Органические соединения, некоторые

Ароматические углеводороды представляют собой бесцветные жидкости с характерным запахом, применяются в качестве растворителей для перекристаллизации, извлечения (экстракции), проведения реакций. Обладают более высокой (по сравнению с алифатическими углеводородами) растворяющей способностью по отношению ко многим классам органических соединений. Некоторые свойства ароматических углеводородов приведены в табл. 3. [c.55]

Ни одна из перечисленных номенклатур не может охватить все многообразие органических соединений некоторые из них имеют строго ограниченное применение. Наиболее употребительной является заместительная номенклатура, которая подробно рассматривается в следующих разделах. [c.17]

Амперометрическое титрование органических соединений. Некоторые классы органических соединений удобно определять амперометрическим титрованием. Кривые амперометрического титрования всех рассматриваемых систем выглядят, как показано на рис. 13-96. [c.468]

Аналитическая привлекательность этой реакции не исчерпывается возможностью простого определения многих органических соединений. Некоторые из подобных соединений, в частности, и 8-оксихинолин образуют труднорастворимые, легко фильтрующиеся осадки стехиометрического состава с ионами многих металлов, например с 2п +, А1 +, Ре +, N1 +, Со " " [c.267]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕМЕТАЛЛОВ [c.335]

В настоящее время стандартные разности энтальпий (ДЯ ) и их зависимости от температуры (Я — Яме,,5) можно найти в справочной литературе для очень большого числа неорганических и органических соединений (некоторые данные см. в приложении). [c.143]

Хотя нефть встречается во всех странах света в раз-> нообразных геологических условиях и залегает на разных глубинах, элементарный состав ее колеблется в довольно узких пределах. Основными элементами, входящими в состав нефти, являются углерод и водород. В большинстве нефтей содержание углерода колеблется от 83 до 87%, содержание же водорода редко превышает 12—14%. Отступления от этих величин встречаются лишь в тех случаях, когда в нефти, помимо основной массы углеводородов различных классов, имеется значительное количество органических соединений некоторых других классов, содержащих азот, серу и кислород. В количественном отношении эти соединения в [c.17]

Таблица 8.10. Уровни загрязнения (мкг/л) органическими соединениями некоторых водных объектов России и Украины

Элементный состав природных органических веществ представлен в табл. 288. Состав живого вещества как сочетание органических соединений некоторых животных н растений приведен в табл. 289 и 290. [c.357]

В качестве горючих применяется также очень большое количество разнообразных органических соединений. Некоторые из них служат одновременно и цементаторами. Наиболее часто применяемые органические соединения можно подразделить на следующие группы углеводороды, углеводы, горючие связывающие вещества (жиры, смолы, лаки), растворители. [c.39]

Таблица 1.3. Названия органических соединений некоторых классов по рациональной номенклатуре

Ряд микроорганизмов способен утилизировать азот только из органических соединений. Некоторые из микроорганизм лов усваивают азот в виде неорганических форм. Однако многие микроорганизмы способны использовать как органический, так и минеральный азот. В теме Азотфиксация рассмотрен круговорот азота (см. рис. 6.1). [c.445]

Представленные данные свидетельствуют о широких возможностях применения функционального фотометрического анализа в санитарной химии при определении новых вводимых в промышленность органических соединений. Некоторые из рассмотренных реакций — Яновского, Цинке, Комаровского, иод-азидная реакция — явились основой для разработки количественных методов определения вредных веществ в воздухе. [c.245]

Для объяснения результатов анализа продуктов крекинга, изомеризации и окисления органических соединений некоторыми авторами допускалась возможность изомеризации радикалов [c.102]

Разные области термодинамики химических реакций развивались неодновременно" . Изучение тепловых эффектов различных процессов и теплоемкостей разных веществ началось еще с первой половины прощлого века в результате разработки калориметрических методов. Хорошо известный закон Гесса, основанный на экспериментальных данных, был опубликован в 1840 г. В течение всего последующего времени параллельно с дальнейшим развитием теории и техники эксперимента происходило интенсивное накопление опытных данных о тепловых эффектах различных реакций, теплоемкостях, теплотах плавления, теплотах испарения разных веществ и других величин. В течение XIX века в работах Гесса, Томсена, Бертло, Лугинина, Зубова и других был накоплен обширный фонд данных для этих величин, в частности по теплотам испарения и сгорания органических соединений. Это дало возможность выявить ряд закономерностей в их значениях (правило Трутона, аддитивность теплот сгорания органических соединений некоторых классов). Последующее повышение точности показало, впрочем, довольно приближенный характер таких закономерностей. [c.17]

С развитием химии переработки нефти потребовались более точные и надежные данные о термодинамических свойствах углеводородов. За последние годы были сделаны большие успехи в определении термодинамических свойств этих соединений . Точно определенные энтальпии образования углеводородов оказались весьма ценной основой для рассмотрения термохимических величин других классов органических соединений. Некоторые термохимические закономерности, обнаруженные в рядах углеводородов, могут быть использованы для оценки термодинамических величин сходных по составу и строению кислород-, азот-, галоген- и серусодержащих органических соединений, а также для анализа несогласованности и ошибок в экспериментальных данных, опубликованных разными авторами. [c.78]

Особенно легко полимеризуется пропилен в присутствии катализатора BFg и таких активаторов, как HF и кислородсодержаш,ие органические соединения. Некоторое представление о влиянии добавок воды и и фтористоводородной кислоты на скорость полимеризации пропилена дают данные табл. 66 [10]. [c.165]

Особенно легко полимеризуется пропилен в присутствии катализатора ВРз и таких активаторов, как НР и кислородсодержащие органические соединения. Некоторое представление [c.196]

В настоящее время известно очень большое число металл-органических соединений. Некоторые из них отличаются исключительной реакционной способностью и находят самое широкое применение. [c.87]

А. X. Брегер с сотр. [130, 131] определяли содержание кислорода в органических соединениях, некоторых полупроводниковых материалах и металлах с помощью облучения внешним пучком тормозного излучения бетатрона. При этом по реакции (у, п) образуется радиоактивный изотоп с периодом полураспада 2,02 мин. Полученный предел чувствительности определения оказался равным примерно 0,1%. [c.90]

Относительные достоинства метода суспензии и метода таблеток были достаточно детально обсуждены Бейкером [17]. Хотя эта работа посвящена главным образом спектрам органических соединений, некоторые из результатов могут быть распространены к на область неорганической спектроскопии. Бейкер предположил, что расхождение между спектрами органических соединений, полученными этими методами, обусловлено либо вынужденной физической изомеризацией соединения, либо тем фактом, что в щелочногалоидной таблетке исследуемое вещество становится аморфным. На эти измене- ния исследуемого вещества влияет несколько факторов энергия кристалла органического вещества, энергия размалывания как образца, так и матрицы, энергия решетки матрицы и размер частиц, способность образца к перекристаллизации в таблетке, относительная стабильность его полиморфных форм. [c.16]

Общие сведения о красителях и о способах крашения. I. Важнейшие классы красителей. По своему химическому строению красители принадлежат к разнообразным классам органических соединений. Некоторыми наиболее важными классами синтетических красителей являются [c.474]

В статье О новой химической теории , опубликованной в 1858 г., А. Купер (1831—1892) предложил ряд формул строения органических соединений некоторые из них были правильными. Однако все эти формулы были лишены опытного обоснования более того, Купер совершенно не ставил вопроса о возможности их экспериментальной проверки. Его формулы были основаны на формальной интерпретации понятий валентности и связи атомов, а отчасти просто на интуиции. Таким образом, взгляды Купера вообще нельзя назвать теорией. [c.9]

Различные конструкции каталитических аппаратов, описанные выше, применялись главным образом для превращения производных углеводородов в производные фторуглеродов. Легально фторирование органических соединений некоторых типов будет описано далее (см. стр. 408), но сейчас необходимо привести следующие общие положения. [c.403]

За последние годы в связи с применением органических веществ в кристаллическом состоянии в качестве сцинтилляторов детально изучены спектры люминесценции сравнительно большого числа кристаллических органических соединений некоторые из них, типовые, приведены в приложении II. [c.47]

Способы получения алициклических соединений. Алициклические соединения различных классов можно получать из соединений жирного или ароматического рядов или из других алициклических соединений. Последнюю группу способов мы специально рассматривать не будем, так как это преимущественно обычные уже изученные ранее переходы между классами органических соединений. Некоторые особенности алициклических соединений рассматриваются в разделе Химические свойства . [c.328]

Окраска масляными красками. Для окраски металлов (в основном железа) обычно применяют масляные краски. Масляные краски состоят из двух основных частей почти бесцветного жидкого высыхающего масла и взвешенных в нем частичек окрашивающего вещества — пигмента. В качестве пигмента используются цветные, белые, черные окислы и нерастворимые соли металлов, а также нерастворимые органические соединения. Некоторые из них могут быть ингибиторами. [c.293]

Одним из первых исследованных химических свойств диацетилена было его свойство образовывать комплексы с различными органическими соединениями. Некоторые из таких комплексов и в настоящее время широко и с успехом применяются для вы- [c.83]

В земле бром присутствует главным образом в виде ионов, которые путешествуют вместе с грунтовыми водами. Часть земного брома связана в организмах растений в сложные и большей частью нерастворимые органические соединения. Некоторые растения активно накапливают бром. Это в первую очередь бобовые — горох, фасоль, чечевица — и, конечно, морские водоросли. Ведь именно в море сосредоточена большая часть брома нашей планеты. Есть он, разумеется, и в воде соленых озер, и в подземных водохранилищах , сопутствующих месторождениям горючих ископаемых, а также калийных солей и каменной соли. [c.146]

Химический функциональный анализ далеко не всегда позволяет однозначно установить структуру органических соединений. Некоторые группы дают сходные реакции. Иногда вещества в условиях определения оказываются неустойчивыми. Функциональный анализ не нозволяет судить о составе смесей, числе тех или иных групп и о макроструктуре вещества (простраиствеином строении, структуре кристаллов или жидкости, межмолекулярных взаимодействиях и т, п.). Вследствие этого существенную роль в исследовании строения и свойств соединений играют физико-химические, или инструментальные, методы анализа спектральные, электрохимические, хроматографические, радиометрические и др. Для установления структуры вещества чаще всего используют методы, основанные на взаимодействии вещества или смеси веществ, их растворов с различного вида излучениями. К ним относятся ультрафиолетовая, видимая, инфракрасная спектроскопия, метод люми-иесценцин, оптический и рентгеновский спектральный анализ, рефрактометрия, поляриметрия, метод ядерного магнитного резонанса. На взаимодействии с магнитным полем основан метод электронного парамагнитного резонанса, а последовательно с электрическим и магнитным — масс-спектрометрия. Некоторые из этих методов рассмотрены в посебии. [c.82]

Одним из методов ускорения приработки деталей двигателей является использование для обкатки топлив со специальными присадками, В качестве таких присадок испытаны растворимые в топливе органические соединения некоторых металлов, которые при сгорании образуют мелкодисперсные твердые окислы. Выполняя роль абразива, эти окислы интенсифицируют процесс обкатки [9, 10]. Хорошие результаты получены при исследовании в качестве присадок продуктов взаимодействия ал-коголятов алюминия с органическими кислотами, относящихся к полиалюмооксанам. Детально исследовали присадку такого типа под индексом АЛП-2 [9, 10]. [c.253]

Группа 4. Грамотрицательные аэробные палочки и кокки. Группа представлена 8 семействами. К семейству Pseudomonada eae относятся одиночные прямые или слегка изогнутые подвижные палочки. Движение осуществляется с помощью полярно расположенных жгутиков. Типичные представители семейства объединены в род Pseudomonas. Это в основном облигатно аэробные хемоорганогетеротрофы, потребляющие широкий набор органических соединений. Некоторые представители рода могут получать энергию также за счет окисления молекулярного водорода [c.165]

За рубежом разработаны также нетоксичные масла на основе перфторированных органических соединений. Некоторые простые перфторполиэфиры используют даже в парфюмерии и для консервации мраморных памятников искусства и архитектуры. [c.37]

Ф т о р И с т ы е а л К И Л ы. Первый фторированный углеводород, те-трафторметан F4, был получен Муассаном. Позднее было синтезировано много других фторсодержащих органических соединений. Некоторые из них по температуре плавления, температуре кипения и другим свойствам близки к соответствующим углеводородам, но отличаются от последних меньшей реакционной способностью. [c.103]

Следует отметить, что ареноксиды, например толуол-3,4-ок-сид, нафталин-1,2-оксид, предполагаются в качестве возможных интермедиатов в метаболизме органических соединений. Некоторые из ареноксидов, например эпоксид бензантрацена, рассматриваются в настоящее время как соединения либо сами вызывающие рак, либо как предшественники действительных канцерогенов. [c.224]

Можно титровать ртуть (II) и другими серосодержащими органическими соединениями некоторыми производными тиомочевины , меркаптофенилтиодиазолоном или ви мyтoнoм мер-каптобензотиазолом 5, дитиобиуретом , этилксантогенатом , ди-этилдитиокарбаматом . При работе с дитиокарбаматом также рассматривалась возможность одновременного определения [c.285]

Предложенная классификация позволяет разделить сточные воды на сравнительно ограниченное число типов, для каждого из которых может быть выбрана наиболее рациональная технологическая схема огневого обезвреживания. В качестве примера рассмотрим определение типа сточной воды для щелочного стока производства капролактама со следующим составом примесей натриевые соли низших дикарбоновых кислот (в основном адипинат натрия) — 20—21,9% циклогексанон — 0,1—0,7% циклогексанол — 1,8—2,5% едкий натр — до 1% циклогексан — до 0,5%> Рассматриваемая сточная вода содержит углеводород (циклогексан), окисленные углеводороды (циклогексанон, циклогексанол), органические соединения натрия и минеральное вещество (едкий натр), т. е. относится к классу II. В ней содержатся как легколетучие (циклогексан), так и высококипящие органические вещества (натриевые соли органических кислот), т. е. по наличию легколетучих веществ эта сточная вода должна быть отнесена к группе Б. Экспериментальное исследование огневого обезвреживания показало, что температура отходящих газов, равная 980— 1000° С, является рабочей. При этом натриевые соли органических кислот превращаются в карбонат натрия, а едкий натр подвергается карбонизации, т. е. конечным минеральным продуктом процесса обезвреживания является карбонат натрия, имеющий температуру плавления 850° С, близкую к рабочей температуре процесса. В связи с этим сточная вода входит в подгруппу 1. Известно, что при температуре 980—1000°С карбонат натрия частично возгоняется, поэтому рассматриваемую сточную воду следует отнести к подгруппе в. Таким образом, в соответствии с предложенной классификацией щелочной сток производства капролактама представляет сточные воды типа ПБ1в. Предложенная классификация сточных вод распространяется и на жидкие горючие отходы, в составе которых могут быть минеральные вещества и органические соединения некоторых металлов. [c.123]

Первые обобщения, касающиеся путей распада молекулы при электронном ударе, были сделаны Уошберном, Уайли, Рокком и Берри [2130], изучившими масс-спектры парафинов С5, Се, Ст и Се. Из-за малого числа исследованных образцов ряд положений, выдвинутых этими исследователями, в дальнейшем не нашли подтверждения. Например, на основании рассмотрения трех изомерных октанов, а именно 2, 2, 3-, 2, 2, 4- и 2, 3, 4-триметил пента нов, был сделан вывод, что наиболее вероятными продуктами диссоциативной рюнизации являются осколки, образованные при распаде молекулы на две равные (или почти равные) части. Этот вывод был опровергнут в дальнейшем при изучении более тяжелых молекул предельных соединений. Тем не менее первые наблюдения наметили путь использования масс-спектров для идентификации органических соединений некоторые из полученных обобщений оказались справедливыми при дальнейшем изучении большинства соединений. Так, например, Уошберн и сотрудники показали, что отрыв метильной группы от молекулярного иона, приводящий к образованию ионов с массой 99, происходит с большой вероятностью для 2, 2, 3- и 2, 2, 4-триметилпентана и не осуществляется для 2, 3, 4-триметилпентана. Авторы сделали вывод, что этот факт свидетельствует о легкости разрыва связи у четвертичного углеродного атома. Они также отметили, что соединениям с почти одинаковой структурой могут отвечать весьма различные масс-спектры. [c.330]

Металлоорганические соединения чрезвычайно сильно различаются по своему отношению к кислороду. Во многих случаях органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов, а также цинка, кадмия, бора, алюминия и титана ун е при комнатной температуре настолько энергично взаимодействуют с кислородом, что часто даже воспламеняются. В противоположность таким соединениям многие органические соединения некоторых других металлов, например ртути, олова и свинца, прп обычных условиях обладают высокой устойчивостью по отношению к кислороду. Особенно в этом отпошенпи выделяются кремнийорганические соединеипя, которые крайне медленно окисляются кислородом даже при повышенной температуре. [c.243]

До настоящего времени такая задача нпкем не ставилась, хотя в некоторых работах, напрпмер [2, 3], рассматривается механизм окисленпгг кислородом органических соединении некоторых, главным образолг щелочных, металлов. [c.244]

Сера содержится во многих встречающихся в природе органических соединениях. Некоторые белки содержат сульфгидрильные (—3 —Н) и ди-сульфидные связи. В пениц11ллине имеется сульфидная связь. Специфические железы скупса (вонючки) содержат бутилмеркантан. Пахучие начала лука и чеснока также обусловлены органическими сульфидами. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология