Доксорубицин

Дополнительная информация. Доксорубицина гидрохлорид гигроскопичен он ядовит. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ с доксорубицина гидрохлоридом следует обращаться осторожно, избегая его ио-падамия на кожу и вдыхания. [c.118]

Общее требование. Доксорубицина гидрохлорид содержит не менее 97,0 и не более 102,0 /о 27H29NO11 НС1 в пересчете на безводное вещество. [c.118]

А. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в метаноле Р с концентрацией 20 мкг/мл при наблюдении между 220 и 600 нм соответствует спектру, полученному с раствором стандартного образца доксорубицина гидрохлорида СО в. метаноле с концентрацией 20 мкг/мл (дает максимумы при длинах волн около 233, 253, 290, 477, 495 и 530 нм дает минимумы при длинах волн около 245, 280 и 350 нм). Поглощения растворов при соответствующих. максимумах различаются друг от друга не более чем на 3%- Поглощения слоя в 1 см при длинах волн ос- [c.118]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 80 объемов хлороформа Р, 20 объемов метанола Р и 5 объемов ледяной уксусной кислоты Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 2,0 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 2,0 мг доксорубицина гидрохлорида СО в 1 мл, (В) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Г) 0,40 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор В, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Г. [c.119]

Доксорубицина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.393]

Концепция ЦДД базируется на свойстве цефалоспорина выделять карбоновую или М-замещенную карбамнновую кислоту из 3-ацилоксиметильного фрагмента после расщепления Р-лактамного цикла. Прекурсоры такого типа были получены ковалентным связыванием цефалоспорина с антибактериальными (4-хинолон-З-карбо-новые кислоты) или противораковыми (доксорубицин и т.д.) веществами. [c.202]

Некоторые многоатомные фенолы являются эффективными фармакологическими средствами. Террамицин - один из важных представителей те-трациклиновых антибиотиков. Доксорубицин относится к группе антрацик-линовых антибиотиков, обладает широким спектром фармакологического [c.88]

Рис. 8.5. Влияние доксорубицина (0,12 мкг/мл/ч) иа клетки МВА -02, оцениваемое с помощью трех различных методов. Подсчет в автоматическом

Избирательность препаратов доксорубицина, дауномицина и др., взаимодействующих с ДНК трансформированных клеток, невелика и обеспечивается, как правило, более высокой скоростью синтеза ДНК и РНК в этих клетках, а также повышенной проницаемостью клеточных мембран для метаболитов по сравнению с покоящимися, нормальными клетками. Эти соединения токсичны для быстро делящихся нормальных клеток организма, таких, как стволовые клетки кроветворной системы, клетки слизистой оболочки желудка и кишечника, фолликулов волос. В последние годы [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология