Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенил амино хлорпиридазон

    Амино-1 -фенил-5-хлорпиридазон-6 Хлоридазон, пи-разон, пирамин, феназон 205-206 0.4 2000-3600 Гербицид для борьбы с сорняками в сахарной свекле. Смачивающийся порошок (80%). 2—4 кг/га [c.580]

    Атом хлора в молекуле 4-хлор-6-метил-2-фенил-3-пиридазона относительно реакционноспособен и обменивается на амино-[75, 120] и на замещенную аминогруппу [75, 168], а также на этоксильную группу [4, 121]. Аналогично ведут себя другие 4-хлорпиридазоны [168]. Обмен атома хлора в 5-хлор-2,6-диме-тил-З-пиридазоне на аминогруппу происходит при несколько более высоких температурах [74], что, однако, не может служить указанием на меньшую реакционную способность атома галогена в положении 5 по сравнению с реакционной способностью атома галогена в положении 4. Имеются данные относительно обмена на алкоксильную и замещенную аминогруппы [184] замещение на нитрильную группу в присутствии солей закиси меди было проведено в жестких условиях 178]. Атом брома, находящийся в молекуле 4,5-дибром-2-фенил-3-пиридазона в положении 5, является более реакционноспособным и может быть заменен на алкоксильную и аминогруппы [173, 186]. Реакции этого соединения важны для доказательства структуры циклических гидразидов, полученных из ангидрида хлормалеиновой кислоты, и подробно изображены на схеме, приведенной на стр. 108. На этой схеме, как и на двух других, предшествующих ей (стр. 106 и 107), представлены некоторые реакции 6-хлор-2-фенил-3-пиридазонов. Изучен также 6-бром-2-фенил-3-пиридазон- [187]. [c.103]


    Фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 (5-амино-2-фенил-4-хлор-пиридазин-3(2Д)-он феназон) 2,0 с.-т. 2 [c.624]

    В настоящее время одним из наиболее эффективных гербицидов для уничтожения сорняков в посевах свеклы (сахарной, кормовой, столовой) в зоне достаточного увлажнения является феназон (синонимы пирамин, пиразон, бурекс, хлоразон). Действующим веществом феназона является 1-фенил-4->амино-5-хлорпиридазон-6. [c.160]

    Построение стандартной кризой. Для построения стандартной кривой пользуются химически чистым соединением, которое получают, перекристаллизуя технический феназон. Перекристаллизацию феназона производят следующим образом растворяют 3 г технического 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6 при нагревании в 100 мл 95%-ного этилового спирта, фильтруют и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отделяют от маточника путем фильтрации через стеклянный фильтр. Кристаллы промывают несколько раз холодным 95%-ным этиловым спиртом и сушат при 100° до постоянного веса. [c.162]

    Следует отметить, что применяемые на практике препараты пи-рамина и феназона содержат, наряду с основным соединением, 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6, еще и некоторое количество его ызо-формы — 1- нил-4-хлор-5-аминопиридазон-6 [2, 15]. Поэтому на хроматограммах иногда можно обнаружить, помимо основного пятна гербицида, также и его ызо-формы. В указанной выше системе растворителя Rf шо-формы несколько больше 0,84, по сравнению с Rf 0,78 — основной формы. [c.168]

    ФГ применяется как полупродукт для синтеза 1-фенил-4-амино-5/-хлорпиридазона-б, являщегося действующим началом гербицида феназона, а также для синтеза медицинского препарата пирозолона. [c.393]

    Действующее вещество — 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-б  [c.332]

    Химическое название 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 5-амино-4-хлор-2-фенил-3 (2Н) -пиридазинон. [c.322]

    Из производных пиридазона получил применение и ряд новых гербицидов, важнейшим из которых является 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 (пирамин, феназон, хлоразон) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 205—206 °С давление пара при 40 °С составляет 1-10 мм рт.ст. Растворимость в воде при 20°С составляет 0,03°/о, в метиловом спирте 3,57о и в ацетоне 2,8%. [c.643]

    Фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 (пирамин, феназон, хлор-азон) — белое кристаллическое вещество ст. пл. 205—206 °С, давление пара при 40 °С 0,074 атм. Растворимость в воде при 20 С 0,03%, в метиловом спирте 3,5% и в ацетоне 2,8%. [c.453]

    Известно, что 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 (феназон) является эффективным гербицидом для прополки посевов сахарной свеклы. Одним из основных продуктов его получения является дихлорформилакриловая мукохлорная кислота). [c.330]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенил амино хлорпиридазон: [c.582]    [c.582]    [c.111]    [c.36]    [c.74]    [c.326]    [c.127]    [c.523]    [c.193]    [c.65]    [c.74]   
Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 , c.6 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.453 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте