Диэтилсилан

Силан реагирует с олефинами при нагревании под давлением. Этилеп и силан при 450—510° дают в качестве основных продуктов этил-силан и диэтилсилан. Светочувствительная реакция ири комнатной температуре дает в основном этилсилан, н-бутилсилан и 1,4-дисиланбутан. Для этих реакций был предложен свободно-радикальный механизм [39а]. [c.381]

Восстановление, реагенты диэтилсилан диэтилфосфонат Додекакарбонилтрижелезо железа(II) гидроксид железа(II) оксалат железа(II) сульфат железа (II) сульфат — аммиак железа(11) тиоцианат железа (II) хлорид железо [c.35]

Восстановление, реагенты диэтилсилан диэтилфосфонат додекакарбонилтрижелезо железа(1 ) гидроксид железа(П) оксалат железа(II) сульфат железа(П) сульфат — аммиак железа(II) тиоцианат железа(II) хлорид железо [c.35]

Реакция различных количеств гидроокиси алюминия с постоянным количеством диметилсиланднола, полученного гидролизом его этилового эфира [4], илн с растворами диэтилсилан-диола [5] приводила к образованию 1 моля ионов Н+ на моль А1(0Н)з вплоть до тех пор, пока отнощение числа атомов кремния к числу атомов алюминия не становилось равным 5. Дальнейщее увеличение количества гидроокиси алюминия не приводит к повышению кислотности. Хотя при добавлении гидроокиси алюминия к триметилсиланолу, полученному гидролизом его этилового эфира, могла происходить реакция, кислотность совершенно не появлялась. Кислотность, возникавшая при использовании продуктов гидролиза метилтриэтоксисилана, составляла [c.632]

При нагревании высшие силаны распадаются на 5 Н4, 51 и На. Моносилан, нагретый приблизительно до 400°С, также разлагается на кремний и водород. Синтезировано большое количество кремнийорганических соединений. К ним относят продукты замещения водорода в силанах органическими радикалами, как метилсилан СНз51Нз, диэтилсилан (С2Н5)251Нг и др. [c.357]

Этим методом триметилхлорсилан переводят в триметилсилан, диэтилдихлорсилан — в диэтилсилан, а винилтрихлорсилан — в винилсилан [c.89]

В литературе есть указания, что другие двузамещенные силаны в чистом виде не удалось получить даже при многократном фракционировании [3421. Только в 1947 г. были получены диэтилсилан (т. кип. —13,7 С) и дипропилсилан (т. кип. 55,9 С) [343]. [c.91]

В ряде случаев такие реакции происходят самопроизвольно, но в большинстве случаев для их осуществления применяют катализаторы [2]. Широко изучены реакции обмена алкильных и арильных групп с хлором в присутствии хлористого алюминия [3—6]. Так, при взаимодействии триэтилсилана с диэтилдихлорсиланом были получены триэтилхлорсилан, диэтилхлорсилан и диэтилсилан [7] по схеме [c.153]

Фриц [55, 56], а также Уайт и Рохов [45], изучавшие реакцию конденсации силана с этиленом при высоких температурах (450 — 510°), нашли, что при этом образуются этилсилан, диэтилсилан, этилдисилан и другие соединения. Авторы представляют образование этих веществ также по свободно-радикальному механизму следующими схемами [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология