Фенатин

ФЕНАТИН - отнмулятог) центральной нервной системы снижает кровяное давление, снимает усталость 0 СНз (Б) с.276 (ХЭ) т.У, с.385 [c.318]

I. Укажите в молекуле фенатина тиш циклов 1) I. 2) П. а. Карбоцикл ароматический б. Карбоцикл неароматический в. Гетероцикл ароматический г. Гетероцикл неароматический [c.318]

ХУ. Какие атомы азота в молекуле фенатина проявляют основные свойства а. В УН-группе б. В гетероцикле в. Не проявляют свойств оснований [c.318]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при действии азотистой кислоты на 1) фенатин, 2) продукт гидролиза фенатина, содержащие карбоцикл в. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.318]

В случае р-фенилэтиламнна полученное вещество было названо фенатином. Из полученных препаратов некоторые оказались более активными стимуляторами нервной системы, чем р-фенилэтиламин. [c.76]

Хлористый бензил СеНб СНгС используют в качестве сырья для производства фенобарбитала (см. стр. 422), фенадона, фенамина, фенатина, фенилацетамида — предшественника в направленном биосинтезе бензилпенициллина (см. стр. 472), а также для введения бензильного остатка СеНбСНг и многих других целей. [c.50]

Этот метод получения аминов используется в химико-фармацевтической промышленности в синтезе бензамона, фенамина и фенатина. Метод состоит в получении аминов при восстановлении водородом альдегидов и кетонов в насыщенном спиртовом растворе аммиака в присутствии никелевого скелетного катализатора под давлением. Таким образом, путем восстановительного аминирования фурфурола в спиртовом растворе аммиака получается фурфуриламин с выходом до 60% [c.107]

Никотиновую кислоту используют также для получения отечественного стимулирующего, гипотензивного и антиневралгиче-ского препарата фенатина, предложенного С. Я. Арбузовым, Ф. Ю. Рачинским, Л. А. Кауховой и представляющего дифосфат фенилизопропиламида никотиновой кислоты [c.164]

Определение подлинности. 0,05 г испытуемого порошка растворяют в 1жл воды, прибавляют 1жл16% раствора азотной кислоты и 0,5 жл 3% раствора молибдата аммония при нагревании выпадает желтый осадок, что указывает на присутствие фенатина. [c.257]

В содружестве с военно-морской, военно-медицинской академиями и институтом экспериментальной медицины внедрены эффективные отечественные оригинальные препараты пентоксил, фенатин, этамид, фурамон, бензамон и др. Совместно с Ленинградским технологическим и Ленинградским химико-фармацевтическим институтами организовано производство дикетена из ацетона и др. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология