Бромацил

Существует сравнительно небольшое число общих методов получения кетенов. Простейший из них заключается в действии цинка на а-бромацил-бромид, но выходы при этом синтезе не во всех случаях достаточно высоки. [c.434]

Бром-2,4-диоксо-6-метил-3-(1-метил-пропил) пергидро-1,3-диазин (5-бром-3-вз-ор-бутил-б-метилурацил, бромацил, хайварикс) [c.122]

Монобромуксусной кислоты амид см. а-Бромаце-тамид [c.331]

Из мн. производных пиримидина, обладающих гербицидной активностью, практич. применение нашли лишь соед. из группы пиримидинднонов (урацилов), в частности лена-цил (гексилур, ХЫ ЛД о > И ООО мг/кг)-довсходовый Г. для обработки свеклы (0,8-1,6 кг/га), а также соед. общей ф-лы ХЫ1 бромацил (X = Вг, К = впюр-С Нд) и тербацил (X = С1, К = трет-С Нд), используемые как Г. сплошного действия. [c.528]

Хлоргидрат U-аминоацетофенона, получен из ш-бромаце-тофенона по [1]. [c.173]

Очевидно, что вещество, полученное названными авторами, не было чистым без сомнения, в нем была примесь бромаце-тофенона, что и объясняет его цвет, жидкую консистенцию и действие на глаза. [c.134]

В настоящей статье описывается приготовление фторэти-лового спирта (2-фторэтанола) — соединения, необходимого, с одной стороны, для выяснения его токсического действия, а с другой стороны, для приготовления с его помощью новых фторсодержащих соединений. Свартсу [1] не удалось получить 2-фторэтиловый спирт действием фторида серебра или ртути ни на этиленхлоргидрин, ни на этиленбромгидрин. "в каждом случае он получал ацетальдегид. Наконец, ему удалось получить фторэтиловый спирт с очень плохим выходом путем гидролиза фторацетина (полученного из бромаце-тина и фторида ртути) разбавленной минеральной кислотой в течение 80 час. [c.306]

Д. К. с успехом использовали для алкилпрования а-бромаце-тона [c.63]

Д. к. с успехом использовали для алкилирования а-бромаце-тона [c.63]

Некоторые из реакций табл. 2 были предсказаны заранее и затем найдены на опыте в нашей лаборатории. К их числу относятся гидрогенолиз связей N—Вг и О—С1, осуществленный на (примере образования ацетамида из Л/ -бромаце-тамида, триметилкарбинола из грет-бутилхлорита, гидроге-нолиз связи 0—0 с образованием спиртов из перекисей и [c.27]

Эти качественные объяснения, удовлетворительные с точки зрения электростатических представлений, теперь можно считать правильными благодаря их количественному подтверждению данными по константам ассоциации, полученными из кон-дуктометрических измерений и из данных по растворимости. Рассмотрим только одну реакцию, представив ее в наиболее упрощенном виде и опустив одну относящуюся к этой реакции стадию, для которой также были сделаны количественные оценки. Это реакция между бромаце атом натрия и неорганическими тиосульфатами в водных растворах. Стехиометриче-ское уравнение этой реакции можно записать так [c.273]

Бромаценафтен был получен Морганом и Гаррисоном из 2-аминоаценафтена по Зандмейеру. Т. пл. 78 °С [86]. 3-Бромаце-нафтен и его синтез см. стр. 67. [c.69]

При действии эквивалентного количества брома на 9-бромаце-нафтилен идет бромирование ядра с выделением бромистого водорода, а не присоединение по месту двойной связи [44]. [c.69]

В то же время а-хлор- и а-бромциклогексаноны, а-бромаце-тофенон образуют с диэтилфосфористым натрием смеси эфиров фосфорной и эпоксифосфоновой кислот, с преобладанием пос- [c.61]

В литературе имеются также сведения о получении индолов, пиразолов, оксазолов, тиазолов и конденсированных гетероциклических систем, содержащих в качестве заместителей фрагменты экранированного фенола, с использованием в качестве ключевых соединений 4-(а-бромацил)-2,6-ди-ш/ еш-бутилфено-лов (90). Например, конденсацией ароматических аминов с а-бромкетонами 90а,б по реакпии Бигнлера (150 °С, 0.5 ч, атмосфера N2) с невысокими выходами (табл. 1) синтезированы [c.84]

При действии на получаемые методом Бедукьяна а-бромаце-тали едкого кали в бутиловом спирте и последующем гидролизе можно перейти к a. -ненасыщенным альдегидам [c.336]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.587 , c.593 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.204 , c.209 , c.226 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.33 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.455 ]

Пестициды (1987) -- [ c.587 , c.593 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.30 , c.192 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология