Хлоридазон

Большую группу гербицидов составляют пиридазиноны, в частности, препараты МГ, хлоридазон, норфлуразон. [c.579]

Хлоридазон — белое кристаллическое вещество, мало растворимое в воде и органических растворителях. Получают конденсацией мукохлорной кислоты с фенилгидразином с последующим аминированием образующегося 1-фенил-4,5-дихлорпири-дазона-6 [c.581]

Процесс производства хлоридазона может быть осуществлен как по периодической, так и по непрерывной схемам [473]. [c.582]

Хлоридазон при достаточной влажности хорошо действует на двудольные и отчасти на однодольные сорные растения, не повреждая сахарной свеклы при засушливой погоде действие препарата слабое. [c.582]

Изучен метаболизм хлоридазона в растениях сахарной свеклы и под влиянием микроорганизмов в почве. В растениях в первую очередь образуются глюкозиды. В почве препарат полностью разлагается в течение 25 недель, причем во влажную погоду основная масса препарата разрушается в первые 7 недель. [c.582]

Хлоридазон 19. 3,3 - Дихлор бензидин [c.594]

Замещенные фенилмочевины и пиразон являются широко используемыми гербицидами и, следовательно, потенциальными загрязнителями воды. Список приоритетных для ЕС загрязнителей включает два гербицида из разряда фенилмочевин—линурон и монолинурон, а также пиразон (хлоридазон). Методом ВЗЖХ можно определить эти соединения в смеси с другими пестицидами. Чувствительность анализа 0,25 ppb. [c.160]

Замещенные фенилмочевины и пиразон являются широко используемыми гербицидами и, следовательно, потенци 1льными загрязнителями воды. Список приоритетных для ЕС загрязнителей включает два гербицида из разряда фенилмочевин — линурон и монолинурон. Методы, описанные в этой главе, позволяют проводить точные анализы этих соединений вместе с другими пестицидами. Пиразон (хлоридазон), который также включен в список приоритетных загрязнителей, имеет другое химическое строение, однако и его можно определять при использовании этих же методик. [c.197]

Циклурон, или ОМи (3-циклооктил-1,1-дихМетилмочевина, растворимость в воде при 20°С—150 мг/л), обладает избирательным действием на сахарной свекле, уничтожает двудольные сорняки. Спектр гербицидного действия необходимо расширять, например добавками карбаматов, хлоридазона и препаратов, действующих на однодольные сорняки. [c.70]

Хлоридазон, трифлуралин, диурон, тербацил и молекулы дру-гйх веществ, не диссоциирующих по типу кислот или оснований, связываются подобно катионной адсорбции. При их использовании необходимо принимать во внимание катионообменную емкость П0ЧВ1Ы и соответствующим образом устанавливать дозировку препаратов. Гербициды, взаимодействующие с почвой таким образом, обычно е вымываются в более глубокие слои, и, как показано ниже, существует определенная зависимость между типом химического соединения и глубиной его проникания в почву. [c.118]

Хлоридазон. В зависимости от способа внесения доза гербицида составляет 2—4 кг/га д. в. В порошкооб разном препарате пирамин с. п. содерл ится 80% хлоридазона, в суспензии — 430 г/л. По данным испытаний, пирамин действует прежде всего на однолетние двудольные сорняки, например на маревые, щирицу и др. Для однолетних однодольных сорняков он малотоксичен. [c.213]

Хлоридазон применяют и для послевсходовой об работки, в этом случае он также более эффективен против двудольных сорняков. [c.213]

Хлоридазон (препаративная форма — пирамин) описан в разделе о довсходовых гербицидах. [c.217]

Гербицид пирамин [хлоридазон]—соединение из класса хлорпиридазонов, рекомендован, в том числе и в СССР, для сахарной свеклы. Норма расхода против однолетних двудольных сорняков 2,4—4,8 кг д. в/га. Пирамином опрыскивают почву до посева, до всходов или по всходам культуры. К гербициду очень чувствительны капуста, морковь, огурцы, помидоры. У сорняков, начиная со стадии четырех настоящих листьев, чувствительность к препарату резко снижается. Пирамин не следует применять при высоких температуре и влажности. Он не действует на многолетние сорняки, несовместим со многими пестицидами (его можно смешивать с ронитом, нортроном, далапоном). Признаки действия пирамина на сорняки обнаруживаются через 4—8 недель. Не рекомендуется применять препарат на почвах, содержащих более 5 % органического вещества. [c.79]

В качестве еще одного примера смесевого препарата, содержащего хлоридазон, можно привести гербон элект-рум. В состав его, помимо хлоридазона, входят карбаматы профам и производное мочевины фенурон. Этот комбинированный препарат расширяет возможности борьбы с сорняками в посевах сахарной свеклы. Данные об обороте флухлоридона и хлоридазона отсутствуют. Можно лишь предполагать, что эти гербициды не получили пока широкого распространения, несмотря на усиленную рекламу фирм-производителей. [c.80]

В 70-х гг. были разработаны процессы получения гербицидов на основе мочевины, хлоридазона, карбоксина, однако выпуск их не был налажен из-за отсутствия средств. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология