Индоанилины осернение

Сернистый ярко-зеленый Ж образуется посредством осернения полисульфидом индоанилина (1). получающегося при окислении смеси п-аминофенола и фенил-Пери-кислоты [c.429]

Если осернению подвергают индоанилины, содержащие не свободную аминогруппу, как в случае Сернистого синего К, а диалкиламино- или ариламиногруппу, то образуются красители более глубокого цвета. [c.275]

Сернистый чисто-голубой получают аналогичным образом осернением индоанилина из дифениламина и л-нитрозофенола [c.204]

Хинониминовые производные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в свои гидро-хиноновые производные (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы играют роль промежуточных продуктов в синтезе сернистых коасителей, то обработка сернистым натрием подготовляет среду для осернения. [c.400]

Сернистыми называют красители, получаемые нагреванием с серой или полисульфидом натрия различных органических соединений ароматических моно- и диаминов, динитросоединений, амино- и нитрофенолов, индоанилинов, азинов и др. Этот процесс называется осернением. [c.423]

Синие сернистые красители. Синие сернистые красители широко применяются в текстильной промышленности. Они получаются посредством осернения полисульфндом индоанилинов различного строения или продуктов, которые при обработке полисульфидом могут превращаться в индоанилины. [c.429]

Зеленые сернистые красители. Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение веду в присутствии солей меди, что приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [c.429]

В качестве органических соединений при производстве сернистых красителей используют ароматические моно- и диамины, диннтросоеди-нения, амино- и нитрофенолы, индоанилины и другие продукты. Процесс их взаимодействия с серой называют осернением. [c.174]

Получение сернистых красителей. Осернение ароматических аминов, динитросоединений, амино- и нитрофенолов, индоанилинов и других соединений осуществляют двумя способами запеканием и варкой. [c.175]

Сернистый синий К получают осернением индотолуидина (индоанилин из нитрозофенола и о-толуидина) варкой с полисульфидом натрия состава Ыа254,8 при 110°С в течение 24 ч [c.176]

При осернении индоанилинов, содержащих ядро нафталина, получают красители черного цвета, например Сернистый черный С. [c.204]

Сернистый чисто-голубой К (64 одна из возможных структур) получают осернением индоанилина из п-амино-N,N-димeтилaнилинa и фенола варкой с полисульфидом натрия состава НагЗз в спиртовом растворе в течение 24 ч при-110—115°С. [c.275]

Сравнительно гладкое течение реакций превращения индофенола в сернистые пигменты привлекло внимание химиков к хинон-иминовым производным (индофенолам, индоанилинам н т. п.), как к исходным и промежуточным веществам для приготовления сернистых красящих веществ. В весьма сложных процессах образования таковых хинониминовые производные претерпевают в сернистощелочной среде и восстановление, и осернение, и иные превращения легче и скорее, чем иные исходные материалы. Благодаря этому, а также и роли тиосульфатов в их образовании, сернистые пигменты сближаются с тиазиновыми красителями. [c.348]

Легко должны образоваться тиазиновые кольца и при осернении группы соединений, часто применяемых для получения синих и зеленых сернистых красителей— индоанилинов и индофенолов [c.372]

Осернение индоанилина проводится в спиртовом растворе полисульфида КазЗ-з при нагревании до ПО—115° с обратным холодильником в течение 24 часов при более высоких температурах начинается образование сернистого черного. [c.376]

Сернистый чисто-голубой К получают осернением индоанилина из п-аминодиметиланилина и фенола варкой с полисульфидом натрия состава N8283 в спиртовом растворе в течение 24 я при 110—115 °С [c.203]

Осернение индоанилинов, которые содержат нафталиновое ядро, связанное в а-положении с центральным атомом азота (например, из 1,6-и 1,7-нафтиламиисульфокислот и п-аминофенола), приводит к образованию красителей еще более глубокого цвета — зеленовато-голубых. Для получения зеленых сернистых красителей осернение проводят в присутствии солей меди. В результате комплексообразования красителя с медью, Б котором участвуют своими неподеленными парами электронов атомы кислорода карбонильной группы, входящей в хромофорную систему красителя, цвет углубляется от синего или голубого до сине-зеленого или зеленого. [c.204]

При осернении индоанилинов, содержащих нафталиновое ядро, связанное в р-положении с центральным атомом азота, образуются черные красители. [c.205]

Исходный индоанилин для Сернистого черного С получают в виде лейкосоединения взаимодействием Р-нафтола и л-аминофенола с водным раствором бисульфита натрия (с добавкой 10 — 20% сульфита натрия) при ПО—120 °С. Осернение проводят варкой с полисульфидом натрия состава N3285 в течение 30 ч в кипящем бутиловом спирте в присутствии небольших количеств 4,4 -диоксидифениламина и фенола или при 110 °С в бутиловом спирте с добавкой небольших количеств п-нитрофенола и л-толуилендиамина. Краситель выделяют добавлением к реакционной массе нитрита натрия, кипячением в течение 1—2 ч и отгонкой бутилового спирта после разбавления реакционной массы водой [c.205]

Например, для получения Тиозоля синего К используют лейкосоединение исходного Сернистого синего 3. Для выделения лейкосоединения реакционную массу после осернения индоанилина из п-нитрозофенола и о-толуидина методом варки подкисляют серной кислотои и удаляют сверхдисульфидную серу взаимодействием с бисульфитом натрия. Затем лейкосоединение обрабатывают натриевой солью монохлоруксусной кислоты при 60—65 °С, нейтрализуя выделяющийся хлористый водород едким натром. [c.220]

Синие сернистые красители также находят большое применение в текстильной промышленности. Они получаются посредством осернения полисульфидом индоанилинов различного строения или полупродуктов, которые при обработке полисульфидом могут превраш,аться в индоанилины. Например, первый синий сернистый краситель, открытый в 1900 г.,—с е р н и с т ы й чистоголубой К—получается следующим образом. Смесь -аминодиметиланилина и фенола окисляют в щелочной среде при этом образуется индоанилин [c.311]

Зеленые сернистые красители получаются, так же как и синие, путем осернения индоанилинов раствором полисульфида. Для получения наиболее ярких зеленых красителей применяются индоанилины, про водные нафталина. Кроме того, осернение ведут в присутствии солей меди. Присутствие солей меди при нагревании индоанилина с полисульфидом приводит к углублению [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология