Нафтиламиисульфокислота

Расположите приведенные ниже нафтиламиисульфокислоты в порядке лег кости замещения сульфогруппы гидроксигруппой при щелочном плавлении 4-амино-1-нафталинсульфокислота 8-амино-1-нафталинсульфокислота 5-амино-1-нафта-линсульфокислота 1-амино-2-нафталинсульфокислота. Какие при этом образуются соединения [c.175]

Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота (например, из 1,6-и 1,7-нафтиламиисульфокислот и п-аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета — зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, Б котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [c.204]

Растворение аминокислот производят в присутствии щелочей — едкого натра, кальцинированной соды илн аммиачной воды. При этом образуются соответствующие соли аминокислот. Например, при растворении 1,5-нафтиламиисульфокислоты с кальцинированной содой образуется натриевая соль 1,5-нафтил-аминсульфокислоты. При этом выделяется углекислый газ (наблюдается вспенивание) и образуется вода. [c.63]

Растворение 1,7-нафтиламинсульфокислоты. В чане 8 размешивают 223 кг 1,7-нафтиламинсульфокислоты с 2000 л воды, нагревают до 60° и добавляют около 55 кг соды соду добавляют до тех пор, пока 1,7-нафтиламиисульфокислота полностью не растворится. Раствор должен быть нейтральный, но не щелочкой. Перед сочетанием анализом проверяют концентрацию раствора и охлал<дают его до 30°. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология