Адсорбционная фаза также адсорбированное вещество

Предположение, что смолы адсорбируются поверхностью кристаллов парафинов, в результате чего происходит стабилизация дисперсной фазы адсорбционными слоями, не может считаться приемлемым. Хотя адсорбционная теория действия поверхностноактивных веществ может объяснять основные явления, наблюдающиеся в парафинистых нефтепродуктах, тем не менее предполагать, что адсорбция смол происходит на гранях кристаллов парафина, не приходится это может быть только на ребрах кристаллов, где поле молекулярного притяжения имеет максимальную интенсивность. Все это в достаточной мере подтверждается описанными выше опытами кристаллизации парафинов из раствора масла в пропане в присутствии асфальтенов несмотря на то, что масла содержали, помимо асфальтенов, также и смолы, последние при охлаждении раствора не препятствовали росту кристаллов и собиранию их в друзы. Однако, изложенные выше на- [c.101]

Такое же значение было получено Столяровым и Тодесом путем адсорбционных измерений [16]. Следует также отметить, что при гидрировании стирола обычно поглощается несколько меньше водорода, чем это следует по расчету. Большинство авторов объясняет это полимеризацией стирола, не учитывая, что полимеризат сам может гидрироваться. На самом же деле, часть поверхности занята этилбензолом, который вытесняет около 3 мл Нг. Как раз этого количества водорода и не хватает при гидрировании. Аналогичные данные получены при гидрировании окиси мезитила и других соединений. В некоторых случаях было найдено, что при изменении количества катализатора его удельная активность проходит через максимум. Все эти данные говорят о том, что нельзя только на основании кинетики поглощения водорода из газовой фазы делать далеко идущие выводы о механизме реакции, особенно об энергиях активации процесса (некоторые авторы, исследуя гидрирование небольших навесок хорошо адсорбирующихся веществ, на самом деле имеют дело с кинетикой заполнения поверхности водо- [c.185]

Обычная газо-адсорбционная хроматография представляет наиболее простой случай адсорбционной хроматографии, так как при этом можно пренебречь вытеснением с поверхности молекул относительно слабо адсорбирующегося газа-носителя. При более сильной адсорбции молекул подвижной фазы необходимо учитывать это вытеснение, т. е. помимо межмолекулярного взаимодействия молекул вещества с адсорбентом надо учитывать также межмолекулярные взаимодействия с адсорбентом молекул газа (пара)-носителя, флюида (подвижной фазы в сверхкритическом состоянии) или жидкого элюента и межмолекулярное взаимодействие молекул разделяемых веществ с молекулами газа (пара)-носителя, флюида или жидкого элюента. Если подвижная фаза представляет смесь веществ, как, [c.9]

Разновидность хроматографии, в которой процесс протекает при сверхкритических условиях, вследствие чего газ-носитель ведет себя подобно жидкости, получила название флюидной хроматографии. По сравнению с газовой хроматографией низкого давления коэффициент распределения в этом случае определяется двумя факторами. Во-первых, как и в случае жидкостно-адсорбционной хроматографии, компоненты разделяемой смеси стремятся проходить в плотную фазу из-за сильного молекулярного взаимодействия в этой. фазе. Во-вторых, адсорбция веществ уменьшается по мере того, как подвижная фаза адсорбируется и конкурирует с молекулами анализируемого компонента за место на поверхности. Очевидно также, что на величину адсорбции оказывает влияние полярность критической фазы. [c.58]

Для адсорбционных процессов температура — один из важнейших параметров, влияющих на количество поглощенного вещества и скорость адсорбции, а также на протекание побочных реакций. На цеолитах парафины насыщаются в паровой фазе при относительно высоких температурах. При температуре ниже оптимальной процесс адсорбции ухудшается из-за снижения диффузии молекул парафинов в цеолиты и возможности капиллярной конденсации, происходящей при температуре на 50-60 С ниже температуры начала конденсации сырья в условиях процесса (давление, разбавление газом) за счет дополнительного действия адсорбционных сил, проявляемых пористым цеолитом. При капиллярной конденсации исходное сырье адсорбируется неселективно, смачивая цеолит. Парафин при десорбции удаляется не полностью, что ухудшает их качество и приводит к быстрой дезактивации адсорбента. [c.214]

Аналогичный характер послойной отработки капиллярно-пористого материала с движением фронта фазового превращения может наблюдаться и при других массообменных процессах в системах сплошная фаза — твердый материал. Так, при адсорбции веществ, обладающих весьма значительной адсорбционной способностью по отношению к пористому адсорбенту, в глубь частиц может продвигаться четкий фронт, на котором мгновенно адсорбируется весь целевой компонент, который диффузионно подводится от поверхности частиц адсорбента поперек зоны, которая полностью насыщена поглощаемым веществом. Послойный характер отработки твердых частиц может наблюдаться и в процессе сушки крупнопористых материалов, когда в глубь капиллярно-пористого влажного материала продвигается фронт испарения влаги, пары которой отводятся поперек высушенной зоны материала фильтрованием под действием возникающего избыточного давления паров влаги на фронте испарения, а теплота, необходимая для парообразования, подводится к фронту теплопроводностью также поперек слоя высушенного материала. [c.61]

Роль подвижной фазы в адсорбционной хроматографии. Ошибочно рассматривать подвижную фазу только как растворитель, который переносит растворенное вещество через хроматографический слой. Подвижная фаза выполняет не только эту функцию, она также играет очень активную роль в процессе адсорбции, конкурируя с компонентами пробы за место в адсорбированном слое. Если растворитель адсорбируется сильно, то растворенное вещество будет с трудом замещать его в процессе хроматографирования. В этом случае растворенное вещество довольно долго будет пребывать в подвижной фазе и быстро передвигаться через хроматографический слой. Исходя из сказанного, можно прийти к логическому выводу, что для данного растворенного вещества и адсорбента скорость миграции первого зависит от адсорбционной способности растворителя, а не от растворимости в нем пробы. Это часто нарушает привычное представление о системе растворитель — растворенное вещество. Например, в гептане алканы растворяются лучше, чем в метаноле ( подобное растворяется в подобном ), но метанол будет перемещать алканы (или подобные им соединения) через адсорбционную хроматографическую колонку быстрее, чем гептан, просто потому, что он не дает возможности алканам осесть в колонке. [c.561]

Д. жидкостей обычно наз. распылением, если оно происходит в газовой форме, и эмульгированием, когда оно проводится в другой (несмешивающейся с первой) жидкости. Д. твердых тел происходит в результате механич. деформирования с разрушением тела в предельно напряженном состоянии но наиболее слабым местам — дефектам структуры, развивающимся в напряженном состоянии. Работа Д. твердых тел значительно выше энергии развивающейся поверхности вследствие необходимости упругого или пластич. деформирования частиц до разрушения, а для жидкостей — вследствие затраты работы на преодоление вязкого сопротивления. Однако затрачиваемая на деформирование работа также приблизительно пропорциональна поверхностной энергии. По мере перехода ко все более мелким частицам их прочность возрастает. Этим объясняется резкое снижение эффективности Д. для частиц диаметром 1—0,1 лт (практич. преде.л механич. Д.). Для дальнейшего Д. в таких частицах твердых тел должны возникнуть новые дефекты структуры, что возможно в результате ударного действия на весьма больших скоростях или высокочастотного вибрационного воздействия. Кроме того, но достижении достаточно высокой степени раздробления частицы начинают слипаться между собой, и дальнейшее их Д. прекращается. Небольшие добавки адсорбирующихся поверхностно-активных веществ облегчают Д. тел, т. к. они понижают поверхностное натяжение на вновь возникающих границах раздела фаз, а также образуют в ряде случаев структурированные адсорбционные слои с повышенной вязкостью и упругостью, препятствующие обратному слипанию мелких частиц. При Д. твердых тел поверхностноактивные добавки (понизители твердости), проникают в мельчайшие поверхностные трещинки в процессе их развития при механич. воздействии. Такие добавки (диспергаторы, эмульгаторы, смачиватели и др.) могут служить и стабилизаторами образующихся частиц, препятствуя их коагуляции и удерживая их в состоянии тонкой суспензии или эмульсии. [c.573]

Для адсорбционных процессов на границе фаз кристалл — раствор справедливы условия равновесия, рассмотренные для системы кристалл — газ и определяемые изотермами адсорбции. Подобно тому, как поверхность кристалла адсорбирует атомы или молекулы газа и тем самым ими обогащается, на поверхности раздела кристалл — раствор также концентрируются определенные молекулы, находящиеся в растворе, причем между пх концентрацией на поверхности и в растворе устанавливается равновесие. Вещества, которые сосредоточиваются таким образом, называются поэтому поверхностноактивными. Избыток такого вещества в пограничном слое характеризуется поверхностной концентрацией (межфазной концентрацией) Сгр. Эта величина показывает, на сколько молей растворенного вещества содержит больше пограничный слой данной площади и толщины, чем слой равного объема внутри раствора [c.272]

В последние годы происходит быстрое развитие газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии (ГАХ и ЖАХ). Это вызвано необходимостью повышения селективности и стабильности хроматографических колонн, а также возможностью достижения высокой эффективности на адсорбционных колоннах. Повышения селективности можно достичь путем повышения геометрической однородности поверхности адсорбента, подбора нужного химического ее состава, а также путем подбора соответствующей подвижной фазы на основе исследования межмолекулярных взаимодействий в системе адсорбент — разделяемые вещества — подвижная фаза (газ- или пар-носитель, жидкий элюент). Чувствительность адсорбционной хроматографии к структуре адсорбирующихся молекул исключительно высока. Это позволяет использовать адсорбционную хроматографию для изучения структуры молекул и адсорбентов. В предлагаемой монографии рассмотрены в основном молекулярные основы селективности адсорбционной хроматографии. [c.8]

Лакокрасочные материалы представляют собой сложные многокомпонентные системы с полимерной дисперсионной средой (полимер, растворитель) и твердой дисперсной фазой в виде пигментов и наполнителей. Для них. характерны общие закономерности граничных взаимодействий в наполненных полимерах и влияние на эти взаимодействия поверхностно-активных веществ (ПАВ). Адсорбируясь на поверхности пигментов и наполнителей, ПАВ изменяют ее природу и тем самым влияют на взаимодействие основных компонентов лакокрасочной системы пигмента и пленкообразующего. В связи с этим использование ПАВ в качестве адсорбционных модификаторов поверхности пигментов является эффективным способом регулирования свойств лакокрасочных материалов и покрытий, а также совершенствования процессов их получения. [c.5]

То же самое ограничение накладывается и на степень пропитки при ее уменьшении возрастает влияние адсорбции на твердом носителе и симметрия пиков, как правило, ухудшается. Адсорбция на твердом носителе наблюдается, конечно, и при сплошном покрытии его поверхиости неподвижной фазой. В этом случае разделяемые вещества вначале растворяются в неподвижной фазе, а затем из образовавшегося раствора адсорбируются поверхностью носителя. Поскольку, однако, раствор вещества в неподвижной фазе является очень разбавленным, конкуренция неподвижной фазы за адсорбционные центры носителя препятствует адсорбции разделяемого вещества. В этих условиях только хорошо сорбирующиеся на кремнеземах полярные вещества, разделяемые на неполярных фазах, могут образовывать асимметричные пики при использовании полярных фаз, также хорошо адсорбируемых кремнеземами, этого обычно не наблюдается. При чрезмерном уменьшении степени пропитки раствор разделяемых веществ в неподвижной фазе получается более концентриро- [c.71]

Для конкретности возьмем смесь, состоящую из двух адсорбирующихся газов, и предположим, что газ А лучше адсорбируется, чем газ В. Пусть оба компонента подаются к адсорбенту с потоком несорбирующегося газа-носителя (или в отсутствие его) с постоянной скоростью и постоянной концентрацией каждого компонента в смеси. Будем считать, что взятые вещества химически инертны по отношению друг к другу, а также к адсорбенту, в жидком виде взаимно нерастворимы и в адсорбционной фазе же происходит никаких иных явлений, кроме адсорбции. Количество каждого компонента в адсорбционной фазе в различные моменты времени и при этих ограничениях все еще зависит от многих других причин и прежде всего от первоначального состояния системы. Из большого числа возможных вариантов исходного состояния выделим следующие три 1) сорбент в начальный момент времени свободен от вещества 2) сорбент в начальный момент времени насыщен компонентом А до состояния равновесия (при концентрации, при которой он находится в смеси, и не содержит компонента В), 3) сорбент насыщен компонентом 1 и не содержит компонента А. [c.247]

Применение в качестве подвижной фазы сильно адсорбирующихся газов-носителей и паров различных веществ, в частности паров воды, также сильно расширило возможности использования газо-адсорбционной хроматографии. Создание чувствительных детекторов для разбавленных растворов и беспульсационных насосов, развивающих высокие давления, и разработка однородных макропористых адсорбентов с достаточно высокой поверхностью и сферическими зернами малых размеров (до 0,005 мм), а также поверхностно-пористых адсорбентов— все это способствовало возрождению жидкостно-адсорбционной хроматографии. Кроме того, нашел применение вариант хроматографии, в котором используются совместно процессы адсорбции и растворения — так называемая адсорбционно-абсорбционная хроматография, и другие хроматографические методы, в которых адсорбция также играет значительную роль. [c.8]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Исследования поверхностных свойств веществ и происходящих на этих поверхностях адсорбционных процессов привели к появлению понятия адсорбированная вода . Основным ее признаком является обратимое вхождение оксигидрильных группировок в исследуемое соединение под влиянием меняющихся свойств окружающей среды. Адсорбированная вода включает в себя два крайних понятия — вода первого монослоя и капиллярно-конденсированная фаза , а также все возможные промежуточные ее состояния. Свойства воды в ыонослое целиком определяются свойствами адсорбирующей поверхности. Капиллярно-конденсированная фаза по своим свойствам сходна с чистой жидкостью. Очевидно, что промежуточные формы существования воды, которые специально пока никак не выделяются, должны содержать в себе свойства обоих крайних состояний. [c.10]

При определении адсорбционных равновесий с жидкими адсорбатами необходимы косвенные методы измерения с тем, чтобы исключить проникновение неад-сорбированной жидкости в поры адсорбата. Один из таких методов предусматривает следующее жидкость и адсорбент помещают в раздельных открытых сосудах в замкнутый объем постепенно образующийся пар адсорбируется вплоть до достижения равновесия между жидкой фазой, паровой фазой и фазой адсорбата. Для достижения равновесия в таких условиях требуется, по разным оценкам, от четырех до шести недель. Практикуется также удаление окклюдированного материала центрифугированием. При использовании хроматографического метода, как, например, в работе [259], определенное количество жидкости известного состава приводится в равновесие с известным количеством твердого вещества, помещенного в колонку. После чего через колонку пропускают растворитель, следя за изменением определенных свойств вытекающего потока (элюата), и исходя из них определяют состав и количество адсорбата. [c.444]

Пренслоу и Хэлси [32] применяли адсорбционное модифицирование графитированной сажи нанесением на нее плотных слоев молекул ксенона, который сначала адсорбировался из газовой фазы, а потом сильно охлаждался вместе с адсорбентом-носителем. При атом модификатор — ксенон (нредадсорбированное вещество) наносился на поверхность сажи в количестве, соответствовавшем от одного до шести молекулярным слоям. Поскольку при таком модифицировании концентрация силовых центров на поверхности резко уменьшается (валентные расстояния между атомами углерода в базисной грани графита заменяются ван-дер-ваальсовыми расстояниями между атомами ксенона в его мономолекулярном слое), энергия неспецифического взаимодействия адсорбат — адсорбент резко уменьшается. В соответствии с этим изотермы адсорбции пара аргона на плотном мономолекулярном слое ксенона, нанесенном на графитированную сажу, типичны для адсорбции на близкой к однородной поверхности с малым адсорбционным потенциалом (рис. 11,33). По сравнению с изотермой адсорбции аргона на исходной графитированной термической саже (см. также рис. П,9) изотерма адсорбции аргона на плотном монослое обладает значите [c.76]

Шилов и Лепинь [45] считали, что участие адсорбента в адсорбционных процессах определяется не только его электрокапиллярньши силами, но и его молекулярными силами. Они предполагали, что адсорбент создает определенное поле сил, которое является функцией химических свойств веществ, участвующих в адсорбционном процессе и потому специфических по характеру. Явление адсорбции рассматривалось этими исследователями как равнодействующая комплекса молекулярных сил адсорбента, подвергаемого адсорбции вещества и растворителя. Функция растворителя в процессах адсорбции состоит не только в том, что он частично адсорбируется сам, но также в том, что происходит распределение адсорбируемого вещества между твердой и жидкой фазами. [c.93]

Действие постороннего вещества может также проявляться в том случае, если оно непосредственно не адсорбируется, но в системе возникает адсорбционно-химическое равновесие его с компонентами реакции, находящимися на поверхности катализатора в адсорбированном состоянии. Так, например, если реакция окисления протекает через адсорбцию кислорода на поверхности катализатора, причем эта стадия является лимитирующей, то концентрация адсорбированного кислорода должна определять концентрацию продуктов реакции в газовой фазе, вследствие устанавливающегося в системе адсорбционно-химического равновесия. При введении в систему постороннего неадсорбирующегося вещества, например водорода, может установиться параллельно адсорбционнохимическое равновесие [c.167]

Применять в рассматриваемых случаях сильнополярные носители типа диатомитов (разного рода хромосорбы, сверохромы, дино-хромы, хромотоны, цоелиты и т. д.) нецелесообразно, поскольку вода сильно адсорбируется на поверхности этих носителей. Для уменьшения адсорбционной активности последние предварительно модифицируют нанесением на их поверхность различных вязких веществ с полярными свойствами, выполняющих роль неподвижных жидких фаз на твердом носителе. Из таких веществ отметим полиэтиленгли-коль различной молекулярной массы (карбовакс 300, 400, 1500, 20 М и др.) полиэтиленимин тетраэтиленпентамин триэтиленгли-коль триэтаноламин глицерин и т. д. Перечень ряда стационарных жидких фаз и твердых носителей, а также рекомендуемые объекты анализа приведены в работе [264]. [c.132]

В методе распределительной хроматографии, основанной на различии в распределении разделяемых веществ между двумя жидкими фазами, основным требованием является взаимное насыщение одной фазы другой жидкой фазой. Разделяемые вещества должны хорошо растворяться в обоих растворителях и иметь константы Rf в пределах от 0,2 до 0,8. Ряд органических веществ оказывается хорошо растворимым только в определенных растворителях, нанример стрептомицин хорошо растворим в воде и плохо растворим в спиртах. Его растворимость повышает добавление п-толуолсу.льфоновой кислоты. Величина констант Rf для органических оснований может быть повышена введением органических кис.лот в систему растворителей. Наоборот, добавление органическпх аминов повышает скорость движения веществ кислотного характера в толще иосителя, например, в бумаге. Регулирование концентрации ионов гидроксония имеет большое значение как в распреде-лите.льной, так и в адсорбционной хроматографии, так как это изменяет соотношение между молекулами и ионами, распределяющимися или адсорбирующимися по-разному, а также ионообменную е.мкость ионитов п т. д. Увеличенпе степени диссоциации разделяемых веществ приводит к повышению коэффициента распределения в пользу воды, так как ионы лучше растворимы в воде, чем недиссоциированные молекулы вещества. Отсюда понятно значение буферирования смесей, применяемых б распределительной хроматографии (табл. 2). [c.398]

Химические реакции, снижающие асимметричность пиков, используются при разделении аминов (реакция с КОН) и оснований — с фосфорной кислотой, применяемой для этой же цели при разделении алифатических кислот и фенолов. Предложенное автором работы 69] покрытие носителя серебром также снижает его адсорбционную способность. Однако более эффективным оказалось [70] модифицирование 0,5—1,0% дек-сила 300 G поликарборанметилсилоксаном, которое проводится в течение часа после обычной пропитки неподвижной жидкой фазой при пропускании инертного газа при 150°С. Процесс заканчивают 48-часовым нагреванием без доступа воздуха при 350 °С. Вещества, снижающие асимметричность пиков, можно также добавлять в газообразном (парообразном) состоянии, например повторно вводить в колонку сильно адсорбирующиеся пробы [71], а муравьиную кислоту, используемую в качестве такой добавки, можно непосредственно смешивать с газом-носителем [72]. [c.199]

Газоадсорбционную хроматографию (ГАХ) в элюционном варианте используют для разделения газов и паров легкокипя-щих жидкостей, а также для разделения высококипящих твердых веществ, особенно структурных изомеров и изомеров положения. ГАХ применяют и во фронтальном варианте для улавливания вредных примесей из воздуха или для их концентрирования перед элюционным анализом. Селективность и емкость колонн с адсорбентами в ГАХ во многих случаях гораздо выше селективности и емкости колонн тех же размеров с жидкими фазами в ГЖХ. Однако до недавнего времени ГАХ уступала по эффективности ГЖХ. Применение мелких зерен непористых и крупнопористых адсорбентов с близкой и однородной поверхностью в капиллярных заполненных колоннах и получение стабильных адсорбирующих слоев на стенках открытых капиллярных колонн позволило значительно повысить эффективность газоадсорбционных колонн. Все это способствовало увеличению разделяющей способности таких колонн и вместе с высокой термической стабильностью многих адсорбентов привело к расширению области практического применения. При разделении газов адсорбционные колонны с однороднопористыми адсорбентами и с до1Статочно большой удельной поверхностью обладают более высокой емкостью (по сравнению с ГЖХ), а при разделении жидкостей и твердых веществ — более высокой термостойкостью, позволяющей работать при температурах колонн до 500 °С и выше. Это дает возможность использовать предельные чувствительности детекторов при физико-химических исследованиях межмолекулярных взаимодействий адсорбат — адсорбент и в аналитической практике, особенно при анализе микропримесей. [c.10]

Широкое внедрение в аналитическую практику газо-адсорбционной хроматографии, особенностью которой является нелетучесть и термическая стабильность неподвижной фазы, сдерживается отсутствием нужного набора адсорбентов с достаточной однородной поверхностью [1]. Поэтому одна из первоочередных задач газовой хроматографии заключается в разработке и исследовании новых однородных адсорбентов, которые позволили бы значительно расширить аналитические возможности газоадсорбционной хроматографии. В последние годы, помимо использования графитированных саж и цеолитов, слишком сильн адсорбирующих пары многих высоко-кипяндих веществ, предложено в качестве адсорбента для газовой хроматографии применять неорганические соли [2—6]. Для этого были использованы пористые комплексные соли, а также и непористые простые соли, в частности хлориды [3, 6], которые наносились на. поверхность других адсорбентов и носителей. Колонки с такими адсорбентами имеют весьма хорошие характеристики, не создают дополнительного фона для детектирования при высоких температурах и стабильны. Благодаря этому они особенно перспективны для анализа веществ с высокими температурами кипения с применением программирования температуры колонки. [c.78]

Авторы неправильно и противоречиво излагают вопрос о строении адсорбционных слоев поверхностноактивных веществ, смешивая понятия их фазового состояния и степени ориентации адсорбирующихся молекул. Адсорбционные слои в растворах молекулярно-растворимых поверхностноактивных веществ (т. е. средних членов гомологических рядов кислот, спиртов и др. — до С12) всегда имеют газообразный характер, так как короткие углеводородные цепи образующих их молекул проявляют относительно слабое боковое взаимолействие друг с другом, даже в насыщенных слоях, в которых имеет место весьма совершенная вертикальная ориентация. Таким образом, условия для образования конденсированных слоев на поверхностн растворов молекулярно-растворимых веществ, особенно на границе двух жидких фаз, отсутствуют. В водных растворах мыл и синтетических моющих средств резкое усиление гидрофильных свойств молекул под влиянием сильно полярных ионизированных групп (или большого числа неионизированных групп) также вызывает значительное ослабление бокового взаимодействия цепей в адсорбционных слоях. Поэтому эти адсорбционные слои даже у самых высоких гомологов (С(8—Со ) при любой степени насыщения (и, следовательно, молекулярной ориентации) в отличие от монослоев нерастворимых гомологов спиртов, кислот и др. имеют газообразный характер. См. Н. К. Адам, Физика и химия поверхностей, Гостехиздат, М.—Л., 1947, гл. П1, а также А, Б. Таубман, ДАН. 74, № 4 (1950). — Прим. ред. [c.278]

Триптофапилтриптофан адсорбируется еще сильнее и имеет в пределах от 0,25 до 0,45. При избытке спирта (начиная с 60%) имеет место механизм, основанный на распределении. В этом случае коэффициент распределения триптофана больше (соответствеиш растворимость в спирте меньше), чем у триптофанилтриптофана, который теперь движется быстрее. Большинство примеров разделения, при которых в качестве подвижной фазы используют воду, объясняют на основе адсорбционного механизма. Однако в некоторых случаях разделение можно также объяснить на основе распределения вещества между двумя водными фазами — закрепленной и подвижной. Последняя интерпретация, по нашему мнению, более правильна. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология