Формальдегид реакции

В случае формальдегида реакция идет еще дальше — аминогруппы реагируют снова с молекулами альдегида и аммиака с образованием гексаметилен-тетрамина (уротропина) [c.59]

Альдольное расщепление серина, приводящее к образованию глицина и формальдегида. Реакция требует участия еще одного кофермента — тетрагид-рофолата (ТГФ), который является акцептором образующегося формальдегида (24.8.3). [c.388]

Например, с формальдегидом реакция протекает следующим образом [c.324]

Присоедииение формальдегида - реакция Принса [c.86]

Для уточнения условий синтеза исследовали конденсацию индивидуальных алкилфенолов (п-грег-бутил-, /г-трег-амил- и п-трет-октилфенолов) с формальдегидом. Реакцию конденсации проводили в кислой среде до стадии образования диалкилдигидроксидифенил-метана. Мольное соотношение алкилфенола и формальдегида 2 1, температура 96—98 °С, продолжительность реакции 1ч. В результате были получены 5,5 -диалкил-2,2 -дигидроксидифенилметаны, [c.193]

Наконец, первичные и вторичные нитросоединения, благодаря наличию подвижных водородных атомов, находящихся под влияние.м нитрогруппы, способны присоединяться к альдегидам. Так, нитрометан соединяется с тремя молекулами формальдегида реакция протекает по уравнению [c.177]

Если применять более сильный катализатор, например Са(0Н)2, то реакция идет дальше и образуется пентаэритрит (20), так как альдегид (19), не имеющий а-водородных атомов, способен восстанавливаться четвертой молекулой формальдегида (реакция Канниццаро) [c.200]

Полученный раствор нагревают и к нему по каплям добавляют слабый раствор формальдегида. Реакция восстановления проте кает по следующему уравнению [c.247]

Вначале молекула фенола вступает в реакцию с молекулой формальдегида (реакция идет при повышенной температуре в присутствии катализаторов). Полученное соединение реагирует со следующей молекулой фенола [c.374]

Для получения катализатора хлористый палладий в щелочной суспензии активного угля (норит) восстанавливают формальдегидом. Реакцию можно проводить в паровой фазе, пропуская пары гидро-ароматического соединения при температуре 300—350°С через трубку, в которой находится катализатор, но более удобным обычно является жидкофазный метод. При нагревании дегидрируемого вещества с 0,1 частью палладия на угле до температуры около 310—320 °С водород равномерно выделяется и вещество быстро ароматизируется. Реакцию ускоряют сильным кипячением, способствующим отделению водорода от активной поверхности катализатора (Линстед, 1940), или пропусканием в реакционную смесь двуокиси углерода, которая увлекает отщепившийся водород и удаляет его из равновесной смеси. [c.159]

ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА (РЕАКЦИЯ ТОЛЛЕНСА) [c.274]

Хотя восстановлением алифатических нитросоединений можно получать самые разнообразные амины, в разработке этого метода до сего времени достигнуты лишь незначительные результаты. В промышленном масштабе 2-амино-2-метил-1-пропанол получают гидрированием продукта конденсации 2-нитропропана с формальдегидом. Реакцию гидрирования, очевидно, проводят, пропуская нитросоединение с регулируемой скоростью в метаноль-ную взвесь скелетного никелевого катализатора при 80—85° С и давлении водорода 35 ат. Наряду с водородом в реакционную смесь вводят небольшое количество двуокиси углерода для подавления вредного действия на катализатор любых щелочей (гидрат окиси кальция) остающихся от предыдущей ступени конденсации нитропропана с формальдегидом [34]. По опубликованным данным выход амина составляет около 90%. [c.232]

Сырьем для получения полимеров обоих видов служат фенол и формальдегид. Реакцию конденсации полимеров описал в своих работах Байер еще в 1872 г. [2, 3]. [c.10]

Для полярографического определения е-аминокапроновой. кислоты н других аминокислот, а также капролактама рекомендуется проводить их реакции с формальдегидом реакция может быть осуществлена как в щелочной среде (0,1 М раствор щелочи), где выход шиффова основания или метилольного производного максимальный, так и в буферном растворе с рН = = 8,0—8,2 (для анализа е-аминокапроновой кислоты) [66, 67]. Второй вариант более удобен, так как полярографирование полученного шиффова основания проводят в той же среде. [c.64]

Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом (реакция Принса), комплексной переработкой фракции Сб пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие алкены (выше Сб) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.272]

При конденсации этилового эфира 2-метилхинолин-З-карбоновой кислоты с альдегидами могут образовываться лактоны. С формальдегидом реакция протекает следующим образом [678]. [c.152]

Различные конденсации с формальдегидом. Реакции формальдегида с п1)о-стейшими алифатическими кетонами обычно протекают с меньшей трудностью, чем с ароматическими кетонами. Тем не менее Фьюзон, Росс и Мак-Кивер [126] получили 5-бензоил-1,3-диоксан при действии параформа на ацетофенон в ме-танольном растворе в присутствии поташа в качестве катализатора. Реакция проводилась в течение 7 дней при комнатной температуре. [c.36]

Конечными продуктами этой реакции являются двуокись углерода и вода. Для получения формальдегида реакцию нужно проводить до промежуточной стадии, ограничивая время контактиро-, вания реагентов с катализатором и снижая температуру послереакционной смеси. С этой целью смесь пропускают через систему холодильников, а затем в нее вводится такое количество воды, чтобы получить раствор, содержащий 30% НСНО и -3% СН3ОН. Выход достигает 82% от теоретически возможного. [c.377]

Количество же ацетальдегида, подвергавшегося в порядке ступенчатой деградации дальнейигему окислению с образованием равного количества формальдегида (реакции 10 и И), равно [c.270]

Наконец вода и окись углерода получаются но одной молекуле на каждую окисленную молекулу формальдегида (реакции 12 и 13). Таким образом пятым слагаемым (НаО "") в сумме воды и третьим (СО ") в сумме окиси углерода является количество формальдегида, подвергпгееся окислению [c.270]

Опыт 24 Самоокисление водных растворов формальдегида Реакция ди снутации (окислительного восстановления) [c.202]

Конденсация фенолов с альдегидами. Под влиянием кислых (НС1 и другие кислоты) или щелочных (NaOH, NH4OH) катализаторов фенолы вступают в конденсацию, например, с формальдегидом. Реакция протекает за счет атомов водорода фенола в орто- или пара-положениях к гидроксилу и за счет [c.364]

Образование форполимера происходит в результате протекающих ири 60—100 °С параллельно с реакцией присоединения формальдегида реакций метилолфенолов аутоконденсации и конденсации либо с фенолом, либо с метилфенолом. Прн температуре ниже 60 °С и при высоком значении pH среды конденсация протекает с незначительной скоростью. [c.56]

Поликонденсация фенола с избытком формальдегида (реакция БЕКЕЛАН-ДА — ЛЕДЕРЕРА — МАНАССЕ) является промышленным методом получения фенолформальдегидных смол [c.315]

ОПЫТ 24. САМООКИСЛЕНИЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА. РЕАКЦИЯ ДИСМУТАЦИИ (ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ВОСаАНОВЛЕНИЯ) [c.57]

Конденсации с участием формальдегида. Реакция Маи и их а. По активности в качестве карбонильного компонента формальдегид существенно превосходит большинство алифатических альдегидов и кетонов. Поэтому, естественно, что при использовании в качестве катализаторов слабых оснований он легко реагирует со взятым в реакцию альдегидом или кетоном прежде, чем последний подвергнется самоконденсации. Получаемые таким образом монометилольные производные альдегидов и кетонов вступают в реакцию с формальдегидом еще легче, чем исходные карбонильные соединения, поэтому бывает трудно избежать полного замещения водородных атомов у а-углеродов (называемые обычно для краткости а-водородными атомами) на ме-тилольные группы. [c.166]

Органическая химия (1974) -- [ c.92 , c.487 , c.494 , c.604 , c.615 , c.761 , c.771 , c.854 , c.854 , c.878 , c.878 , c.923 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.74 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.85 , c.379 , c.397 , c.558 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология