Хинолиновая кислота Хинон

ВОДИТЬ важные реакции, характерные для надкислот, благодаря высокой скорости образования этих соединений в присутствии концентрированной перекиси водорода. Так, например, применение концентрированной перекиси водорода увеличивает эффективность реакции там, где ранее окисление обыкновенно проводилось в уксуснокислой среде и с более разбавленной перекисью водорода (т. е. 30%), как, например, при получении замещенных хинонов [3] из производных бензола и нафталина и хинолиновой кислоты из хинолина [18]. Интересно также сообщение об окислении каротина до витамина А [19]. [c.173]

Райт и Уэллер [6] изучали влияние добавок на изменение среды. Как известно, образование клешневидных колец изменяет окислительно-восстановительные свойства ионов н поэтому, но-видимому, снособно оказать влияние иа активацию водорода. Присутствие этилендиамина и этилепдиамиптетрауксусной кислоты вызывает уменьшение как скорости, так и степени восстановления хинона и моногидрата ацетата меди(И) в хинолиновом растворс при 100°. Образование металлической меди авторы относят за счет присутствия органического вещества. [c.187]

Справочник химика 21