Байера диенов

Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей (диоксанов) было впервые изучено голландским химиком Принсом в 1917— 20 гг. [1]. В середине 1930-х гг. в Германии и в США возник инте рес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольщее внимание уделялось реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились кроме упомянутых стран также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. Работы Французского института нефти привели к созданию оригинальной технологии, которая отрабатывалась на опытной установке в г. Лаке [2]. О создании собственного метода позже объявила также фирма Байер (ФРГ) [3]. Однако промышленной реализации оба эти метода не получили. В 1973 г. появилась первая информация об освоении рассматриваемого процесса за рубежом — пуске промышленной установки по получению изопрена двухстадийным синтезом из изобутилена и формальдегида в Японии (фирма Курарей ) [4]. [c.696]

Значение этого вывода становится особенно ясным, если вспомнить историю восстановления ненасыщенных сопряжеппых систем. Впервые вопрос был поставлен Байером в связи с исследованием строения бензольного ядра (гл. IV, разд. 1,а). При изучении восстановления терефталевой кислоты амальгамой натрия Байер [214] показал, что первоначально образуется 2,5-диеновая кислота с присоединением двух атомов водорода к двум углеродным атомам, связанным с карбоксильными группами. Однако это дигидросоедипе-ние не является наиболее термодинамически устойчивым, так как при обработке щелочью оно претерпевает изомеризацию, но-видимому, протекающую в две стадии [c.851]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология