Меди ацетата моногидрат

МЕДИ(Н) АЦЕТАТ, МОНОГИДРАТ, Сн(ОСОСН,),-Н.Л. Мол. вес. 199,64. [c.228]

МЕДИ(И) АЦЕТАТ, МОНОГИДРАТ, Си(ОСОСНз),-Н,0. Мол. вес. 199,64. [c.228]

Спектры ЭПР моногидрата ацетата меди, разбавленного цинком. [c.207]

Си(СНзСОО)2 Н2О (меди(П) ацетат моногидрат, медь(П) уксуснокислая одноводная) 25 3,89-10 10,15 4,41 [c.356]

СиН(СНзСОО)з Н2О (меди(П)-водорода ацетат моногидрат, медь(П)-водород уксуснокислая одноводная) 25 5,75 10 18,97 8,24 [c.356]

Р н с. 9. Восстановление моногидрата ацетата меди (11) в пиридине при 100°. [c.192]

Моногидрат нейтрального ацетата меди так же эффективен, как и безводная соль. [c.325]

Моногидрат ацетата меди начинает терять кристаллизационную воду около 145 °С соответствующий эндотермический пик достигает максимума при 180 °С [45]. Разложение безводной соли происходит в интервале температур 245—450 °С. [c.229]

Рис. 82. Температурная зависимость восприимчивости моногидрата ацетата окисной меди.

В качестве инициаторов нами исследовались ацетат и моногидрат ацетата меди, комплекс хлорной меди с мочевиной и гекса-метилендиамином, а также (для сравнения) стеарат меди. [c.361]

Простейшим и, вероятно, наиболее подробно изученным парамагнитным димером является моногидрат ацетата меди (II) [1] и его высшие гомологи [51—531 (см. рис. 1). Четыре мостиковые [c.328]

Рис. 12,5. Молекула моногидрата ацетата меди в твердом

МЕДИ(П) АЦЕТАТА МОНОГИДРАТ (медянка) (СНзС00)2Си-Н20, зеленовато-голубые крист. 115 °С, г а 240 °С ])a Tii. в воде (20%), сп. (7%), эф. По./1уч. растворением оксида или карбоната u(I) в уксусной к-те. Фунгицид, пигмент для керамики, реагент для обнаружения упеводов и селективно глюкозы. [c.315]

МЕДИ(П) АЦЕТАТА МОНОГИДРАТ (П, 228—230 V, 271). Окислительная тримеризация гексадиина- ,5 в циклооктаде-кагексаин-1,3,7,9,13,13 [1]. В трехгорлую круглодонную колбу объемом 6 л, снаб.женную мешалкой с двумя 7,5-сантиметровы-ми лопастями, а также обратным холодильником с хлоркальцие-воп трубкой и капельной воронкой иа 500 лл (с трубкой для выравнивания давления), помещают 600 г М. а. м. и 3,8 л пнри- [c.312]

Меди( 1) цетат безводны II 228, V 271 Л1еди(11) ацетат, моногидрат Ц 228 — 230 [c.674]

Нитрозированием фенола и его гомологов нитритом натрия в присутствии серной кислоты [315] или трифторуксусной и ледяной уксусной кислоты, а также моногидрата ацетата меди [290] при 0-10 С получают п-нитрозопроизводные фенола. Нитрози-рование фенола можно проводить в водной среде сжиженным азотистым ангидридом в присутствии катализатора - МН4С1 или соляной кислоты [316]. Окислением нитрозофенолов азотной кислотой при 10-25 °С получают нитрофенолы. Так, при окислении п-нитрозофенола без предварительного выделения его из реакционной смеси 87 % -й НКОз получают л-нитрофенол с выходом 92 % на исходный фенол [315]. [c.139]

Райт и Уэллер [6] изучали влияние добавок на изменение среды. Как известно, образование клешневидных колец изменяет окислительно-восстановительные свойства ионов н поэтому, но-видимому, снособно оказать влияние иа активацию водорода. Присутствие этилендиамина и этилепдиамиптетрауксусной кислоты вызывает уменьшение как скорости, так и степени восстановления хинона и моногидрата ацетата меди(И) в хинолиновом растворс при 100°. Образование металлической меди авторы относят за счет присутствия органического вещества. [c.187]

Смесь 25,8 г (0,10 моль) биссилилового эфира Л-12а, 40,0 г (0,20 моль) моногидрата ацетата меди(П), 9 мл метанола и 100 мл 50%-ной уксусной кислоты медленно нагревают до 75 ""С при этом цвет смеси переходит из зелено-синего в желто-красный и выпадает оксид меди(1). [c.294]

Рис. 25.14. а — строение кристаллов Си(НС00)2-4Н20 б —димерные фрагменты в структуре моногидрата ацетата меди(П) п — цепочечное строение ди- [c.264]

Кумол Гидроперекись кумола Комплексы ацетата и моногидрата ацетата меди 103° С [684] Ацетилацетонат меди 40—110° С [685]° б с-(2,2 -Гидробензилиден)-этилендиамин меди [686]° [c.928]

Цианоэтилирование анилина катализируется ацетатом двухвалентной меди 3 (о-хлоранилино)иропионитрил, например, получают взаимодействием о-хлоранилина и акрилонитрила в присутствии моногидрата уксуснокислой меди (СОП, 10, 76) [c.363]

Магнитные свойства кластеров определяются такими факторами, как электронная конфигурация металла, расстояние металл — металл, электронное строение анионов и других связанных с металлом лигандов, а также геометрическим расположением атомов металла и лигандов. Например, двухъядерный моногидрат ацетата хрома(П) (рис. 1) с конфигурацией металла й диамагнитен, тогда как аналогичный комплекс меди(И) с конфигурацией парамагнитен [1], несмотря на то, что оба соединения изоструктурны [2]. Очень небольшие отличия в стереохимии [3—5] димерных анионов [Сг2С19] и приводят к тому, что первый из них пара- [c.293]

Рис. 18. Расчетные кривые и экспериментальные значения магнитной восприимчивости (светлые точки) и магнитного момента 1Аэфф (черные точки) моногидрата ацетата меди(П).

Магнитные измерения [6] показали, что моногидрат ацетата меди (конфигурация <Р) диамагнитен при низких температурах. Это означает, что правильной формулой соединения является [Си(00ССНз)2Н20] , где га —четное целое число, и имеются связи медь—медь. Рентгеноструктурное исследование показало, что молекула является димером и атомы меди расположены достаточно близко, для того чтобы между ними могло возникнуть взаимодействие. При более высоких температурах заселяется [c.423]

Магнитные данные могут дать полезную информацию о стереохимии лишь для некоторых атомов металлов. Тем не менее магнитные измерения дают ценные сведения о наличии в ряде молекул дополнительных связей, не учитываемых в обычном рассмотрении. Если бы моногидрат ацетата меди Си(СНзС00)2Н20 был похож на другие соли двухвалентной меди, его магнитный момент соответствовал бы одному неспаренному электрону. Однако это соединение имеет пониженный магнитный момент. Рентгеноструктурный анализ показал, что в кристалле молекулы существуют в виде димеров [c.264]

ССНзСНССНзОМСбН40Си [161, 162] выделен в виде триклинных кристаллов из раствора в бромбензоле. Соединение обнаруживает аномально низкий магнитный момент 1,37 ид, подобно моногидрату ацетата меди (П) [113]. Молекула имеет двуядерное строение с атомами меди, связанными кислород- [c.94]

Интересно отметить, что примерно через И лет после того, как Kпомощью рентгеновского анализа показали, что моногидрат ацетата меди (II) Си(ОАс)2-НгО находится в твердом состоянии в виде молекул димера, в которых два иона меди соединены мостиками из четырех ацетатных групп. Расстояние между атомами меди в димере составляет 2,64 А., в то время как в металлической меди оно равно 2,56 А, [c.189]

Соединения меди — бордосская жидкость, ацетат меди, основной карбонат меди (малахит), известковомедные смеси, олеат меди, хлорокись меди, силикат меди, основной сульфат меди, сульфат меди (моногидрат), хромат меди и цинка, закись меди. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология