Железо трехвалентное аммиаком

При определении железа в сточной воде объемом 200,0 мл его окислили до трехвалентного, осадили аммиаком, отделили от раствора и после растворения в НС1 оттитровали 5,14 мл 0,005 М ЭДТА К= 1,101). Найти общую концентрацию (мг/л) железа в воде. Ответ 7,90 мг/л. [c.250]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Железо. Трехвалентное железо окисляет эриохром черный Т. В присутствии железа появляется темная красноватая окраска, которая в эквивалентной точке пе переходит в синюю. Для устранения влияния железа можно применить маскирующие вещества или осадителн (цианиды, триэтаноламин, диэтилдитиокарбаминат натрия и сульфиды). При маскировании цианидами железо надо предварительно восстановить до двухвалентного состояния, иначе образующийся феррицианидный комплекс железа разрушит индикатор (а ферроциапид пе мешает). Железо надо восстанавливать в слабокислои растворе. Из всех восстановителей для этой цели наиболее пригодна аскорбиновая кислота [698,1073]. Она восстанавливает железо быстро и количественно даже в щелочном растворе [698]. После восстановления железа раствор надо нейтрализовать аммиаком до неисчезающей мути, затем ввести K N, лучше в твердом виде. После добавления K N раствор стано- [c.78]

Навеску меди растворяют в азотной кислоте. Если медь определяют электролизом, то после ее выделения оставшееся в растворе железо окисляют перманганатом, так как при электролитическом выделении меди трехвалентное железо переходит в двухвалентное. Железо определяют роданидным методом. Если же медь не определяют, то железо осаждают аммиаком вместе с алюминием (применяют как коллектор) в виде гидроокиси, после чего осадок растворяют в азотной кислоте (1 1) и определяют железо (см. стр. 120). [c.124]

Практически полностью выделяют германий из растворов соосаждением с гидроокисями тяжелых металлов — железа, меди, никеля и т. п. или алюминия [34, 37]. Соосаждение германия происходит в основном за счет образования нерастворимых германатов [37, 38]. Чаще всего пользуются соосаждением германия с железом. Для полного соосаждения германия отношение Ре Ое в растворе должно быть порядка 25—100 [36, 38]. При наличии в растворе магния достаточно только 10—15-кратного количества железа [39]. При соосаждении с железом (трехвалентным) или алюминием pH раствора доводится до 4,5—6, при соосаждении с медью или никелем —до 6—7,5 [34]. По данным [39], для полного соосаждения германия с железом требуется более высокий pH, а именно 7 и выше. Регулировать pH можно, добавляя соду, аммиак, окись цинка. Хорошие результаты получаются при нейтрализации раствора окисью магния (вследствие нерастворимости германата магния). Для получения более богатых германиевых продуктов рекомендуется осаждать в две стадии сначала при pH 4—5 осаждают часть гидроокисей, получая богатый германиевый осадок затем при более высоком pH осаждают полностью, получая бедный германием материал, возвращаемый на переработку [9]. [c.362]

Этот метод отделения железа и других элементов описывался в гл. XII (разд. III, В). Кислый раствор насыщают сероводородом для восстановления железа трехвалентного до двухвалентного, добавляют хлористый аммоний, избыток аммиака и снова пропускают сероводород оставляют на ночь для укрупнения и коагуляции сульфидов, земельные кислоты определяют в фильтрате, как описано в разд. IV (Б, 2). [c.242]

Изменение температуры, а также присутствие нитратов, нитритов, сульфатов, хлоридов, фенола, двухвалентного и трехвалентного железа, цинка, аммиака и малых количеств сульфитов не отражаются на чувствительности метода. Определению мешает медь, но ее влияние устраняют, прибавляя к раствору индигокармина сегнетову соль. [c.109]

В оставшийся раствор добавили перекись водорода для перевода железа из двух- в трехвалентное состояние, затем избыток перекиси удалили кипячением. После добавления раствора гидроокиси аммония выпал осадок гидроокиси железа. Гидроокись цинка растворима в избытке аммиака вследствие образования комплексного соединения. [c.180]

Общее содержаиие железа определяют после окисления за-кисного железа, осаждая все трехвалентное железо аммиаком. [c.39]

Бораты могут быть превращены в хлориды выпариванием с метанолом, насыщенным хлористым водородом [127] Если калий находится в виде фосфата, то для получения хлорида сначала осаждают ионы фосфата в виде основного фосфата железа, хроматы восстанавливают до соли трехвалентного хрома этанолом и соляной кислотой и затем осаждают хром аммиаком [517] [c.27]

Атмосферный азот ассимилируют многие свободно живущие виды микроорганизмов. Микроорганизмы могут не только усваивать атмосферный азот, но и разрушать белки до аминокислот и далее — до аммиака (аммонификация). Другие микроорганизмы восстанавливают нитраты до свободного азота (денитрификация), сульфаты — до сероводорода, двухвалентное железо превращают в трехвалентное и т. д. [c.10]

В случае разделения молибдена и железа аммиаком или едким натром для молибдена получают при некоторых условиях пониж енные результаты, вероятно, вследствие образования малорастворимого молибдата трехвалентного железа [209, 644]. С едким натром получают более точные результаты, чем с аммиаком. Если аммиак был удален кипячением, то количество мо- [c.110]

Для разделения шестивалентного молибдена и четырехвалентного олова нагретый анализируемый раствор, к которому добавлена соль трехвалентного железа, прибавляют к избытку нагретого раствора аммиака. При этом гидратированная оловянная кислота осаждается с гидроокисью железа, а молибдат остается в растворе [979]. Для полного разделения необходимо переосаждение. [c.112]

Для приготовления этого раствора смешивают 96 мл 40%-ного раствора роданида калия и 4 жл 10%-ного раствора железоаммонийных квасцов. Получается темно-красный, почти черный раствор роданида трехвалентного железа, содержащий избыток роданида калия. Этим раствором пропитывают полоски бумаги, которые затем высушивают прн определенных условиях н используют для открытия в воздухе газообразных веществ основного характера, таких, как окись этилена, аммиак и амины в их присутствии индикаторная бумага обесцвечивается. [c.129]

Результаты экспериментов представлены на рисунке в виде зависимости скорости образования ацетопропилового спирта от количества введенного яда у = /(с). Видно, что Сероуглерод, аммиак, ионы трехвалентного железа, КОН, ЫэаСОз дезактивируют палладиевый катализатор процесса гидрирования — гидратации сильвана в ацетопропиловый спирт. Токсичность этих соединений различна. Наиболее резкое снижение скорости образования ацетопропилового спирта происходит при добавлении в сырьевую смесь сероуглерода, ионов трехвалентного железа и аммиака. [c.127]

Выполнение определения. В колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы воды, приливают 15 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты к 5 мл 25%-ного раствора аммиака. Объем раствора доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Чтобы определить общее содержание железа (двух- и трехвалентного) аммиаком создают щелочную среду. Затем приготовляют эталонный раствор. В колбу наливают 2Ъмл дистиллированной воды и те же реактивы в указанных количествах. Из бюретки приливают замеренное количество стандартного раствора соли железа. Для получения более точного результата рекомендуется добавить такое количество стандартного раствора, чтобы эталонный раствор по интенсивности окраски приближался к испытуемому. Через 10 мин после приготовления растворов приступают к колориметрированию на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Для определения содержания ионов Ре " в обе колбы вместо раствора аммиака приливают по 1 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Расчет ведут по формуле [c.80]

Соль Ре(0104)3-ЭНгО была получена из гидроокиси трехвалентного железа по методике, предложенной Вейнландом [43]. Гидроокись трехвалентного железа осаждалась аммиаком из раствора азотнокислого железа [42]. Кристаллы Ре(С104)з-9Н20 имеют бледно-лиловый оттенок и очень гигроскопичны. Соль высушивалась и хранилась в вакуум-эксикаторе над Р Об. [c.207]

Метод основан на обработке воды небольшим избытком аммиака. При этом осаждаются водные окислы железа (трехвалентного) и алю Миния. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают сумму омислов (РегОз и АЬОз). [c.157]

При окраске раствора соединениями трехвалентного железа аликвотную часть фильтрата (5—25 мл) в зависимости от содержания фосфора помещают в фарфоровую чашечку, выпаривают досуха и обрабатывают 2—3 раза концентрированной азотной кислотой (чтобы перевести осадок в азотнокислые соли). Осадок растворяют 20—25 мл горячей воды, раствор переносят в стакан на 50 мл, нагревают до кипения, снИхМают с плитки и прибавляют на кончике ножа порошок металлического алюминия, который восстанавливает железо трехвалентное в железо двухвалентное и обесцвечивает раствор. Раствор разбавляют водой, нейтрализуют аммиаком (25 /о) до появления мути и затем 2—3 каплями раствора НЫОз (уд. вес 1,4) растворяют ]муть. [c.77]

Т1(а,2п). М и ш е н ь Т12О3. Облученную дейтронами окись таллия растворяют в азотной кислоте. В раствор пропускают сернистый газ для восстановления трехвалентного таллия в одновалентный. Добавляют к раствору хлорное железо и аммиаком осаждают гидроокись железа, с которой соосаждается получившийся РЬ ° . Осадок растворяют в 6 н. соляной кислоте и экстрагируют хлорное железо эфиром. Радиоактивный свинец остается в растворе. [c.47]

Изучено влияние сероуглерода, аммиака, ионов трехвалентного железа, щелочи (КОН) и соды (МзаСОз).Указанные соединения вводили в сырьевую смесь, аммиак в виде 10%-ной аммиачной воды, / е +в виде РеС/д-бНаО, сероуглерод, КОН —химически чистые. Состав гидрогенизата определяли методом газожидкостной хроматографии на хроматографе У Х-2 с детектором по теплопроводности. В качестве насадки использовался тефлон , обработанный 15%-ным раствором силиконового эластомера марки СКТЭ. [c.127]

Для получения гидроксида железа (111) к раствору соли трехвалентного железа, например нитрату или хлориду, подогретому до 50—60 °С, приливают водный раствор аммиака в избытке. Выпавший гидроксид железа (111) несколько раз промывают декантацией (горячей водой), затем отфильтровывают и осадок промывают на фильтре до полного удаления нитрат-ионов или хлорид-ионов. Затем фарфоровой ложкой переносят осадок с фильтра в фарфоровую чашку, высун1иваютв сушильном шкафу и прокаливают при 600—700 °С в течение 1 ч. [c.258]

Зная ионное состояние некоторых комплексных соединений трехвалентных хрома и железа в растворах при различных pH среды, можно определить оптимальные условия разделения смесей катионов железа и хрома при помощи анио Митов. Так, в нейтральной и слабокислой среде разделение железа и хрома на анионитах в присутствии трилона Б не достигается. Его можно осуществить в сильно аммиачной среде. В присутствии трилона Б и аммиака смесь содержит трилонат железа (анион) и аммиакат хрома (катион). Железо задерживается на колонках с анионитами АН-2Ф, ЭДЭ-10 в ОН-форме, а хром проходит в фильтрат. Железо элюируется 10%-ным раствором серной кислоты [89]. [c.146]

Метатитановая кислота также осаждается при нагревании в процессе взаимодействия солей титана с аммиаком, уротропином, пиридином, едким натром или с едким кали, с карбонатами щелочных металлов и аммония, со смесью NH40H - - NH4 I + (NH4)2S (сходство с солями алюминия и хрома). При кипячении метатитановая кислота осаждается с ацетатом натрия (сходство с ионами алюминия и трехвалентного железа) и т. д. [c.351]

Свободная железная кислота и отвечающий ей ангидрид — триоксид железа (РеОз) — не получены. При подкислении растворов железнокислых солей происходит выделение кислорода, причем железо восстанавливается до трехвалентного. Все ферраты являются чрезвычайно сильными окислителями. Например, аммиак окисляется ими по уравнению 2КгРе04 + 2ЫН40Н = 2Ре(ОН)з + N2 + 4К0Н. [c.449]

Около 1 г двуокиси титана ТЮг (мол. вес 79,90) сплавляют в платиновом тигле или чашке с 8 г пиросульфата калия. Тигель нагревают до темно-красного каления, пока масса в тигле не расплавится и жидкость станет совершенно однородной. Плав охлаждают и растворяют в 60 мл разбавленной 1 5 серной кислоты при слабом нагревании нерастворимый остаток отфильтровывают. Фильтрат переводят в мерную колбу емк. 250 мл и разбавляют водой до метки. Титр раствора устанавливают весовым методом, отбирая для этого 50.0 мл раствора. Титан осаждают аммиаком в виде Т1(0Н)4, осадок отфильтровывают, озоляют и прокаливают при 900—1000° С. Взвешивают Т10г. Для установки титра железо-аммонийных квасцов пропускают 50,0 мл раствора титана через кадмиевый редуктор для восстановления. Полученный трехвалентный титан титруют железо-аммонийными квасцами в присутствии 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония. [c.214]

Эффективность и простота использования ЕВТА в качестве аналитического реагента для ионов многих металлов в значительной мере избавляет от необходимости применения других комплексообразователей. Однако для определения ионов некоторых металлов существуют аналитические пробы, основанные на применении простых лигандов. Например, определение ионов двухвалентной меди в растворе осуществляется путем добавления к нему аммиака появления интенсивной голубой окраски, которой обладает комплексный ион Си(ННз)4 , часто достаточно для того, чтобы убедиться в наличии ионов Си . Ион трехвалентного железа определяется по появлению ярко окрашенного продукта его реакции с комплексным ионом Ре(СК)б , образующийся интенсивно окрашенный осадок называется берлинской лазурью. [c.421]

Ми№ерально1КИслый. раствор, содержащий трехвалентное железо, обрабатывают 10%-ными растворами ацетата и бензоата аммония, прибавляют 5N раствор аммиака по каплям до pH 3,8—4 (проба индикаторными бумажками), кипятят, не охлаждая фильтруют, промывают смесью 1%-ных растворов бензоата аммония и уксусной кислоты. [c.61]

НИЯ составляет 95% (2531. В моче для фармакологических и в таблетках для фармацевтических исследований нитразепам можно определить с помощью реактива Годди (хлоргидрат — аммиак водный — гидроокись натрия—метанол) с образованием гидроксалиевой кислоты, дающей цветную окраску о ионами трехвалентного железа [292]. [c.227]

В колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой (с вводом и выводом для инертного газа), растворяют 5 г перекристаллизованного из бензола акриламида в 500 мл дистиллированной воды, перегнанной в токе азота. К полученному раствору добавляют 25 мл 0,1 М водного раствора (МН4)2ре(504)2 6Н20 и 25 мл 0,1 М раствора перекиси водорода. Через раствор в течение 5 мин пропускают азот для удаления кислорода. Полимеризацию проводят при комнатной температуре (около 20°С). Спустя 30 мин полученный вязкий раствор вводят по каплям при быстром перемешивании к 4 л метанола, подкисленного соляной кислотой. Осадок, имеющий коричневый цвет, обусловленный присутствием гидроокиси трехвалентного железа, вновь растворяют в 50 мл воды. К раствору добавляют избыток аммиака для полного осаждения железа в виде гидроокиси которую отфильтровывают. Полимер повторно высаживают в 500 мл метанола осадок фильтруют и сушат при помощи водоструйного насоса, а затем в вакум ном сушильном шкафу при 20 С. Выход полимера составляет около 507о Полученный полиакриламид растворим в воде, но не плавится. Определяют ха рактеристическую вязкость полученного полимера в водном растворе при 25 °С (диаметр капилляра 0,35 мм). [c.135]

Азотнокислый раствор, полученный при разложении сульфидной или окисленной руды, не содержап1СЙ серебра, нейтрализуют аммиаком до появления мути гидроокиси железа. Муть растворяют в НС2Н3О3 и прибавляют избыток (10 мл) 80%-ной НС2Н3О2, разбавляют до 200 мл,, нагревают на плитке до 85° и, сняв с плитки, прибавляют небольшими порциями около 1 г сернокислого гидразина до обесцвечивания. При этом трехвалентное железо восстанавливается. Затем в раствор опускают свинцовый анод, в верхней части соединенный с предварительно взве- [c.318]

К раствору, содержащему индий и железо в трехвалентном со-. стоянии, прибавляют по каплям аммиак до образования осадка, который растворяют в таком количестве 0,1 н. НС1, чтобы концентрация ее в полученном растворе составила примерно 0,03 н. (концентрация НС1 ни в коем случае не должна быть выше 0,05 н., так как в этом случае осаждение 1п23з не будет количественным). Раствор нагревают до 70° (не выше), пропускают два часа HaS, осадок сульфида индия отфильтровывают и промывают очень слабо подкисленной сероводородной водой. Далее индий определяют в форме iHaSa или IiiaOa, как описано выше. [c.45]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

Ионы трехвалентного железа мешают, если их концентрация велика [650]. В присутствии ионов Fe + при восстановлении образуется осадок. Если концентрация ионов Ре + в конечном растворе превышает 100 мкг1мл, то его нужно удалить до прибаз-ления НС1, KS N и ацетона лучше всего осаждением путе.м увеличения pH при помощи аммиака. При концентрации железа меньше 100 мкг/мл его можно не удалять, однако продолжительность нагревания np i восстановлении следует увеличить до 1 часа, что является недостатком. [c.211]

Отделение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой. Фенилтиогидантоиновая кислота СбНзЫНСЗЫНСНзСООН, впервые предложенная как реагент обнаружения кобальта [1193], применяется для отделения кобальта от ряда элементов. Реагент выделяет ионы кобальта в а.м.миачно.м растворе в виде пурпурнокрасного осадка непостоянного состава. В аммиачно-цитратном растворе осаждаются полностью также сурьма и медь, частично никель, хотя осадок никелевой соли растворим в концентрированном аммиаке. Соли трехвалентного железа также несколько загрязняют осадок фенилтиогидантоината кобальта. Однако ионы мышьяка, урана, ванадия, титана, вольфрама, молибдена, цинка, марганца, хрома, алюминия, магния и кальция осадков не образуют. Методика отделения такова [1490]. [c.70]