Ядро бензольное, строение

Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдались перегруппировки, в результате которых вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, лг-диоксибензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только л-бензолдисульфокислоты, но также п- и о-бензолдисульфокислот правда, в этом случае количество его значительно меньше. [c.538]

Строение. В молекуле антрацена имеется три конденсированных бензольных ядра, и строение его выражают формулами [c.349]

Присутствие в нефти небольших количеств высокомолекулярных ароматических углеводородов гибридного строения, т. е. такого типа, молекулы которых содержат структурные элементы парафинов и циклопарафинов, но в которых преобладают ароматические ядра (бензольные и конденсированные ди- и полициклические), не вызывает [c.115]

Антрацен представляет собой многоядерный ароматический углеводород с тремя линейно конденсированными бензольными ядрами плоского строения [c.127]

В ароматических соединениях бензольное ядро обладает плоским строением и представляет собой плоский правильный шестиугольник с углом 120° между любой парой валентных связей. [c.74]

Гидролиз. Вследствие нерастворимости в воде сульфохлориды весьма медленно гидролизуются холодной водой [59], а тг-хлор- о п-бромбензолсульфохлориды вообще не изменяются в этих условиях [60а], Чтобы провести гидролиз чистой водой, не слишком затягивая реакцию, необходимо нагревание в запаянной трубке [60 б-е] до 130—140° в течение нескольких часов, но довести реакцию до конца можно также и простым кипячением с водой (61]. Вопрос о зависимости скорости гидролиза от строения сульфохлорида и природы заместителей в бензольном ядре систематически, повидимому, не изучался. [c.325]

Строение молекулы бензола определяет его свойства. Несмотря на наличие двойных связей, для ароматических углеводородов наиболее характерны реакции замещения атомов водорода бензольного ядра, причем эти реакции протекают легче, чем у предельных углеводородов. [c.203]

Наряду с этим природа атакующего реагента оказывает существенное влияние на строение конечного продукта. Если в бензольном ядре находится. заместитель первого рода, то в реакциях X будут образовываться орто- или пара-изомеры [c.315]

Строение фенола. я-Электронная система бензольного ядра частично перекрывается с р-орбиталью атома кислорода, содержащей неподеленную пару электронов. Вследствие этого формируется единая тг-система, плотность которой смещена в сторону бензольного ядра [c.326]

Принимая во внимание большое сходство строения и свойств бензтиофена и нафталина, можно предполагать, что как бензольное, так и тиофеновое кольца его должны легко алкилироваться. В настоящее время почти ничего не известно о реакциях прямого алкилирования бенз- и дибензтиофенов, однако несомненно, что в будущем гомологи этих серусодержащих,аналогов ароматических углеводородов станут получать нри помощи разнообразных методов каталитического алкилирования ядра, как это широко применяется к ароматическим ядрам (бензольное, нафталяновос и др.). В литературе [c.355]

Во всех рассмотренных комплексонах на основе фталеинов и сульфофталеинов содержатся две иминодиацетатные группы, расположенные в различных бензольных ядрах. Подобное строение обусловлено наличием в каждом ядре исходного красителя лишь одного подвижного атома водорода, способного замещаться по реакции Манниха па метилениминодиацетатную группу (лишь фта-лексон и крезоловый оранжевый, не содержащие алкильных или галоидных заместителей в ортоположении к фенольному гидроксилу, могут содержать обе иминодиацетатные группы в одном ядре). [c.205]

Ароматическпе углеводороды характеризуются кольцеобразным строением. Молекулы ароматических углеводородов имеют бензольное ядро, т. е. кольцо, состоящее из 6 атомов углерода, соединенных между собой попеременно чередующимися одинарными и двойными связями. [c.12]

Особенно М1ЮГ0 гибридных углеиодородов в масляных фракциях. О строении этих углеводородов известно мало. Предполагают, что их молекулы содержат бензольные, нафталиновые ядра, конденсированные с циклопснтановыми и циклогексановыми кольцами, Haиpи iep [c.76]

MOB углерода, сочетается с одним, двумя или тремя циклическими структурными звеньями (бензольное, циклогексановое и циклопентановое кольца нафталиновое, тетралиновое и декалиновое ядра и другие циклические звенья) имеются данные и в зарубежной литературе [45—51]. Гибридные структуры высокомолекулярных углеводородов такого типа раньше не были известны. Изучение гибридных структур углеводородов, молекулы которых отличаются большим качественным и количественным разнообразием структурных элементов, позволяет значительно расширить наши знания о зависимости свойств высокомолекулярных углеводородов гибридного строения от их химического состава и строения. [c.119]

При термической и термокаталитической переработке высокомолекулярных углеводородов такого строения легко могут образоваться конденсированные полициклические ароматические структуры в результате дегидрогенизации и гексаметиленовых колец, которые разобш,али бензольные и нафталиновые ядра в полициклических системах исходных углеводородов. [c.297]

Большое число работ посвящено исследованию состава ареновых фракций различных советских нефтей. Так, исследован состав и строение фракций 200—470 °С (табл 70) [118]. Алкилбензолы присутствуют в значительных количествах во всех фракциях, в том числе и во фракции 450—470°С (13,7%). Присутствуют и гибридные углеводороды во фракции 200—300 °С преобладают арены с 1—2 циклоалкановыми кольцами, в более высококипящих фракциях появляются углеводороды с одним бензольным и 3—6 циклоалкановыми кольцами. Алкилнафталины составляют лишь небольшую часть нафталиновых углеводородов, в основном посед-ние представлены молекулами, в которых нафталиновое ядро конденсировано с 1—4 циклоалкановыми кольцами. [c.231]

Так как в фурановом ядре дибензофурана не имеется способных замещаться водородных атомов, реакции замещения этого, соединения являются реакциями бензольного производного. При обработке растворенного в четыреххлористом углероде дибензофурана эквимо.пярным количеством хлорсульфоновой кислоты нри 25° в течение 1 часа получилась с выходом 89% сульфокислота, выделенная в виде ее натриевой соли [854]. Указывается, что свободная кислота получена нодкислением раствора соли и охлаждением. Так как полученный таким образом продукт плавился выше 300°, то сомнительно, чтобы это в действительности была свободная кислота. Указанное ниже строение этой сульфокислоты подтверждается переводом ее через сульфохлорид и сульфиновую кислоту в меркурхлорид. [c.130]

Важнейшими представителями нефтяных алкилбензолов являются углеводороды, содержащие в бензольном ядре до трех метильных и один длинный заместитель линейного, а-метилалкильного или изопреноидного строения [7, 141]. Крупные алкильные заместители в молекулах алкилбензолов могут содержать более 30 углеродных атомов. [c.15]

Вопрос о пространственном строении молекз лы дифенила был поднят Кауфлером. Исходя из наблюдений, правильность которых была, однако, опровергнута более поздними исследованиями, Кауфлер пришел к заключению, что бензольные ядра, входящие в состав молекулы дифенила, не лежат в одной плоскости (формула 1), а наклонены в пространстве по направлению друг к другу (формула П) [c.490]

Правильное представление о строении этого углеводорода было впервые высказано Эрленмейером старшим, а затем до казано Гребе. Последний при окислении дихлорнафтохи-н о н а, который может быть синтезирован из нафталина, получил фталевую кислоту и таким образом твердо установил наличие в нафталине одного бензольного ядра. При действии пятихлористого фосфора дихлорнафтохинон превращается в пентахлор н а ф т а л и н, окисление которого приводит к образованию 1етрахлорфта левой кислоты. Это второе расщепление показывает, что в молекуле дихлорнафтохинона имеется еще второе, хлорированное бензольное ядро и, следовательно, молекула нафталина состоит из двух кольцевых систем после расщепления любой из них [c.503]

Рассмотренные синтезы не оставляют никакого сомнения относительно строения хинолина. При окислении хинолина перманганатом калия происходит расщепление бензольного ядра и образуется а,13-пири-днндикарбоновая кнслота (хинолиновая кислота) [c.1021]

В школьном курсс ароматическими соединениями принято называть карбоцик-личсскис соединения, в молекулах которых содержится особая циклическая тзуп-пировка нз шести углеродных атомов - бензольное ядро. Простейшим представителем класса ароматических соединений является бензол С Н . Остальные ароматические соединения рассматриваются как производные бензола (более точно, ароматическими называют такие карбоциклы, которые имеют плоское строение и содержат в замкнутой системе сопряжения (4п+2)я-электронов). Если в молекуле [c.336]

Большие изменения претерпели и разделы органической химии. Классическая теория строения элементов А. М. Бутлерова дополнена представлениями о пространственном строении молекул. С новых позиций рассматривается номенклатура и изомерия органических соединений. Особое внимание уделено применению электролной теории в органической ХИМИИ. Дается понятие об электронном строении простых и кратных- связей, бензольного ядра, функциональных групп. Переработана и дополнена глава Углеводы . Дается пред- [c.3]

Весьма важно различие строения и положения замещающих алкильных групп в бензоле, нафталине и других ароматических углеводородах с конденсированными ядрами. Алкильные заместители являются электронодонорными, т. е. они увеличивают электронную плотность на бензольном кольце. В соответствии с этим толуол, в отличие от бензола, обладающего только электрическим квадрупольным моментом, имеет и электрический дипольный момент (р= 1,221-10 ° Кл-м). Рассмотрим два ряда изомеров, образующихся при вхождении нискольких алкильных (метильных) заместителей в бензольное кольцо и при вхождении в это кольцо лищь одного алкильного заместителя с нормальной цепью. При увеличении числа метильных заместителей в бензольном кольце до пяти молекула остается плоской (у гексаметилгексана связи с метильными группами выходят из плоскости на небольшой угол около 10°, см. лекцию 10). Поэтому молекулы полиметилбензолов могут ориентироваться на поверхности оптимально для проявления [c.287]

Кольцевой ток я-электронов является характерной особенностью не только бензольного ядра, но и других ароматических систем. Так, у аннуленов, имеющих плоское строение молекул (например, аннулена-18, рис. 25), наблюдается сильное экранирование внутренних протонов и сильное дезэкранирование внешних протонов. То же самое характерно для протонов ядра порфирина (рис. 25), В то же время спектр ПМР аннуле-на-14 содержит одиночный сигнал с химическим сдвигом, аналогичным химическому сдвигу олефиновых протонов, что свидетельствует о неароматичности системы вследствие неплоского строения молекулы. [c.70]

Классическая теория строения бензола Кекуле не могла объ яснить отсутствия изомеров, зависящих от положения двойных связей в бензольном кольце. Фактическое выравнивание электронной плотности по всему ядру делает все особенности молекулы бензола понятными. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология