,4 -ДДТ в соотношении 2 1 фосфорорганические — тиофос, хлорофос, трихлорметафоС З и карбаматы-севин и банол. Ацетоновые растворы инсектицидов наносились на брюшной отдел насекомых с целью получения определенной степени отравления (положение на спине, сильный паралич). [c.24]

Некоторые органические соединения обладают свойством проявлять оптическую деятельность. Так, амиловый спирт — вторичнобутил-кар-банол, добываемый из сивушного масла [c.132]

Гидроксилирование Ы-метильной группы карбаматов протекает в растениях не только при метаболизме карбарила, но и при метаболизме банола, байгона, иС 10854 [79], ландрина и других препаратов. На гидроксилирование в кольце влияет положение заместителей и их природа так, метаболитами банола являются глюкозиды его 2- или 5-оксипроизводных. [c.96]

Образование 4-оксинафтил-Ы-метилкарбамата (XV) и 5-окси-нафтил-Ы-метилкарбамата (XVI) из карбарила [реакция (16)] [19], а также гидроксилирование банола преимущественно в положения 2 и 5 [30] — примеры осуществления реакции рассматриваемого типа. В последнем случае положение оксигруппы в кольце однозначно не установлено. Данные масс-спектроскопии показывают, что атака идет по кольцу, а не по его метильным заместителям. [c.128]

Реакция Ы-деалкилирования имеет большое значение для метаболизма метилкарбаматов и родственных им замещенных амидов, хотя фенилкарбаматы, разумеется, не могут служить субстратами для ферментов, проводящих эту реакцию. Нет никаких данных, свидетельствующих о том, что моноалкилкарбаматы типа карбарила или банола деалкилируются непосредственно [21] скорее всего они подвергаются реакции, в результате которой образуются Ы-оксиметильные производные [реакция (15)], в свою очередь быстро образующие соединения с веществами растений [19]. Ы,Ы-Дизамещенные карбаматы отщепляют алкильные группы под действием микросом печени в присутствии НАДФ-Нг, при этом, вероятно, сначала образуются Ы-оксиметильные производные [22, 23. Такая же последовательность реакций установлена при изуче- [c.130]

Банол [30] быстро превращается в растениях в растворимое в воде соединение, сохраняющее характерную карбаматную группировку. Предполагают, что при этом протекает реакция гидроксилирования ароматического кольца [реакция (17)] и образуется растворимое в воде двойное соединение. Вместе с тем обнаружены незначительные количества свободного оксипроизводного (агли-кона). Данные об образовании Ы-метоксипроизводного банола в результате окисления метильной группы отсутствуют. [c.135]

Характер разложения метил- и фенилкарбаматов в почве может быть весьма различным. Так, инсектицидный метилкарбамат банол разлагается в стерильных и нестерильных почвах очень медленно. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология