Галогеналкены получение

Прн радикальной полимеризации галогеналкенов Ср2=СРг, СР2=СРН и СР2=СРВГ образуются важные гомополимеры [141]. Исключительно сильные пространственные затруднения в гекса-фторпропене приводят к тому, что гомополимер может быть получен только в очень жестких условиях уравнение (179) [142], хотя сополимеры, например с Ср2=Ср2 или Ср2=СН2, образуются существенно легче. [c.689]

Реакции отщепления. Отщепление атомов галогена от га-логеналкапов или галогеналкенов является общей реа цпей получения алкинов. Реакция происходит в присутствии концентрированной щелочи при повышенной температуре [c.146]

Алкены могут быть получены катодным гидрированием алкинов или дегало генированием вицинальных полигалогеналканов. Первый путь удобен в лабораторной практике, однако не может сравниться с промышленным каталитическим гидрированием. С развитием производства второй метод, по-видимому, будет способен конкурировать с используемым в промышленности дегалогенированием цинком при получении галогеналкенов, в частности трифторхлорэтилена. На выборе технологии скажется отсутствие при электросинтезе проблемы утилизации хлорида цинка и дефицит металлического цинка. [c.381]

Таким образом, получение нитрогалогеналкенов непосредственным нитрованием азотной кислотой галогеналкенов осложняется многими побочными реакциями и уступает пока способу их синтеза нитрованием галогенопроизводных ацетилена тетраокисью азота и нитрогалогенированием ацетиленовых углеводородов хлористым нитрозилом или хлористым нитрилом. Однако отыскание более мягких условий нитрования, разработка способов удаления окисляющих агентов из сферы реакции, возможно, повысят значение этого способа. [c.66]

Присоединение а-галогеналкиловых эфиров к олефинам и другим ненасыщенным соединениям было предметом многочисленных исследований. Эта реакция служит основным методом получения у-галогенэфиров (см. с. 249). Присоединение а-хлоралкиловых эфиров к галогеналкенам может происходить по правилу и против правила Марковникова в зависимости от природы катализатора и ненасыщенного углеводорода. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология