Печени микросомы

Таблица 15. Содержание ферментов гидроксилирующего комплекса микросом печени самок и самцов крыс [74, 75]

Исследование полифункциональной природы глюкозо-6-фосфатазы из микросом печени крысы. [c.503]

Определена также структура солюбилизированного цитохрома Ьв из микросом печени. Хотя точная функция его неизвестна, можно думать, что он играет роль, подобную роли цитохрома с, взаимодействуя с ферментативной системой эндоплазматического ретикулума, катализирующей образование ненасыщенных жирных кислот. Белок содержит 93 аминокислотных остатка, а еще 44 (преимущественно гидрофобных) отщепляются с Ы-конца в процессе солюбилизации белка. Вероятно эта Ы-концевая часть служит гидрофобным якорем, погружаемым в мембрану эндоплазматического ретикулума. Гем в цитохроме Ьв не связан ковалентно с белком, но прочно удерживается между двумя боковыми цепями гистидинов. По способу свертывания цепи этот белок совершенно не похож ни на цитохром с, ни на миоглобин. И в этом случае не видно путей переноса электрона от атома железа на поверхность молекулы [23]. [c.375]

Пролукты деметилирования колхицина в метоксилах у С-2, С-3 и С-10 получены и при действии микросом печени грызунов [c.49]

Получение препарата микросом из печени крысы. Все операции по получению мембранных препаратов проврдят при 0°С. [c.371]

Цитохром из эндопламматического ретикулума (микросом) печени теленка [561] [c.223]

Ферментное ингибирование в присутствии олигомеров кремневой кислоты может быть следствием либо направленности активных центров фермента в сторону кремнеземной поверхности, либо денатурации молекулы фермента по механизму Марголиса. Глюкоза-6-фосфатаза из микросом клеток печени крыс ингибируется олигокремневыми кислотами при их содержании 0,01—0,025 % S1O2 в отличие от некоторых других фос-фатаз, например дегидрогеназы и оксидазы [279]. Кинг и др. [c.1061]

Эти данные в полной мере отражают состояние компонентов ре-доке-цепи микросом, окисляющих лекарственные вещества. Так, установлено, что у новорожденных крысят и морских свинок отсутствуют ферменты гидроксилирующего комплекса [66], которые появляются в печени в течение первых дней, и их содержание постоянно увеличивается, достигая максимума примерно через GO дней [67]. [c.172]

Во всех случаях фракция микросом печени самцов по сравнению с самками крыс в большей степени трансформирует исследуемые соединения. Это объясняется тем, что активность гидроксилирующего комплекса в мембранах эндоплазматического ретикулума самцов выше, чем самок (табл. 15). Такая разница отмечена как для начального участка цепи НАДФН-цитохром с редуктазы, так и для терминального цитохрома Р-450, переносящего электроны на кислород и непосредственно участвующего в гидроксилировании. [c.173]

Если учесть, что гравитационная перегрузка вызывает функциональные изменения гуморальной системы организма [92, 93], а это, в свою очередь, приводит к повышению метаболизма лекарств [85, 86], то можно было предположить, что такое экспериментальное воздействие на организм способно вызвать индукцию ферментов гидроксилирующего комплекса микросом печени мышей. Сравнение активности НАДФН-цитохром о редуктазы, гидроксила зы и содержания цитохрома Р-450 в микросомах печени показало, что различий в группе контрольных и опытных животных нет. [c.177]

Метаболит LII (6-хлор-4-фенилхиназолин-2-он) образуется из оксазепама за счет сужения бенздиазепинового кольца до хиназолинового. Тип ферментной системы, катализирующий процесс, и его механизм не установлены. В наших исследованиях [166] на интактных и индуцированных фенобарбиталом и 20-метил холан-треном микросомах печени показано участие в этом процессе гидроксилирующего комплекса микросом. Что касается механизма сужения кольца, то его, по-видимому, можно представить следующим образом. [c.190]

На основании представленных результатов по фармакологии и клинического применения бенздиазепинов можно прийти к заключению, что до настоящего времени это одни из лучших средств при лечении состояний тревоги и беспокойства. Барбитураты и мепробомат менее эффективны, дают больше осложнений и вызывают тяжелые отравления при передозировках. В отличие от барбитуратов бенздиазепины не вызывают значительной индукции гидроксилиру -ющего комплекса микросом печени. [c.257]

Трудно говорить об образовании мембран de novo, поскольку существование клетки предполагает существование ее мембран. Одиако можно считать установленным, что процесс формирования клеточной мембраны идет непрерывно, путем введения в иее новых составных частей, обновления компонентов, прежде всего липидов, белков и т. п. В частности, полупериод жизни мембранных компонентов клеток печени, в течение которого обновляется половина их исходного содержания, составляет для белков микросом, ядерной мембраны и цитоплазматической мембраны 2—3 дня, белков внешней митохондриальной мембраны — 5—6 дней, внутренней митохондриальной мембраны — 8—10 дней, для липидов микросом — [c.586]

Серьёзные циррозные изменения печени могут диагностироваться и с помощью меченой галактозы. Дыхательный тест с галактозой считается хорошим маркёром при диагностике таких приобретённых заболеваний печени, как алкогольный или первичный билиарный цирроз. Тест основывается на том, что метаболизм галактозы зависит, главным образом, от микросом-ной массы печени и является хорошим прогностическим инструментом для динамического наблюдения за пациентами, страдающими приобретёнными хроническими заболеваниями печени. [c.474]

Методы определения. В еоздухе. Определение основано на нитровании Б. до динитросоединения, которое дает окраску с ацетоном в присутствии щелочи мешают ароматические углеводороды чувствительность — 5 мкг в анализируемом объеме раствора ( Техн. уел... ). В биосредах (гомогенаты микросом клеток печени). Определение Б. и его гидроксилированных метаболитов можно быстро проводить с помощью жидкостной хроматографии высокого давления (Burke, Prough). [c.210]

Выделяемые подобным способом микросомы (диаметр 16— 150 ммк) настолько малы, что они не видны в световом микроскопе, и первоначально эти частицы были лишь цитохимическим понятием, которое нельзя было отождествить с каким-либо определенным компонентом пптактной клетки . Палад и Сикевиц [235], изучавшие срезы микросом из ткани печени при помош,и электронного микроскопа, обнаружили, что преобладающий структурный элемент этих частиц представлен ограниченными мембранами образованиями. Последние напоминают соответствующие структуры эндоплазматической сети, наблюдаемые на срезах интактной клетки печени. При изучении этих образований в трех измерениях оказалось, что они представляют собой трубочки или пузырьки. Поверхность этих образований может быть и гладкой, однако у большинства из них на поверхности расположены мелкие плотные частицы, сходные с теми, которые видны на электронных микрофотографиях целой клетки (стр. 129). Следовательно, микросомы — это не артефакт, вызванный гомогенизацией ткани, а фрагменты эндоплазматической сети. Они представляют собой цитоплазматические структуры, существование которых в интактной клетке доказано. [c.131]

Добавление некоторого ограниченного числа нуклеотидных единиц к концу молекулы имеющегося полирибонуклеотида не может рассматриваться как полинуклеотидный синтез. Тем не менее эта реакция близка к нему, имеет большое значение и хорошо сейчас изучена. В 1956 г. было показано, что в присутствии фосфорилирующей системы Р -аденозин-5 -мопофосфат целиком включается в РНК в цитоплазме печени крыс [149]. После гидролиза диэстеразой змеиного яда был получен меченый 5 -АМФ, а после щелочного гидролиза — меченые цитидип-2 - и цитидин-З -монофосфаты. Это говорит о том, что в РНК АМФ преимущественно присоединяется к ЦМФ. Подобные наблюдения на различных биологических объектах были проведены многими исследователями. Эти данные наряду с данными о том, что основная часть включенного аденина освобождается после щелочного гидролиза в виде нуклеозида, свидетельствуют о том, что АМФ присоединяется к концу цепи РНК. На важность этих наблюдений впервые обратили внимание Замечник, Хоглэнд и их сотрудники [150—152] в Бостоне, работавшие с растворимой, т. е. транспортной, РНК (s-PHK) цитоплазмы печени крысы. s-PHK отличается от РНК рибосом или микросом своеобразной способностью акцептировать нуклеотиды, присоединяясь к ним своей концевой группой, Такое присоединение нуклеотидов к концу цепи РНК обязательно предшествует прикреплению аминокислот в процессе биосинтеза белка. Все s-PHK из тканей животных, дрожжей и бактерий ведут себя в этом отношении одинаково. [c.251]

Если суспензию микросом из печени крысы обработать дезоксихолатом, то рибосомы (стр. 131) отделяются от микросомных частиц и их можно выделить центрифугированием при 105 ООО g в виде фракции, нерастворимой в дезоксихолате. Показано, что в них содержится вся РНК и одна шестая часть белка исходных микросом [36]. Мы уже обсуждали строение рибосом в гл. VIII. [c.265]

Для изучения белкового синтеза крысам вводили внутривенно С -лейцин и С -вапин (аминокислоты, участие которых в реакциях, не связанных с белковым синтезом, незначительно). Затем через различные, но короткие интервалы времени извлекали печень и приготовляли взвеси микросом. Оказалось, что белок рибосом, нерастворимых в дезоксихолате, очень быстро (меньше чем за 5 мин), интенсивно включает метку, после чего его радиоактивность резко падает (фиг. 90). Вместе с тем включение метки в белок микросом, растворимый в дезоксихолате, протекает значительно слабее и продолжается по меньшей мере 20 мин. [c.265]

Фиг. 90. Включение in -vivo небольших доз С -лейцина в два компонента микросом и в растворимый белок клеток печени.

Таурин, подобно глицину, содержится в желчи в виде парного соединения с холевой кислотой. Синтез таурохолевой кислоты осуществлен при помощи препаратов микросом из печени морской свинки, катализирующих следующие реакции [1116] [c.384]

После того как были получены эти сведения, можно было уже попытаться наметить какую-то схему биосинтеза холестерина, которая объясняла бы указанный способ включения ацетата. Ряд данных наводил на мысль, что главными промежуточными продуктами в биосинтезе холестерина иа ацетата являются мевалоновая кислота и сквален. Процесс биосинтеза удобнее рассматривать по отдельным стадиям. Таких ключевых стадий три 1) превращение ацетата в мевалонат, 2) синтез сквалена из малоната и 3) переход от сквалена к холестерину. Биосинтез мевалоната из ацетата был впервые продемонстрирован в опытах с бесклеточными препаратами из печени крысы. Реакция протекает в присутствии растворимых ферментов, микросом, КоАЗИ АТФ, глутатиона, восстановленного НАДФ и ионов [c.414]

Подобно ароматическим углеводородам ароматические амины при "метаболических превращениях in vitro под действием микросом-ных препаратов из печени, активированных восстановленным НАДФ, и в присутствии кислорода дают те же продукты, которые образуются и in vivo [c.153]

Например, Виллокс с сотр. [32] в исследованиях метаболизма анилина у пауков хроматографировал водорастворимые метаболиты на сефадексе G-15, проводя элюирование водой. В этом случае, при отборе фракций по 15 мл, жидкостный сцинтилляционный счет показал наличие двух основных метаболитов. Гель-хроматография часто используется для анализа высокомолекулярных комплексов. Игл [33] анализировал экстракты, содержащие индолуксусную кислоту, связанную с белком из растений, на колонках с сефадексом G-25 или G-50. Элюат собирали по фракциям объемом около 2 мл и для измерения активности отбирали пробы по 0,2 мл. Нельсон с сотр. [34] использовал сефадекс G-10 для разделения продуктов, которые образовались при инкубировании микросом печени в присутствии [ С] ацетилгид-)азина. Они собирали фракции по 2 мл. Клейн с сотр. 35] хроматографировал на сефадексах G-I00 и G-200 55]гепаран-сульфат и также использовал метод со сбором фракций. Гель-хроматографию применяют и для разделения полисахаридов. Пример разделения меченых В-глюканов приведен в работе Говарда с сотр. [36]. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология