Катионообменная емкость

Рис. 50. Влияние pH раствора на анионе- и катионообменные емкости

Рис. 25. Влияние pH раствора на анионо- и катионообменные емкости ZI O , ТНО и ЗпОг.

Катионообменная емкость (СЕС), мэкв/100 г [c.422]

Таблица 11.5. Катионообменная емкость почв, донных отложений и минералов

В табл. 10.7 представлены характеристики (средние 35 значений) верхних слоев почвы, взятой в шт. Нью-Йорк (США). Здесь же представлены значения СЕС (катионообменная емкость) для данного образца почвы. Этот параметр характеризует способность почвы связывать катионы, например NHj, К+, a +, Fe , А1 +. [c.422]

Некоторые глины достаточно активны в естествен-но.м состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменением химической природы поверхности, Например, опоки и трепела прокаливают при 1000 °С в присутствии хлорида и карбоната натрия, после чего прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20-25 % серной или соляной кислотами для частичного удаления оксидов магния, кальция, алюминия и железа. Подобная обработка повышает активную площадь поверхности в 2-10 раз, хотя при этом в 2-4 раза увеличивается средний, эффективный размер пор сорбента. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на ней N-, О- и S-содержащих соединений. Следовательно, чем выше катионообменная емкость минерала, тем эффективнее, как правило, его использование для осветления и очистки воды. Например, некоторые глины (иллиты) обычно замачивают в воде (1 1) на 1-2 сутки при pH = 3-8 дня увеличения их повфхности под воздействием сил гидратации. [c.385]

Катионообменные емкости некоторых глинистых минералов [c.31]

Катионообменная емкость смолы Аварам [3187]. [c.479]

Таблица 11.6. Катионообменная емкость каолина

Вымываемый водами гумус, содержание которого в почвах достигает 75%, представляет собой сложный комплекс органических соединений — продуктов физико-химических и биологических процессов превращения остатков растительного происхождения. Удельный вес гумуса равен приблизительно 1,4 г см [70]. Гумусовые вещества являются продуктом конденсации ароматических соединений фенольного типа с аминокислотами и протеинами [71]. Они сходны по строению и свойствам, но отличаются молекулярным весом и соотношением функциональных групп [72]. Удельная поверхность частиц почвенного гумуса составляет в среднем 1900 м 1г [73], катионообменная емкость достигает нескольких сот миллиграмм-эквивалентов на литр. Гуминовые вещества составляют от 45 до 90% почвенного гумуса [12, 74] и представлены кислотами и их солями. В коллоидном состоянии находится лишь часть из них. [c.54]

Полиакриламиды обладают высокой химической стабильностью. Они устойчивы к действию карбамида, гуанидина, органических кислот (уксусной, муравьиной), детергентов типа SDS. Рабочая область pH от 1—2 до 10—11, т. е. несколько шире, чем у сефадексов. В щелочных растворах (>0,1 н.) амидные группы полимера подвержены гидролизу, что приводит к образованию карбоксильных групп и появлению катионообменных свойств (катионообменная емкость исходных гелей минимальна — не превышает 0,05 мкг-экв/г). Кислоты в концентрации выше 0,1 н. гидролизуют иминогруппы поперечных связей. Полиакриламиды неустойчивы к действию сильных окислителей. Гели выдерживают стерилизацию в автоклаве, но при температуре выше 120 "С полимер разлагается. В рабочих условиях не рекомендуется использовать температуру выше 30—40 °С. Устойчивость полиакриламидов к бактериальному действию выше, чем у сефадексов, но все же недостаточна при хранении геля во влажном состоянии требуется добавлять антисептик, например 0,1% азида натрия. [c.63]

Номер образца Молярное соотношение Р/2г Удельная катионообменная емкость при [c.289]

Максималь1ная катионообменная емкость ионита при диаметре слоя 7 (ММ и длине колонки 100 мм составляет 4 ммоль (при проведений ионного обмена в нейтральной среде) и 3 ммоль j(b растворе 0,5 М НС1). Скорость прохождения 1 — [c.33]

По наблюдениям Батталовой отбеливающая способность активированных глин тем выше, чем больше катионообменная емкость исходной глины. Высокая отбеливающая способность активированных монтмориллонитовых глин связана с наличием минерала монтмориллонита, обладающего кислыми свойствами, т. е. содержащего в обменном полонсении ионы Н и АР . Удаление азот-, серо- [c.129]

Сорбционная активность этих минералов несколько ниже сорбционной активности оноковидных или активированных монтмориллонитовых минералов. Катионообменная емкость гидрослюд и каолинов также ниже, чем у монтмориллонитов. [c.10]

Если минерал находится в виде суспензии в водном растворе и молекулы воды могут проникать между отдельными слоями ячеек, то катионы минерала свободно перемещаются и могут обмениваться с катионами, присутствующими в растворе. Таким образом, катионообменная емкость этих двух типов глинистых минералов частично увеличивается благодаря обмену, происходящему на краях и углах граней, как в каолините, но в большей степени вследствие замещения катионов, находящихся в межпло-скостных пространствах. Степень последнего зависит от интенсивности изоморфного замещения, но, как правило, она значительно выше, чем в первом случае. В результате катионообменные емкости этих двух типов минералов намного превышают их анионообменные емкости (табл. 3). Кроме того, если катионообменная емкость каолинита может значительно возрастать при уменьшении размера частиц, то емкость глин других типов гораздо в меньшей степени зависит от этого параметра. В каолинитовых глинах отдельные ячейки связаны в направлении оси с слабыми силами Ван-дер-Ваальса и водородными свя-9ЯМИ, вследствие чего минералы очень быстро дне- [c.30]

Рнс. 8. Зависимость катионообменной емкости суспензии каолинита от природы и концентрации равновесного раствора [20]. [c.51]

Рис. 28. Зависимость катионообменной емкости некоторых искусственных неорганических ионообменников от pH раствора [23а].

Хачихама с сотрудниками [61, 62] кипятил с обратным холодильником 20 мл сульфитного щелока, содержавшего 10—30% твердых веществ, в течение 5 ч с 4 мл формальдегида в присутствии 4—8 мл серной кислоты. Таким путем была получена смола с катионообменной емкостью 0,35 миллимоля К+ на 1 з смолы. Эта относительная низкая активность смолы является результатом частичного десульфирования, имевшего место в реакции конденсации. [c.411]

Содержание серы в нерастворимых сульфированных лигнинах было 1,2—2,7 3,14—3,61 и 3,42% соответственно. Для растворимого медноаммиачного лигнина соответствующее содержание серы было 1,26—3,72 7,8—11,4 и 9,75%, а для нерастворимых фракций 1,02—2,51 2,96—3,30 и 3,30% соответственно. Катионообменная емкость варьировала от 0,44 до 1,12 миллимоля-эквп-валента на 1 г органолита. [c.412]

НЫХ растворах, действительная величина предельной катионообменной емкости может отличаться от расчетной из-за присутствия примесей, встречающихся в природных образцах, илн из-за изменепия химического состава. Величина ионообменной емкости в расчете на единицу веса изменяется в зависимости от обменного катиона. [c.552]

Качество почвы. Определение водорастворимого и кислоторастворимого сульфата Качество почвы. Словарь. Часть I. Термины и определения по защите и загрязнениям почвы Качество почвы. Определение катионообменной емкости и базового насыщения. Метод с применением раствора хлорида бария [c.542]

Качество почвы. Экстракция следов элементов, растворимых в воде Качество почвы. Определение потенциальной катионообменной емкости и способных к обмену катионов с применением буферного раствора хлорида бария при pH = 8,1 Качество почвы. Биологические методы. Определение азотной минерализации и нитрофикации в почвах и влияние химикатов на эти процессы [c.543]

А. Слоистые с расширяющейся структурной ячейкой. К сорбентам данного типа относятся монтмориллонит и вермикулит, составляющие основу бентонитовых глин и отбеливающих земель . Они имеют первичную микропористую структуру, обусловленную строением составляющих их микрокристаллов силикатов, и вторичную пластинчатую микропористую — переходно- и макропористую структуру, возникающую за счет пространства между микрокристаллами. В процессе сорбции вторичная пористая структура способна к расшрфению за счет увеличения размеров микропор. Эти сорбенты обладают значительной емкостью по отношению к полярным веществам (воде, спиртам, аминам), которая по хемосорбционному и молекулярному механизму достигает удвоенного значения катионообменной емкости. Чаще всего монтмориллонит оказывается самым эффективным глинистым минералом для очистки воды от различных органических примесей. Площадь поверхности монтмориллонита по воде достигает 300-450 м /г, а вермикулита — 450-500 м /г. [c.377]

Общее количество способных к обдюну катионов, приходящееся на 100 г минерала, называется его катионообменной емкостью (Ек) и выражается в мг-экв/100 г. Катионообменная емкость взвесей, содержащихся в обрабатываемой воде, влияет на расход коагулянта и является важным показателем технологических свойств воды. Значения Е , определенные для некоторых минеральных веществ, приведены в табл. II.5. [c.49]

Ким и др. [42] в 1965 г. тщательно изучили влияние на дозу коагулянта площади поверхности частиц и катионообменной емкости минеральных примесей. В качестве параметра, определяющего потребность в коагулянте, авторы, как и Пакхам, использовали его дозу Й50, необходимую для 50%--ного удаления взвешенных веществ [c.159]

Согласно исследованиям других авторов, вместо площади поверхности частиц в правую часть уравнения может быть подставлена величина катионообменной емкости взвеси [42] или суммарный заряд частиц, определенный методом коллоидного титрования [125]. При атом степенная форма зависимости сохраняется. Поскольку эта форма зависимости не нашла теоретического обоснования, уравнение (VI. 13) применимо только для тех частных случаев, когда очищается вода одинакового состава. [c.175]

Случай, когда рНд < рН < рНи, к водам с малой мутностью и цветностью не подходит, поскольку для них, как правило, рНо рНг, а рН > рНи. Он более реален при обработке мутных вод, содержащих мелкодисперсную взвесь с большой катионообменной емкостью, или цветных вод с достаточным щелочным резервом, для которых рНо < рНг. Чтобы уменьшить потребность в кислоте при обработке, в частности, мутных вод с небольшой цветностью, стремятся использовать более кислые соли железа с одновалентными сопутствующими ионами (например, Fe lg). Эти ионы не входят в состав гидрооксидных комплексов и не смещают вследствие этого рН,- в сторону более низких значений [7]. [c.178]

Ввиду возможностей широкого предела изоморфных замещений в решетке монтмориллонита, а также наличия свободных SiOa, AI2O3 и др. в крекинговых катализаторах, адсорбентах для очистки нефтепродуктов, растительных масел на основе бентонитовых глин, по нашему мнению, катионообменную емкость катализаторов и адсорбентов целесообразно отнести к единице веса активного соединения, т. е. монтмориллонита. Поэтому после окончательного установления минерала монтмориллонита в изученных образцах определялась катионообменная емкость естественного и активированных образцов монракского серого бентонита на единицу веса минерала монтмориллонита (результаты даны с учетом п.п.п.) [c.366]

Из этих данных видно, что естественный монракский серый бентонит обладает наибольшей катионообменной емкостью из всех изученных образцов. Однако вследствие большого количества Na20 он не обладает ни каталитическими, ни отбеливающими свойствами. Катализатор 8 имеет меньшую катионообменную емкость, стабильную активность и отбеливающие свойства по сравнению с катализаторами 14 и 28, которые обладают примерно одинаковой емкостью катионного обмена— 1,14—1,2 мг-экв г. В действительности их каталитические и отбеливающие свойства также одного порядка. Следовательно, чем больше катионообменная емкость катализаторов на 1 г монтмориллонита, тем больше каталитические и отбеливающие свойства их. [c.366]

Катализаторы с большей катионообменной емкостью обладают высокой стабильностью и отбеливающей способностью. [c.367]

Для определения катионообменной емкости почв и глин 2 5,246 образец сначала насыщают калием, избыток соли калия удаляют промыванием, затем калий из почвы выщелачивают раствором ацетата аммония и определяют в последнем по методу фотометрии пламени. Для этого навеску 0,1 г пробы перемешивают с равным количеством песка и помещают в бюретку на слое стеклянной ваты, бумажной массы и песка. Пробу насыщают пропусканием 40 мл 1 и. раствора ацетата калия (нейтрализованного уксусной кислотой до pH 7), промывают 40 мл [c.216]

Битсле и Пелсмекерс 142] приготовляли образцы фосфата циркония путем добавления по каплям 500 мл 2,2 М раствора цирко-нилхлорида в 1 М соляной кислоте к 1550 мл фосфорной кислоты различной концентрации в 6 М растворе соляной кислоты при энергичном перемешивании. После того как осадок соберется на дне, определяли количество циркония и фосфора в жидкости над осадком и, таким образом, вычисляли молярное соотношение Р/2г в непромытом осадке. Затем несколько раз промывали осадок водой, сушили при 50 °С и снова промывали, пока pH промывных вод не становилось равным 3—4. Тогда определяли молярное соотношение Р/2г в каждом осадке. Определяли также удельную катионообменную емкость каждого осадка при нескольких значениях pH. Результаты этих исследований обобщены в табл. 48. [c.289]

Катионообменная емкость лэкв/100 г [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология