Хана правило

Необходимо указать, что объединенное правило Фаянса — Хана носит качественный характер и охватывает процессы, относящиеся к различным по своему механизму явлениям первичной и вторичной адсорбции. [c.20]

Отмеченные выше факты побудили О. Хана [3] сформулировать правило адсорбции, учитывающее влияние не только малой растворимости, но и знака заряда поверхности осадка (гл. I) [c.95]

Однако, как показали дальнейшие исследования, правило Хана также не может объяснить многих результатов экспериментов. Так, например, К. Фаянс и О. Хассель [4] нашли, что адсорбция ионов красителей на галогенидах серебра более сложным образом зависит от присутствия избытка ионов серебра или галогенов, а следовательно и от соответствующего заряда осадка. Опыты по адсорбции радиоактивных элементов на заранее образованных осадках также обнаружили систематические отклонения от правила Хана в целом ряде процессов соосаждения. [c.96]

В заключение рассмотрим связь между адсорбционным 6 правилом Хана и вторичной обменной адсорбцией. Прави- 4 ло Хана включает в себя два условия, одновременное вы- 2 полнение которых позволяет [c.117]

Отто Хан [И] сформулировал следующее правило для условий соосаждения в результате адсорбции. [c.229]

На радиографиях кислых растворов радиоэлементов, в отличие от щелочных растворов, наблюдалось, как правило, отсутствие агрегатов. Хан и Вернер считали, что наблюдаемые в щелочной и нейтральной средах агрегаты являются адсорбционными образованиями в растворе, а в кислой среде отсутствие групп указывает на ионное состояние радиоэлементов. [c.75]

Условия для специфической адсорбции были изучены Фаянсом, Панетом и Ханом [41, 42, 40, 68, 57, 100, 101, 39, 56]. Разработанные этими авторами правила были точно сформулированы [43] следующим образом Ион заметно адсорбируется из его водного раствора на осажденную или осаждающуюся соль, если он образует с ионом другого знака этой соли плохо растворимое или плохо диссоциирующее соединение. Адсорбция катиона усиливается (ослабляется) в присутствии адсорбированных анионов (катионов), т. е. при отрицательном (положительном) заряде осадка, и наоборот . Большинство кислот являются примерами плохо диссоциирующих соединений. Заряд осадка определяется способом его получения он зависит от того, была ли осаждена соль при избытке катионов или анионов [91, 92]. Очевидно, что специфическая адсорбция обусловливается по меньшей мере [c.14]

Правило Хава. Согласно правилу Хана [82, 126, 130, 131] вещество, присутствующее в следовых количествах, переходит из раствора в кристаллы лишь в том случае, если оно изоморфно или изо-диморфно кристаллизанту. Это правило относится к равновесному и неравновесному захвату и утверждает, что коэффициенты К , Крава И равн остаются пренебрежимо малыми для всех примесей, кроме изоморфных и изодиморфных при любых условиях кристалли- [c.207]

Правило Хана не согласуется с результатами исследования равновесной сокристаллизации веществ, неизоморфных но Митчерлиху и Гримму — Гольдшмидту, а именно Мп, РЬ, Со, N1, Си, С(1, 2п, Ре и Сг с галогенидами щелочных металлов и аммония РЬ, Ва, Ка, Ьа, Се, Си и N1 с сульфатами аммония и калия Ре, Си и РЬ с винной, лимонной и щавелевой кислотами [37, 112, 127]. На ограниченность этого правила указывал сам автор, который, однако, считал, что исключения из него (аномальные смешанные кристаллы) редки [126]. В настоящее время, когда с особым интересом исследуются нримеси с малыми коэффициентами распределения, исключений из этого правила накопилось много. [c.208]

Бывший сотрудник Отто Хана, радиохимик А. фон Гроссе, считал, что трансураны Ферми вовсе не новые элементы, а на самом деле изо-гопы 91-го элемента — протактиния. Тут заговорило честолюбие первооткрывателей протактиния. Отто Хан и Лиза Мейтнер хотели сами установить, кто же прав — Ферми или Гроссе. [c.133]

В 1926 г. О. Хан объяснил различие между этим типом соосаждения и явлениями адсорбции и сформулировал следующее правило соосаждения ионы, химически сходные, обладающие одинаковым координационным числом и близкими радиусами, способны кристаллизоваться в совместной кристаллической решетке, давая непрерывный ряд смешанных кристаллов. [c.48]

Впервые Панет сформулировал правило адсорбции, согласно которому катион, находящийся в растворе при большом разведении, адсорбируется теми осадками, с анионами которых он образует труднорастворимые соединения. В дальнейшем Хан показал, что адсорбция зависит от электрического заряда осадка, величина и знак которого зависят от способа образования осадка [3]. [c.55]

Правило ионной адсорбции сформулировано Ханом Данный ион при любом разведении будет адсорбироваться осадком, если заряд поверхности противоположен по знаку заряду адсорбируемого иона и если адсорбционное соединение трудно растворимо в данном растворителе . Это правило имеет ограниченное применение. [c.21]

ФАЯНСА—НАНЕТА—ХАНА ПРАВИЛО — обобщение экспериментальных результатов по поведению радиоактивных элементов при процессах соосажде-ния, илп иначе, процессах переноса мнкроколичеств вещества из раствора в твердую фазу. Оно формулируется так прп образовании в растворе, содержащем радиоэлемент, кристаллич . осадков с очень сильно раз- [c.190]

Фактис 5-370 д-Фактор 5—961, 902 Фактор накопления 2—91 Фанодорм 5—377 1—372 Фантолид 1 — 1219 3—343 Фаолит 5—377, 406 Фарадея законы 5—378, 939 а-Фарнезен 4—842 Фарфор 5—379 2—537 ФАС (прессовочный материа.ч) 4—943 Фаянс 5—380 2 — 537 Фаянса—Панета—Хана правило 5—380 Фелинга реактив 5—381 Фелландрены 5—381 Фенадон 5 — 382 2 — 943 Феназин 5—382, 682 [c.587]

Взаимодействие полимеров с растворителем имеет большое значение при переработке полимеров, их применении, в биологических процессах и др. Например, белки п полисахариды в живых организмах и растениях находятся в набухшем состоянии. Многие синтетические волокна и пленки получают из растворов полимеров. Растворами полимеров являются лаки и клеи. Определение свойств макромолекул, в том числе молекулярных масс, проводят, как правило, в растворах. Пластификация полимеров, применяемая в производстве изделий, основана на набухании полимеров в растворителях (пластификаторах). Вместе с тем для практического применения полимеров важным их свойством является устойчивость в растворителях. Для решения вопросов о возможном набу-ханни, растворенпи полимера в данном растворителе или об его устойчивости по отношению к этим процессам необходимо знать закономерности взаимодействия полимеров с растворителями. [c.312]

Значение Кр для разных систем изменяется в широких пределах (от 10 до 10 ). Для ряда микрокомпонентов, соосаждающихся с одним и тем же макрокомпонентом, значения Кр коррелируют с энтальпией сублимации, стандартным электродным потенциалом и др. св-вами кристаллов микрокомпонента. Коэф. Кр сложным образом зависит от т-ры и состава р-ра, скачкообразно меняется при полиморфном превращении твердой фазы осадка, при изменении степени окисления элемента, образующего микрокомпонент. Согласно эмпирич. правилу Фаянса-Па-нвта) значение Кр достаточно велико, если микрокомпонент образует с ионами осадка противоположного знака малорастворимое или слабодиссоциирующее соединение. Согласно правилу Хана, значение Кр достаточно велико, если микро- и макрокомпоненты изоморфны или изо-диморфны. По правилу Руффа Х>1, если р-римость кристаллов микрокомпонента меньше, чем макрокомпонента, и наоборот. При сокристаллизации понных диэлектриков значение Кр велико, если микро- и макрокомпоненты имеют однотипные хим. ф-лы, а их кристаллы изоструктур-ны с параметрами решетки, различаюпщмися менее чем на 5% (правило Гримма). По правилу Юм-Розери из металлич. расплавов с большим Кр , сокристаллизуются изоструктурные в-ва, если межатомные расстояния в их кристаллах различаются не более чем на 15%. [c.385]

Метод основан на определении скорости молекулярной диффузии экстрагируемого вещества в двухфазной системе. Его широко применяли в свойх исследованиях Дриккамер с сотр. [37, 38], Хан [71], Браун и Так [72]. Как правило, в этих работах измеряют либо количество вещества, перенесенного из одной фазы в другую за определенное время, лц5о профиль концентраций, т. е. концентрацию вещества в каждой фазе на различных расстояниях от границы раздела фаз. Экспериментально найденные профили концентраций сравниваются с теоретическими, вычисленными в предположении, что ПС отсутствует. Отклонения от теоретических профилей может быть вызвано как поверхностным сопротивлением, так и спонтанной [c.391]

Правило Панета—Фаянса— Хана из двух одинаково заряженных ионов равной концентрации преимущественно адсорбируется тот, который сильнее притягивается ионами кристалла. Сила ионного притяжения тем больше, чем ниже растворимость соединения, образуемого этим ионом с ионом решетки, чем больше степень коваленшости связи, чем больше поляризуемость аниона и поляризующая сила катиона. Сильнее всего притягиваются собственные ионы осадка. В результате поверхность частиц заряжается (положительно или отрицатех ьно) и из раствора ад- [c.17]

В. Г. Хлопина [1—3] и О. Хана [4], сравнительно удовлетворительно изучена изоморфная сокристаллизация, условием протекания которой, цак известно, является изоморфизм или изодиморфизм между компонентами. Однако в аналитической химии в качестве соосадителей применяются преимущественно коллоидные осадки, главным образом гидроокиси и сульфиды металлов. Какого-либо значения критериев, определяющих изоморфизм между компонентами, при концентрировании с такими осадками не было замечено. Как правило, металл-микрокомпонент, если он образует малорастворимую гидроокись или сульфид, может быть количественно соосажден с гидроокисью или сульфидом любого другого металла при введении избытка осадителя, не образующего комплексных соединений с компонентами. При этом условия проведения концентрирования (температура, порядок смешения реагентов, время контакта и пр.), а также растворимость и соотношение растворимостей гидроокисей и сульфидов метал- [c.236]

Следует сопоставить отчасти противоречивые правила Панета и Фаянса, Хана, Фаянса и Эрдей-Груза, Кольтгофа. См. также [8]. [c.257]

Третий этап развития радиохимии характеризуется переходом от качественного изучения поведения радиоактивных элементов при процессах соосаждения к установлению основных количественных закономерностей. Начало этого периода связано с исследованиями основателя советской радиохимии В. Г. Хло-пина и немецкого ученого О. Хана. В результате этих исследований были сформулированы правила соосаждения Хана и закон Хлопина (1924 г.). В это же время А. П. Ратнером была разработана термодинамическая теория распределения вещества между твердой кристаллической и жидкой фазами и изложена теория адсорбции радиоактивных элементов на полярных кристаллах. О. Ханом и Ф. Штрассманом продолжалось подробное изучение процессов эманирования, начатое ранее М. Кюри, [c.14]

Систематические отклонения от правила Фаянса — Хана были изучены Р. Мумбрауэром [4], который доказал, что радиоактивные изотопы, существующие в форме катионов, могут ад- [c.20]

Все эти отступления не являются неожиданными, поскольку правила Фаянса —Панета — Хана носят чисто качественный характер и не учитывают возможности проявления различных видов адсорбционных процессов, каждый из которых имеет свои особенности., [c.96]

Вторая часть исследований двулучепреломления в текущих растворах полимеров в экструзионных головках связана с работами Хана и Дикслера [89-91 ], в которых были изучены расплавы ПС, ПЭВП и ПП. В этих работах использовались более сложные конструкции головок, а реооптическое правило , выраженное уравнениями (7.8) и (7.10), применялось для пересчета узоров двулучепреломления в поля напряжений. [c.144]

Правило соосаждения, впервые предложенное В. Г. Хлопи-ным (1924 г.), а затем сформулированное Ханом (1926 г.), подчеркивает роль изоморфизма в процессах соосаждения радиоактивных элементов с кристаллическими осадками [c.239]

Правило адсорбщш, сформулированное Ханом, читается следующим образом [c.239]

Как формулируются правила соосаждения и адсорбции Фаянса Панета и Хана Справедливы ли эти правила [c.290]

В дальнейшем Хан [ ] сформулировал следующее правило Радиоэлемент, находящийся в следах (микрокомнонент), переходит из раствора в твердую кристаллическую фазу лишь в том случае, если он с анионом твердой фазы образует соединение, кристаллизующееся изоморфно или изодиморфно с соответствующим соединением макрокомпонента . [c.298]

Различие между случаями, когда носитель играет роль адсорбента и когда он служит основой для образования смешанных кристаллов, было выявлено в работах Эшер-Деривьера [38] и Хана [56]. Чтобы показать важность такого различия, отметим, что правило адсорбции само по себе не может объяснить, почему индикаторные количества радия гораздо лучше осаждаются [c.15]

Принимая среднее значение постоянной времени выпарного аппарата по каналу концентрации = 30 мин, а передаточный коэффициент объекта = 0,75, получим значение 2,65. В этом случае остаточная неравномерность регулируемой величины Стстат. изменении нагрузки аппарата лишь на 30% для средних щелоков составит около 25, а для каустической соды — примерно 35 г/л NaOH. Такое отклонение регулируемой величины в аппарате окончательной упарки, как правило, недопустимо. Следовательно, П-регулятор можно использовать на АПЦ только при более стабильной нагрузке аппарата или уменьшением степени зат хания процесса ф ниже 0,75, снижая тем самым также качество процесса регулирования. [c.209]

Правило Хана [91, 92] гласит, что истинное соосаждение происходит только в том случае, когда микроэлемент входит или гомогенно или изоморфно в микроосадок. Некоторые случаи кажущегося соосаждения объясняются действием поверхностной адсорбции в соответствии с правилом адсорбции Хана ион при любом разбавлении будет адсорбирован осадком, если он прио- [c.159]

Разберем правило Паннета—Фаянса—Хана на примере. Если в растворе, из которого происходит осаждение бария в виде его сульфата, кроме ионов хлора, присутствуют ионы КОГ ВгОз", Р" и С2О4 в приблизительно равных количествах, то в первую очередь будут адсорбироваться ионы Далее по [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология